X-34 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M2381	AMD3465 hexahydrobromide (AMD3465 )	AMD3465 hexahydrobromide (AMD3465 )	CXCR
	GENZ-644494 hexahydrobromide
	AMD3465 is a monomacrocyclic CXCR4 antagonist with IC50 of 0.75 nM.
M4879	Cycloheximide	放线菌酮	DNA/RNA Synthesis
	Naramycin A; Actidione; CHX; FT 3422-2; NM-MCD 80
	Cycloheximide是一种蛋白生物合成 (protein synthesis) 的抑制剂, IC50值为532.5 nM。Cycloheximide (Naramycin A) 也是一种抗真菌 (antifungal) 素，Cycloheximide 还可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。
M6104	Ipilimumab	伊匹单抗；伊匹木单抗	Checkpoint
	MDX-010, BMS-734016；Yervoy
	Ipilimumab (MDX-010, BMS-734016) 是一种免疫调节单克隆抗体，靶向细胞表面抗原CTLA-4；也是一种免疫检查点（Checkpoint）抑制剂；MW：148 KD。
M8159	STX64	STX64	Others
	STX64; BN83495; 667-Coumate
	STX64 is a potent, irreversible inhibitor of steroid sulfatase.
M8711	Delafloxacin	德拉沙星API	Others
	Delafloxacinum; RX-3341; WQ-3034; ABT492; ABT 492; ABT-492
	Delafloxacin is a fluoroquinolone antibiotic active against both Gram-negative and Gram-positive bacteria such as MRSA.
M8750	X-34	X-34	Others
	X-34 is a fluorescent, amyloid-specific dye.
M10070	LX2343	LX2343	BACE
	LX-2343
	LX2343是一种BACE1酶抑制剂，IC50值为11.43±0.36μM，还是一种用于阿尔茨海默氏症的神经保护剂。
M10905	Pralnacasan	Pralnacasan	Caspase
	VX-740; HMR 3480
	Pralnacasan (VX-740) 是一种有效的，选择性的，非肽型，具有口服活性白介素 1β 转化酶 (ICE, caspase 1) 抑制剂，Ki 为 1.4 nM。Pralnacasan 抑制促炎细胞因子 IL-18，IL-1β 和 IFN-γ。Pralnacasan 有潜力用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。
M11251	Gartisertib	Gartisertib	ATM/ATR
	VX-803; M4344; ATR inhibitor 2
	Gartisertib (VX-803) 是一种 ATP 竞争性的，具有口服活性的，选择性的 ATR 抑制剂，Ki<150 pM。Gartisertib 抑制 ATR 驱动的磷酸化检查点激酶-1 (Chk1) 磷酸化, IC50值为 8 nM。具有抗肿瘤活性。
M11579	ChemBridge-4141340	ChemBridge化合物-4141340	Screening Compounds and Building Blocks
	3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid (4141340)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-4141340，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M11598	ChemBridge-5104346	ChemBridge化合物-5104346	Screening Compounds and Building Blocks
	2,6,7-trihydroxy-9-phenyl-3H-xanthen-3-one (5104346)
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M11627	ChemBridge-5113462	ChemBridge化合物-5113462	Screening Compounds and Building Blocks
	4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde 5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylhydrazone (5113462)
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M11653	ChemBridge-5123430	ChemBridge化合物-5123430	Screening Compounds and Building Blocks
	2-amino-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carbonitrile (5123430)
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M11673	ChemBridge-5134246	ChemBridge化合物-5134246	Screening Compounds and Building Blocks
	1-hydroxyanthra-9,10-quinone (5134246)
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M11803	ChemBridge-5202034	ChemBridge化合物-5202034	Screening Compounds and Building Blocks
	2-(2,4-dimethylphenoxy)-N'-(4-hydroxy-3-iodobenzylidene)acetohydrazide (5202034)
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M11879	ChemBridge-5234221	ChemBridge化合物-5234221	Screening Compounds and Building Blocks
