AChR/AChE 抑制剂/激活剂/调节剂 Acetylcholine Receptors/Acetylcholinesterase

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M3470 Oxybutynin Oxybutynin(奥昔布宁)是一种合成的叔胺类化合物,可竞争性拮抗M1、M2,及M3等毒蕈碱型乙酰胆碱受体(mAChRs),以及通过浓度依赖的方式抑制血管Kv通道,其IC50值为11.51 ± 0.38 μmol/L,希尔系数(n)为2.25 ± 0.12。
M3190 PNU-282987 PNU-282987是一种高选择性的α7 nAChR激动剂,Ki为27 nM。
M5683 Glycopyrrolate Glycopyrrolate (格隆溴铵; Glycopyrronium Br) 是竞争性毒蕈碱拮抗剂,可解痉挛。
M56250 Zamifenacin Zamifenacin (UK-76654) 是一种有效的肠道选择性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。Zamifenacin 可显着降低肠易激综合症的结肠蠕动。
M56249 Tolterodine Tolterodine(PNU-200583)是毒蕈碱型受体(mAChR)拮抗剂。
M56248 N-Demethyl MK-6884  N-Demethyl MK-6884 是一种有效的 M4 mAChR 变构调节剂。N-Demethyl MK-6884 可用于阿尔茨海默症和由 M4 mAChR 介导的其他疾病的研究。
M56247 AC-42 hydrochloride  AC-42 hydrochloride 是 AC-42 的盐酸盐形式。AC-42 hydrochloride 是毒蕈碱 M1 受体 (muscarinic M1 receptor) 的变构激动剂,对人类野生型和 Y381A 突变型 M1 受体的 EC50 分别为 805 nM 和 220 nM。
M56246 Rapacuronium bromide Rapacuronium bromide (Org 9487) 是一种非去极化神经肌肉阻滞剂,是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 的变构调节剂。
M56245 Zamifenacin fumarate Zamifenacin fumarate (UK-76654 fumarate) 是一种有效的肠道选择性毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。Zamifenacin 可显着降低肠易激综合症的结肠蠕动。
M56244 mAChR-IN-1 hydrochloride  mAChR-IN-1 hydrochloride是毒蕈碱的胆碱能受体 mAChR 的有效抑制剂,其IC50值为17nM。
M54829 LetibotulinumtoxinA LetibotulinumtoxinA 是一种乙酰胆碱释放抑制剂和神经肌肉阻滞剂,通过抑制肌肉收缩暂时抚平皱眉纹。
M54823 THRX-160209 THRX-160209 是一种强效的 M(2)毒蕈碱乙酰胆碱 (ACh) 受体亚型拮抗剂,采用多价策略设计,同时靶向正表位点和附近一个已知可结合异表位配体的位点。
M54437 Catestatin Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的,阳离子的疏水肽。
M54385 α-Conotoxin MII α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到,有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基,其 IC50 值为 0.5 nM。
M54173 COG 133 TFA COG 133 TFA 是载脂蛋白 E (Apolipoprotein E, APOE) 肽的片段。
M53102 G-Protein antagonist peptide G-Protein antagonist peptide 是一种 substance P 相关肽,可抑制 G 蛋白与其受体的结合。
M53101 α-Conotoxin M I α-Conotoxin M I 是 mAChR 和 α1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂,但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。
M52775 α-Conotoxin PnIA α-Conotoxin PnIA 是一种有效的选择性哺乳动物 α7nAChR 拮抗剂,具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。
M52774 κ-Bungarotoxin κ-Bungarotoxin (κ-Bgt) 是一种有效的、选择性的、缓慢可逆的 α3β2 神经元烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂,其 IC50 为 2.30 nM。
M52773 Rabies Virus Matrix Protein Fragment(RV-MAT) Rabies Virus Matrix Protein Fragment (RV-MAT) 是一种多肽。
M52772 αO-Conotoxin GeXIVA αO-Conotoxin GeXIVA 是一种有效的 α9α10 nAChR 拮抗剂,对大鼠 α9α10 的 IC50 为 12 nM。
M52771 αA-Conotoxin OIVA αA-Conotoxin OIVA (αA-OIVA) 是一种选择性的 nAChR 拮抗剂,其对哺乳动物胎儿肌肉 nAChR 的 IC50 值为 56 nM。
M52770 αA-Conotoxin PIVA αA-Conotoxin PIVA 是一种选择性小鼠肌肉 nAChR 抑制剂,其对成年、胎儿小鼠肌肉 nAChR 的 IC50 值分别为 2.3 nM 和 22 nM。








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