找到约 56 条 “X-34” 相关结果 （用时 0.093 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2381
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AMD3465 hexahydrobromide (AMD3465 ) | AMD3465 hexahydrobromide (AMD3465 ) | CXCR |
| GENZ-644494 hexahydrobromide | |||
| AMD3465 is a monomacrocyclic CXCR4 antagonist with IC50 of 0.75 nM. | |||
M2411
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Picropodophyllin (AXL1717) | 苦鬼臼毒素 | IGF-1R |
| Picropodophyllotoxin; CAS# 17434-18-3; PPP | |||
| AXL1717 (picropodophyllin，Picropodophyllotoxin，PPP) 是一种非竞争性的有效的特异性的IGF-1Rα/β抑制剂，IC50为1 nM。 | |||
| M5249
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Sotagliflozin | 索格列净 | SGLT |
| LX-4211; LP-802034 | |||
| Sotagliflozin (LX-4211，索格列净）是一种具有口服活性的，首创的（first-in-class）SGLT1/2双重抑制剂，IC50分别为 36 nM 和 1.8 nM。可用于1型糖尿病和心脏衰竭的相关研究。 | |||
| M6104
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Ipilimumab | 伊匹木单抗；伊匹单抗 | Checkpoint |
| MDX-010, BMS-734016；Yervoy | |||
| Ipilimumab (MDX-010, BMS-734016，伊匹单抗)是一种全人源化的抗CTL antigen 4 (CTLA-4)的单克隆抗体，Ipilimumab是一种免疫检查点（Checkpoint）抑制剂。 | |||
| M8141
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Rottlerin | 粗糠柴毒素 | PKC |
| Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525 | |||
| Rottlerin（粗糠柴毒素）是一种从植物中提取的天然化合物，也是一种有效的蛋白激酶C（PKC）抑制剂，Rottlerin可以诱导细胞凋亡，它还具有一定的抗炎作用。此外，Rottlerin还是真核延伸因子 2 激酶 (eEF2K) 抑制剂和线粒体解偶联剂。 | |||
| M8159
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STX64 | STX64 | Others |
| STX64; BN83495; 667-Coumate | |||
| STX64 is a potent, irreversible inhibitor of steroid sulfatase. | |||
| M8711
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Delafloxacin | 德拉沙星 | Anti-infection |
| ABT-492; Delafloxacinum; RX-3341; WQ-3034; ABT492 | |||
| Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性，对耐药性的金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。 | |||
| M8750 | X-34 | X-34 | Others |
| X-34 is a fluorescent, amyloid-specific dye. | |||
| M10070
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LX2343 | LX2343 | BACE |
| LX-2343 | |||
| LX2343是一种BACE1酶抑制剂，IC50值为11.43±0.36μM，还是一种用于阿尔茨海默氏症的神经保护剂。 | |||
| M10905 | Pralnacasan | Pralnacasan | Caspase |
| VX-740; HMR 3480 | |||
| Pralnacasan (VX-740) 是一种有效的，选择性的，非肽型，具有口服活性白介素 1β 转化酶 (ICE, caspase 1) 抑制剂，Ki 为 1.4 nM。Pralnacasan 抑制促炎细胞因子 IL-18，IL-1β 和 IFN-γ。Pralnacasan 有潜力用于骨关节炎和类风湿关节炎的研究。 | |||
| M11251
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Gartisertib | Gartisertib | ATM/ATR |
| VX-803; M4344; ATR inhibitor 2 | |||
| Gartisertib (VX-803) 是一种 ATP 竞争性的，具有口服活性的，选择性的 ATR 抑制剂，Ki<150 pM。Gartisertib 抑制 ATR 驱动的磷酸化检查点激酶-1 (Chk1) 磷酸化, IC50值为 8 nM。具有抗肿瘤活性。 | |||
| M11579 | ChemBridge-4141340 | ChemBridge化合物-4141340 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid (4141340) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-4141340，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11598 | ChemBridge-5104346 | ChemBridge化合物-5104346 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2,6,7-trihydroxy-9-phenyl-3H-xanthen-3-one (5104346) | |||
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| M11627 | ChemBridge-5113462 | ChemBridge化合物-5113462 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde 5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylhydrazone (5113462) | |||
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| M11653 | ChemBridge-5123430 | ChemBridge化合物-5123430 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-amino-1-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carbonitrile (5123430) | |||