	2-hexyl-1-cyclopentanone thiosemicarbazone (5234221)
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M11880	ChemBridge-5234224	ChemBridge化合物-5234224	Screening Compounds and Building Blocks
	2-butyl-1-cyclohexanone thiosemicarbazone (5234224)
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M11881	ChemBridge-5234225	ChemBridge化合物-5234225	Screening Compounds and Building Blocks
	2-(2-butoxyethyl)-1-cyclopentanone thiosemicarbazone (5234225)
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M11886	ChemBridge-5234974	ChemBridge化合物-5234974	Screening Compounds and Building Blocks
	N-hydroxy-3-(4-methylphenyl)-1-adamantanecarboxamide (5234974)
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M11975	ChemBridge-5310341	ChemBridge化合物-5310341	Screening Compounds and Building Blocks
	4-[(5-chloro-2-pyridinyl)amino]-4-oxobutanoic acid (5310341)
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M12007	ChemBridge-5340426	ChemBridge化合物-5340426	Screening Compounds and Building Blocks
	5-nitro-N-(4-nitrophenyl)spiro[benzimidazole-2,1'-cyclohexan]-4-amine (5340426)
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M12008	ChemBridge-5341866	ChemBridge化合物-5341866	Screening Compounds and Building Blocks
	4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-amine (5341866)
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M12009	ChemBridge-5341947	ChemBridge化合物-5341947	Screening Compounds and Building Blocks
	2-({7-[(3-hydroxyphenyl)amino]-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-5-yl}amino)-5-nitrophenol (5341947)
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M12010	ChemBridge-5342191	ChemBridge化合物-5342191	Screening Compounds and Building Blocks
	N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-amine (5342191)
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M12012	ChemBridge-5344362	ChemBridge化合物-5344362	Screening Compounds and Building Blocks
	N''-{4-[(4-bromo-2,3,5,6-tetramethylbenzyl)oxy]-3-methoxybenzylidene}carbonohydrazonic diamide hydrochloride (5344362)
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M12013	ChemBridge-5346237	ChemBridge化合物-5346237	Screening Compounds and Building Blocks
	4-bromo-N-(3-hydroxyphenyl)-3-(1-piperidinylsulfonyl)benzamide (5346237)
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M12014	ChemBridge-5348017	ChemBridge化合物-5348017	Screening Compounds and Building Blocks
	1-(4-fluorophenyl)-1,2-butanedione 2-oxime (5348017)
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M12034	ChemBridge-5360134	ChemBridge化合物-5360134	Screening Compounds and Building Blocks
	N-(2-bromo-4-methylphenyl)-2-(4-ethylphenoxy)acetamide (5360134)
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M12107	ChemBridge-5493343	ChemBridge化合物-5493343	Screening Compounds and Building Blocks
	2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylthio)-1-(3,4-dihydroxyphenyl)ethanone hydrobromide (5493343)
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M12145	ChemBridge-5553460	ChemBridge化合物-5553460	Screening Compounds and Building Blocks
