M3470
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Oxybutynin |
Oxybutynin(奥昔布宁)是一种合成的叔胺类化合物,可竞争性拮抗M1、M2,及M3等毒蕈碱型乙酰胆碱受体(mAChRs),以及通过浓度依赖的方式抑制血管Kv通道,其IC50值为11.51 ± 0.38 μmol/L,希尔系数(n)为2.25 ± 0.12。 |
M3190
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PNU-282987 |
PNU-282987是一种高选择性的α7 nAChR激动剂,Ki为27 nM。 |
M5683
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Glycopyrrolate |
Glycopyrrolate (格隆溴铵; Glycopyrronium Br) 是竞争性毒蕈碱拮抗剂,可解痉挛。 |
M56250
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Zamifenacin |
Zamifenacin (UK-76654) 是一种有效的肠道选择性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。Zamifenacin 可显着降低肠易激综合症的结肠蠕动。 |
M56249
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Tolterodine |
Tolterodine(PNU-200583)是毒蕈碱型受体(mAChR)拮抗剂。 |
M56248
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N-Demethyl MK-6884 |
N-Demethyl MK-6884 是一种有效的 M4 mAChR 变构调节剂。N-Demethyl MK-6884 可用于阿尔茨海默症和由 M4 mAChR 介导的其他疾病的研究。 |
M56247
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AC-42 hydrochloride |
AC-42 hydrochloride 是 AC-42 的盐酸盐形式。AC-42 hydrochloride 是毒蕈碱 M1 受体 (muscarinic M1 receptor) 的变构激动剂,对人类野生型和 Y381A 突变型 M1 受体的 EC50 分别为 805 nM 和 220 nM。 |
M56246
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Rapacuronium bromide |
Rapacuronium bromide (Org 9487) 是一种非去极化神经肌肉阻滞剂,是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 的变构调节剂。 |
M56245
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Zamifenacin fumarate |
Zamifenacin fumarate (UK-76654 fumarate) 是一种有效的肠道选择性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。Zamifenacin 可显着降低肠易激综合症的结肠蠕动。 |
M56244
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mAChR-IN-1 hydrochloride |
mAChR-IN-1 hydrochloride是毒蕈碱的胆碱能受体 mAChR 的有效抑制剂,其IC50值为17nM。 |
M54829
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LetibotulinumtoxinA |
LetibotulinumtoxinA 是一种乙酰胆碱释放抑制剂和神经肌肉阻滞剂,通过抑制肌肉收缩暂时抚平皱眉纹。 |
M54823
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THRX-160209 |
THRX-160209 是一种强效的 M(2)毒蕈碱乙酰胆碱 (ACh) 受体亚型拮抗剂,采用多价策略设计,同时靶向正表位点和附近一个已知可结合异表位配体的位点。 |
M54437
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Catestatin |
Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的,阳离子的疏水肽。 |
M54385
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α-Conotoxin MII |
α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到,有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基,其 IC50 值为 0.5 nM。 |
M54173
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COG 133 TFA |
COG 133 TFA 是载脂蛋白 E (Apolipoprotein E, APOE) 肽的片段。 |
M53102
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G-Protein antagonist peptide |
G-Protein antagonist peptide 是一种 substance P 相关肽,可抑制 G 蛋白与其受体的结合。 |
M53101
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α-Conotoxin M I |
α-Conotoxin M I 是 mAChR 和 α1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂,但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。 |
M52775
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α-Conotoxin PnIA |
α-Conotoxin PnIA 是一种有效的选择性哺乳动物 α7nAChR 拮抗剂,具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。 |
M52774
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κ-Bungarotoxin |
κ-Bungarotoxin (κ-Bgt) 是一种有效的、选择性的、缓慢可逆的 α3β2 神经元烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂,其 IC50 为 2.30 nM。 |
M52773
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Rabies Virus Matrix Protein Fragment(RV-MAT) |
Rabies Virus Matrix Protein Fragment (RV-MAT) 是一种多肽。 |
M52772
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αO-Conotoxin GeXIVA |
αO-Conotoxin GeXIVA 是一种有效的 α9α10 nAChR 拮抗剂,对大鼠 α9α10 的 IC50 为 12 nM。 |
M52771
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αA-Conotoxin OIVA |
αA-Conotoxin OIVA (αA-OIVA) 是一种选择性的 nAChR 拮抗剂,其对哺乳动物胎儿肌肉 nAChR 的 IC50 值为 56 nM。 |
M52770
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αA-Conotoxin PIVA |
αA-Conotoxin PIVA 是一种选择性小鼠肌肉 nAChR 抑制剂,其对成年、胎儿小鼠肌肉 nAChR 的 IC50 值分别为 2.3 nM 和 22 nM。 |