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| M11673 | ChemBridge-5134246 | ChemBridge化合物-5134246 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-hydroxyanthra-9,10-quinone (5134246) | |||
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| M11803 | ChemBridge-5202034 | ChemBridge化合物-5202034 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(2,4-dimethylphenoxy)-N'-(4-hydroxy-3-iodobenzylidene)acetohydrazide (5202034) | |||
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| M11879 | ChemBridge-5234221 | ChemBridge化合物-5234221 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-hexyl-1-cyclopentanone thiosemicarbazone (5234221) | |||
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| M11880 | ChemBridge-5234224 | ChemBridge化合物-5234224 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-butyl-1-cyclohexanone thiosemicarbazone (5234224) | |||
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| M11881 | ChemBridge-5234225 | ChemBridge化合物-5234225 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(2-butoxyethyl)-1-cyclopentanone thiosemicarbazone (5234225) | |||
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| M11886 | ChemBridge-5234974 | ChemBridge化合物-5234974 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-hydroxy-3-(4-methylphenyl)-1-adamantanecarboxamide (5234974) | |||
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| M11975 | ChemBridge-5310341 | ChemBridge化合物-5310341 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-[(5-chloro-2-pyridinyl)amino]-4-oxobutanoic acid (5310341) | |||
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| M12007 | ChemBridge-5340426 | ChemBridge化合物-5340426 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-nitro-N-(4-nitrophenyl)spiro[benzimidazole-2,1'-cyclohexan]-4-amine (5340426) | |||
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| M12008 | ChemBridge-5341866 | ChemBridge化合物-5341866 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-thiazol-2-amine (5341866) | |||
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| M12009 | ChemBridge-5341947 | ChemBridge化合物-5341947 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-({7-[(3-hydroxyphenyl)amino]-4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-5-yl}amino)-5-nitrophenol (5341947) | |||
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| M12010 | ChemBridge-5342191 | ChemBridge化合物-5342191 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-amine (5342191) | |||
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| M12012 | ChemBridge-5344362 | ChemBridge化合物-5344362 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N''-{4-[(4-bromo-2,3,5,6-tetramethylbenzyl)oxy]-3-methoxybenzylidene}carbonohydrazonic diamide hydrochloride (5344362) | |||
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| M12013 | ChemBridge-5346237 | ChemBridge化合物-5346237 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-bromo-N-(3-hydroxyphenyl)-3-(1-piperidinylsulfonyl)benzamide (5346237) | |||
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| M12014 | ChemBridge-5348017 | ChemBridge化合物-5348017 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(4-fluorophenyl)-1,2-butanedione 2-oxime (5348017) | |||
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| M12034 | ChemBridge-5360134 | ChemBridge化合物-5360134 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(2-bromo-4-methylphenyl)-2-(4-ethylphenoxy)acetamide (5360134) | |||