	3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-cyclopentylacrylamide (5553460)
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M1774	PLX-4720	PLX-4720	Raf
	PLX4720
	PLX-4720是一种有效的，选择性的B-RafV600E抑制剂，IC50为13 nM，作用于c-Raf-1(Y340D和Y341D突变型)适度有效，作用于B-RafV600E比作用于野生型B-Raf选择性高10倍。
M3252	Tetrabenazine	丁苯那嗪	Monoamine Transporter
	Xenazine
	Tetrabenazine (Nitoman， Xenazine)是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白 VMAT2 位点抑制剂，其 Kd 值为 1.34 nM，可用于亨廷顿舞蹈病等多动性运动障碍相关疾病研究。
M3360	Zaltoprofen	扎托布洛芬	COX
	CN100
	Zaltoprofen是一种具有口服活性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。具有强大的抗炎活性。
M8895	MX69	MX69	Mdm2
	MX69是一种MDM2和XIAP的抑制剂，其结合MDM2 RING 蛋白的Kd值为2.34 μM。
M9506	TH5487	TH5487	DNA/RNA Synthesis
	TH-5487
	TH5487是一种选择性的8-oxoguanine鸟嘌呤DNA糖基化酶1（OGG1）抑制剂，可以阻止 OGG1 识别其 DNA 底物，抑制 DNA 修复，IC50为342 nM。
M10852	M-4344	M-4344	Others
	VX-803 (M4344, ATR inhibitor 2)是一种具有ATP竞争性、口服活性的、具有选择性的 ataxia telangiectasia and Rad3 related (ATR) kinase 的抑制剂，其Ki值小于150 pM。VX-803 (M4344) 可有效抑制ATR驱动的 phosphorylated checkpoint kinase-1 (P-Chk1) 磷酸化，对应的IC50值为8 nM。VX-803 (M4344) 具有潜在的抗肿瘤活性。
M21060	Asundexian	Asundexian	Factor Xa
	BAY-2433334
	Asundexian (BAY2433334)是一种可逆的因子XIa活性部位抑制剂。Asundexian 直接、有效、可逆地结合 FXIa 的活性位点，从而抑制其活性。Asundexian 抑制缓冲液中的人 FXIa 的 IC50 为 1 nM。
M14146	Quercetagetin	Quercetagetin	Pim
	6-Hydroxyquercetin
	Quercetagetin (6-Hydroxyquercetin) 是一种类黄酮。Quercetagetin 是一种中等强度和选择性的，细胞渗透性的 pim-1 激酶抑制，IC50 为 0.34 μM。具有抗炎和抗肿瘤活性。
M14460	ML355	ML355	Lipoxygenase
	ML355 是一高效、选择性 12-LOX 抑制剂，IC50值为 0.34 μM，对其他脂氧化酶和环氧化酶有很好的选择性，具有较好的药物动力学特征。
M14730	Mildronate	Mildronate	Others
	Meldonium; MET-88; Quaterin
	Mildronate (Meldonium) 是一种心血管保护药，可竞争性的抑制 BBOX1 和OCTN2。Mildronate (Meldonium) 对人重组 BBOX 的 IC50 值为 34-62 μM，对人OCTN2 的 EC50 值为 21 μM。Mildronate (Meldonium) 可诱导长链脂肪酸代谢从线粒体向过氧化物酶体的重定向。
M14731	Mildronate dihydrate	Mildronate dihydrate	Others
	Meldonium dihydrate; MET-88 dihydrate; Quaterin dihydrate
	Mildronate dihydrate (Meldonium dihydrate) 是一种心血管保护药，可竞争性的抑制 BBOX1 和OCTN2。Mildronate (Meldonium) 对人重组 BBOX 的 IC50 值为 34-62 μM，对人OCTN2 的 EC50 值为 21 μM。Mildronate (Meldonium) 可诱导长链脂肪酸代谢从线粒体向过氧化物酶体的重定向。
M15031	Recombinant Mouse FGF-9 (E. coli)	重组小鼠FGF-9 蛋白(E. coli)	Recombinant Proteins
	Fibroblast Growth Factor-9; FGF9
	成纤维细胞生长因子-9 (FGF-9)是一种多效细胞因子，属于肝素结合FGF家族。像家族中的其他成员一样，FGF-9类似于β-三叶结构。蛋白构造：Expressed with an N-terminal Met. FGF-9 [Pro3-Ser208(Ser34Asn)]，Accession # P54130。
M19870	Delafloxacin Meglumine	Delafloxacin Meglumine	Antibiotic
	ABT-492; RX-3341; WQ-3034; Baxdela
	Delafloxacin (ABT-492, RX-3341, WQ-3034, Baxdela) meglumine is a broad-spectrum fluoroquinolone antibiotic against multiple pathogens.
M21402	Recombinant Mouse IL-27 (Mammalian, C-6His)	重组小鼠IL-27 蛋白 (Mammalian, C-6His)	Recombinant Proteins
	Interleukin-27 subunit alpha; IL-27 subunit alpha
	IL-27 is a heterodimeric cytokine which belongs to the IL-6/IL-12 family of long type I cytokines. Recombinant Mouse Interleukin-27 Subunit Alpha and Interleukin-27 Subunit Beta expressed the target gene encoding Tyr19-Pro228&Phe29-Ser234 with a 6His tag at the C-terminus.