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| M1774
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PLX-4720 | PLX-4720 | Raf |
| PLX4720 | |||
| PLX-4720是一种有效的，选择性的B-RafV600E抑制剂，IC50为13 nM，作用于c-Raf-1(Y340D和Y341D突变型)适度有效，作用于B-RafV600E比作用于野生型B-Raf选择性高10倍。 | |||
| M3252
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Tetrabenazine | 丁苯那嗪 | Monoamine Transporter |
| Xenazine | |||
| Tetrabenazine (Nitoman， Xenazine)是一种可逆的囊泡单胺转运蛋白 VMAT2 位点抑制剂，其 Kd 值为 1.34 nM，可用于亨廷顿舞蹈病等多动性运动障碍相关疾病研究。 | |||
| M3360
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Zaltoprofen | 扎托布洛芬 | COX |
| CN100 | |||
| Zaltoprofen是一种具有口服活性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 1.3 和 0.34 μM。具有强大的抗炎活性。 | |||
| M8895
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MX69 | MX69 | Mdm2 |
| MX69是一种MDM2和XIAP的抑制剂，其结合MDM2 RING 蛋白的Kd值为2.34 μM。 | |||
| M9506
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TH5487 | TH5487 | DNA/RNA Synthesis |
| TH-5487 | |||
| TH5487是一种选择性的8-oxoguanine鸟嘌呤DNA糖基化酶1（OGG1）抑制剂，可以阻止 OGG1 识别其 DNA 底物，抑制 DNA 修复，IC50为342 nM。 | |||
| M21060
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Asundexian | Asundexian | Factor Xa |
| BAY-2433334 | |||
| Asundexian (BAY2433334)是一种可逆的因子XIa活性部位抑制剂。Asundexian 直接、有效、可逆地结合 FXIa 的活性位点，从而抑制其活性。Asundexian 抑制缓冲液中的人 FXIa 的 IC50 为 1 nM。 | |||
| M14146
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Quercetagetin | Quercetagetin | Pim |
| 6-Hydroxyquercetin | |||
| Quercetagetin (6-Hydroxyquercetin) 是一种类黄酮。Quercetagetin 是一种中等强度和选择性的，细胞渗透性的 pim-1 激酶抑制，IC50 为 0.34 μM。具有抗炎和抗肿瘤活性。 | |||
| M14460
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ML355 | ML355 | Lipoxygenase |
| ML355 是一高效、选择性 12-LOX 抑制剂，IC50值为 0.34 μM，对其他脂氧化酶和环氧化酶有很好的选择性，具有较好的药物动力学特征。 | |||
| M14730
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Mildronate | Mildronate | Others |
| Meldonium; MET-88; Quaterin | |||
| Mildronate (Meldonium) 是一种心血管保护药，可竞争性的抑制 BBOX1 和OCTN2。Mildronate (Meldonium) 对人重组 BBOX 的 IC50 值为 34-62 μM，对人OCTN2 的 EC50 值为 21 μM。Mildronate (Meldonium) 可诱导长链脂肪酸代谢从线粒体向过氧化物酶体的重定向。 | |||
| M14731
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Mildronate dihydrate | Mildronate dihydrate | Others |
| Meldonium dihydrate; MET-88 dihydrate; Quaterin dihydrate | |||
| Mildronate dihydrate (Meldonium dihydrate) 是一种心血管保护药，可竞争性的抑制 BBOX1 和OCTN2。Mildronate (Meldonium) 对人重组 BBOX 的 IC50 值为 34-62 μM，对人OCTN2 的 EC50 值为 21 μM。Mildronate (Meldonium) 可诱导长链脂肪酸代谢从线粒体向过氧化物酶体的重定向。 | |||
| M15031
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Recombinant Mouse FGF-9 (E. coli) | 重组小鼠FGF-9 蛋白(E. coli) | Cytokines and Growth Factors |
| Fibroblast Growth Factor-9; FGF9 | |||
| 成纤维细胞生长因子-9 (FGF-9)是一种多效细胞因子，属于肝素结合FGF家族。像家族中的其他成员一样，FGF-9类似于β-三叶结构。蛋白构造：Expressed with an N-terminal Met. FGF-9 [Pro3-Ser208(Ser34Asn)]，Accession # P54130。 | |||
| M19870
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Delafloxacin Meglumine | 德拉沙星葡甲胺 | Antibiotic |
| ABT-492; RX-3341; WQ-3034; Baxdela | |||
| Delafloxacin (ABT-492, RX-3341, WQ-3034, Baxdela) meglumine 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性，对耐药性的金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。 | |||
| M21402
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Recombinant Mouse IL-27 (HEK293, C-6His) | 重组小鼠IL-27 蛋白 (HEK293, C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Interleukin-27 subunit alpha; IL-27 subunit alpha | |||
| IL-27 is a heterodimeric cytokine which belongs to the IL-6/IL-12 family of long type I cytokines. Recombinant Mouse Interleukin-27 Subunit Alpha and Interleukin-27 Subunit Beta expressed the target gene encoding Tyr19-Pro228&Phe29-Ser234 with a 6His tag at the C-terminus. | |||
| M22512 | EDP-305 | EDP-305 | Farnesoid X Receptor |
| EDP305 | |||
| EDP-305 是一种口服有效且选择性的 farnesoid X 受体 (FXR) 激动剂，其 EC50 值为 34 nM (CHO 细胞嵌合性 FXR) 和 8 nM (HEK 细胞全长 FXR)。EDP-305 可用于原发性胆道胆管炎 (PBC) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。 | |||
| M24691
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Mirvetuximab | 米妥昔单抗 | Antifolate |
| M9346A | |||
| Mirvetuximab (M9346A) 是一种 anti-FOLR1 (folate receptor 1) 单克隆抗体。Mirvetuximab 是新型叶酸受体α (FRα) 靶向 ADC (Mirvetuximab soravtansine) 的抗体分子。Mirvetuximab soravtansine 可用于卵巢癌和其他 FRα 阳性的癌症研究。 | |||
| M24760 | Tavolixizumab | Tavolixizumab | TNF Receptor |
| MEDI 0562; Tavolimab | |||
| Tavolixizumab (MEDI 0562; Tavolimab) 是一种人源化的 TNFRSF4（TNF 受体超家族成员 4，OX40，CD134）单克隆抗体，可用于癌症免疫研究。 | |||
| M24774 | MDX-1342 | MDX-1342 | Others |
| MDX-1342 是一种靶向 CD19 膜受体的全人源单克隆抗体 (HuMAb)。MDX-1342 可高亲和力，特异性地结合人 CD19 抗原，并具有抗体依赖性细胞毒性（ADCC）效应。MDX-1342 可用于 B 淋巴细胞恶性肿瘤和自身免疫的研究。 | |||
| M24932
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Ivuxolimab | Ivuxolimab | TNF Receptor |
| Ivuxolimab 是一个 OX40 (也被称为 CD134; TNFRSF4) 激动型单克隆抗体，OX40 是一种表达在活化的 CD4+ 和 CD8+ T 细胞上的共刺激受体。Ivuxolimab 具有抗肿瘤活性，和潜在的免疫刺激活性。 | |||
| M25026
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Cudarolimab | Cudarolimab | OX Receptor |
| IBI101 | |||
| Cudarolimab (IBI101) 是一种完全人抗 OX40 (CD134，一种由激活的免疫细胞表达的共刺激分子) 抗体。Cudarolimab 抑制 OX40 与其配体 OX40L 的结合。Cudarolimab 具有抗肿瘤活性，可用于癌症相关研究。 | |||
| M25185 | Frexalimab | Frexalimab | TNF Receptor |
| SAR441344; INX-021 | |||
| Frexalimab (SAR441344; INX-021) 是一种靶向 CD40 配体 (CD40L) 的单克隆抗体。Frexalimab 具有用于多发性硬化症研究的潜力。 | |||
| M25536
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Recombinant Human CXCL13/BCA-1 (E. coli) | 重组人CXCL13/BCA-1蛋白 (E. coli) | Cytokines and Growth Factors |
| CXC chemokine BLC; Small-inducible cytokine B13 | |||
| CXCL13, also known as B-lymphocyte chemoattractant (BLC), is a CXC chemokine that is constitutively expressed in secondary lymphoid organs. Recombinant human CXCL13 is a single non-glycosylated polypeptide chain containing 87 amino acids and mature human BCA-1 shares 64 % amino acid sequence similarity with the murine protein and 23–34 % amino acid sequence identity with other known CXC chemokines. Determined by a chemotaxis bioassay using human B cells, the biological activity is in a concentration range of 1.0-10 ng/ml. | |||
| M27729 | Rufloxacin hydrochloride | 盐酸芦氟沙星 | Antibiotic |
| MF-934 hydrochloride | |||
| Rufloxacin hydrochloride (MF-934 hydrochloride) 是一种喹诺酮类抗菌剂，作用于人单核细胞，抑制B细胞分化， 且制剂拓扑异构酶抑。 | |||
| M28399 | CYD-2-11 | CYD-2-11 | Bcl-2 |
| CYD-2-11 是一种选择性的 Bax 激动剂，Ki 值为 34.1 nM。CYD-2-11 诱导细胞凋亡，对 MDA-MB-231 和 MCF-7 乳腺癌细胞系具有抗增殖作用，IC50 值为 3.22 和 3.81 μM。CYD-2-11 在 MDA-MB-231 肿瘤模型中抑制肿瘤生长。CYD-2-11 可用于乳腺癌和肺癌的研究。 | |||
| M28890 | WCK-4234 | WCK-4234 | Antibiotic |
| WCK-4234 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。WCK-4234 抑制 A、C 和 D 类 β-内酰胺酶活性。WCK-4234 缺乏直接的抗菌活性。WCK-4234 通过OXA-48/OXA-181 或 KPC 酶，或结合不渗透性, AmpC 或 ESBL 活性，增强亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌的抗菌作用作用。WCK-4234 明显克服了由 OXA (class D) 型碳青霉烯酶介导的抗性。 | |||
| M28994 | DMA | DMA | Fluorescent Dye |
| DMA 是一种荧光化合物 (λex=340 nm, λem=478 nm)。 | |||
| M29217 | DMA trihydrochloride | DMA trihydrochloride | Fluorescent Dye |
| DMA trihydrochloride 是一种荧光化合物 (λex=340 nm, λem=478 nm)。 | |||