M22512	EDP-305	EDP-305	Farnesoid X Receptor
	EDP305
	EDP-305 是一种口服有效且选择性的 farnesoid X 受体 (FXR) 激动剂，其 EC50 值为 34 nM (CHO 细胞嵌合性 FXR) 和 8 nM (HEK 细胞全长 FXR)。EDP-305 可用于原发性胆道胆管炎 (PBC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
M24691	Mirvetuximab	米妥昔单抗	Antifolate
	M9346A
	Mirvetuximab (M9346A) 是一种 anti-FOLR1 (folate receptor 1) 单克隆抗体。Mirvetuximab 是新型叶酸受体α (FRα) 靶向 ADC (Mirvetuximab soravtansine) 的抗体分子。Mirvetuximab soravtansine 可用于卵巢癌和其他 FRα 阳性的癌症研究。
M24760	Tavolixizumab	Tavolixizumab	TNF Receptor
	MEDI 0562; Tavolimab
	Tavolixizumab (MEDI 0562; Tavolimab) 是一种人源化的 TNFRSF4（TNF 受体超家族成员 4，OX40，CD134）单克隆抗体，可用于癌症免疫研究。
M24774	MDX-1342	MDX-1342	Others
	MDX-1342 是一种靶向 CD19 膜受体的全人源单克隆抗体 (HuMAb)。MDX-1342 可高亲和力，特异性地结合人 CD19 抗原，并具有抗体依赖性细胞毒性（ADCC）效应。MDX-1342 可用于 B 淋巴细胞恶性肿瘤和自身免疫的研究。
M24932	Ivuxolimab	Ivuxolimab	TNF Receptor
	Ivuxolimab 是一个 OX40 (也被称为 CD134; TNFRSF4) 激动型单克隆抗体，OX40 是一种表达在活化的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞上的共刺激受体。Ivuxolimab 具有抗肿瘤活性，和潜在的免疫刺激活性。
M25026	Cudarolimab	Cudarolimab	OX Receptor
	IBI101
	Cudarolimab (IBI101) 是一种完全人抗 OX40 (CD134，一种由激活的免疫细胞表达的共刺激分子) 抗体。Cudarolimab 抑制 OX40 与其配体 OX40L 的结合。Cudarolimab 具有抗肿瘤活性，可用于癌症相关研究。
M25185	Frexalimab	Frexalimab	TNF Receptor
	SAR441344; INX-021
	Frexalimab (SAR441344; INX-021) 是一种靶向 CD40 配体 (CD40L) 的单克隆抗体。Frexalimab 具有用于多发性硬化症研究的潜力。
M25536	Recombinant Human CXCL13/BCA-1 (E. coli)	重组人CXCL13/BCA-1蛋白 (E. coli)	Recombinant Proteins
	CXC chemokine BLC; Small-inducible cytokine B13
	CXCL13, also known as B-lymphocyte chemoattractant (BLC), is a CXC chemokine that is constitutively expressed in secondary lymphoid organs. Recombinant human CXCL13 is a single non-glycosylated polypeptide chain containing 87 amino acids and mature human BCA-1 shares 64 % amino acid sequence similarity with the murine protein and 23–34 % amino acid sequence identity with other known CXC chemokines. Determined by a chemotaxis bioassay using human B cells, the biological activity is in a concentration range of 1.0-10 ng/ml.
M27729	Rufloxacin hydrochloride	盐酸芦氟沙星	Antibiotic
	MF-934 hydrochloride
	Rufloxacin hydrochloride (MF-934 hydrochloride) 是一种喹诺酮类抗菌剂，作用于人单核细胞，抑制B细胞分化，且制剂拓扑异构酶抑。
M28399	CYD-2-11	CYD-2-11	Bcl-2
	CYD-2-11 是一种选择性的 Bax 激动剂，Ki 值为 34.1 nM。CYD-2-11 诱导细胞凋亡，对 MDA-MB-231 和 MCF-7 乳腺癌细胞系具有抗增殖作用，IC50 值为 3.22 和 3.81 μM。CYD-2-11 在 MDA-MB-231 肿瘤模型中抑制肿瘤生长。CYD-2-11 可用于乳腺癌和肺癌的研究。
M28890	WCK-4234	WCK-4234	Antibiotic
	WCK-4234 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。WCK-4234 抑制 A、C 和 D 类 β-内酰胺酶活性。WCK-4234 缺乏直接的抗菌活性。WCK-4234 通过OXA-48/OXA-181 或 KPC 酶，或结合不渗透性, AmpC 或 ESBL 活性，增强亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌的抗菌作用作用。WCK-4234 明显克服了由 OXA (class D) 型碳青霉烯酶介导的抗性。
M28994	DMA	DMA	Fluorescent Dye
	DMA 是一种荧光化合物 (λex=340 nm, λem=478 nm)。
M29217	DMA trihydrochloride	DMA trihydrochloride	Fluorescent Dye
	DMA trihydrochloride 是一种荧光化合物 (λex=340 nm, λem=478 nm)。

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