找到约 55 条 “PP2” 相关结果 （用时 0.088 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M1981
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Torkinib (PP242) | Torkinib (PP242) | mTOR |
| Torkinib | |||
| Torkinib (PP242)是一种选择性的mTOR抑制剂，IC50为8 nM；靶向作用于mTOR复合体，作用于mTOR比作用于PI3Kδ或PI3Kα/β/γ选择性分别高10倍多和100倍。 | |||
| M2011
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PP121 | PP121 | VEGFR/PDGFR |
| PP121是一种作用于PDGFR， Hck， mTOR， VEGFR2， Src和Abl的多靶点抑制剂，IC50分别为2 nM， 8 nM， 10 nM， 12 nM， 14 nM和18 nM，也抑制DNA-PK，IC50为60 nM。 | |||
M2331
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PP2 | PP2 | Src-bcr-Abl |
| AG 1879; AGL1879 | |||
| PP2 (AGL 1879) 是一种Src家族激酶抑制剂，有效抑制Lck/Fyn，IC50为4 nM/5 nM，作用于EGFR效果低100倍左右，抑制ZAP-70， JAK2和PKA活性。 | |||
| M3147
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PPQ-102 | PPQ-102 | CFTR |
| CFTR Inhibitor | |||
| PPQ-102是一种有效的CFTR抑制剂，它可以完全抑制CFTR氯离子电流，ic50约为90 nM。 | |||
| M3976
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(20S)-Protopanaxadiol | (20S)-Protopanaxadiol | P-glycoprotein |
| 20(S)-APPD; 20-Epiprotopanaxadiol | |||
| (20S)-Protopanaxadiol (aPPD)是人参皂苷的苷元之一，具有广泛的药理活性，抑制 Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。 | |||
| M4082
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Protopanaxtriol | 原人参三醇 | Others |
| 20(R)-APPT; 20(R)-Protopanaxatriol | |||
| 20(R)-Protopanaxatriol 是一种天然的人参皂苷 Re，Rf，Rg1，Rg2 和 Rh 的糖苷配基。 | |||
| M8755
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DIM-C-pPhCO2Me | DIM-C-pPhCO2Me | Others |
| DIM-C-pPhCO2Me is a NR4A1 (Nur77) antagonist that exhibit potent anticancer activity in pancreatic, colon, breast, kidney, and rhabdomyosarcoma cells. | |||
| M9001
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ML-265 (TEPP-46) | ML-265 (TEPP-46) | Pyruvate Kinase |
| TEPP-46; ML265 | |||
| ML-265 (TEPP-46)是一种有效的选择性丙酮酸激酶 M2 (pyruvate kinase M2，PKM2)激活剂。 | |||
| M9575
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NVP-DPP-728 dihydrochloride | NVP-DPP-728 dihydrochloride | Dipeptidyl Peptidase |
| NVP-728 2HCl | |||
| NVP-DPP-728 dihydrochloride是一种具有口服活性的，二肽基肽酶（DPP）-IV的强效抑制剂。 | |||
| M10834 | Indeglitazar | Indeglitazar | Others |
| PPM 204 | |||
| Indeglitazar (PPM 204) 是一种具有口服活性的 PPAR 泛激动剂，对 PPARα，PPARδ 和 PPARγ 都有作用活性。 | |||
| M12348 | ChemBridge-5782522 | ChemBridge化合物-5782522 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-cyclohexyl-2-(3-pyridinylmethyl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine (5782522) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5782522，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12349 | ChemBridge-5782537 | ChemBridge化合物-5782537 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-[(1-cyclohexylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)methyl]-9-ethyl-9H-carbazole (5782537) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5782537，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13983 | Abarelix Acetate | 阿巴瑞克乙酸盐 | LHRH/GnRH |
| PPI 149 Acetate; R 3827 Acetate | |||
| Abarelix (R3827) Acetate 是有效的促性腺激素释放激素 (GnRH) 拮抗剂，用于研究前列腺癌。 | |||
| M25440
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Recombinant Human Osteopontin/SPP1 Protein (HEK293, C-6His) | 重组人Osteopontin/SPP1蛋白 (HEK293, C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| OPN; Secreted Phosphoprotein 1 | |||
| Osteopontin/SPP1 is a secreted multifunctional glycoprotein. Its putative functions include roles in bone metabolism, immune regulation, wound healing, cell survival, and tumor progression. Osteopontin/SPP1 acts as a cytokine that is involved in enhancing production of interferon-gamma and interleukin-12 and reducing production of interleukin-10. | |||
| M29740 | Enpp-1-IN-12 | Enpp-1-IN-12 | PDE |
| Enpp-1-IN-12 (化合物 43) 是一种有效和具有口服活性的外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 (ENPP1) 抑制剂，Ki 值 41 nM。Enpp-1-IN-12 具有抗肿瘤活性。 | |||
| M30084 | PPI-2458 | PPI-2458 | Others |
| PPI-2458 是一种口服有效的、选择性和不可逆的蛋氨酸氨基肽酶-2 (MetAP-2) 抑制剂。PPI-2458 可用于关节炎和淋巴瘤研究。 | |||
| M41589 | PPARγ-IN-2 | PPARγ-IN-2 | PPAR |
| PPARγ-IN-2 是一种 PPARγ 抑制剂。 | |||
| M42797 | PEX5-PEX14 PPI-IN-2 | PEX5-PEX14 PPI-IN-2 | Others |
| PEX5-PEX14 PPI-IN-2 是一种 PEX14-PEX5 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂。 | |||
| M43036 | PPO-IN-2 | PPO-IN-2 | Others |
| PPO-IN-2是一种原卟啉原 IX 氧化酶抑制剂，其 Ki 为 16 nM。 | |||
| M43295 | KRPpSQRHGSKY-NH2 | KRPpSQRHGSKY-NH2 | Others |
| KRPpSQRHGSKY-NH2 是一种有生物活性的肽。 | |||
| M43593 | SLU-PP-332 | SLU-PP-332 | Estrogen Receptor |
| SLU-PP-332 是一种泛雌激素受体相关受体 (ERR) 激动剂，其对 ERRα, ERRβ 以及 ERRγ 的EC50 值分别为 98、230 以及 430 nM。 | |||
| M43598 | SLU-PP-1072 | SLU-PP-1072 | Estrogen Receptor |
| SLU-PP-1072 是一种双 ERRα/γ 反向激动剂，用于前列腺癌 (PCa) 研究。 | |||
| M50449 | CPP2 | CPP2 | Others |
| CPP2 是一种细胞穿透肽，具有较高的细胞内易位效率。 | |||
| M50859 | CMV pp65(13-27) | CMV pp65(13-27) | Others |
| CMV pp65(13-27) 是一种有生物活性的肽。 | |||
| M54061 | [cPP1-7, NPY19-23, Ala31, Aib32, Gln34]-hPancreatic Polypeptide | [cPP1-7, NPY19-23, Ala31, Aib32, Gln34]-hPancreatic Polypeptide | Neuropeptide Receptor |
| [cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 是一种有效的，选择性神经肽 YY5 受体激动剂，与 hY5 受体结合的 IC50 值为 0.24 nM。 | |||
| M54186 | pp60 c-src (521-533) (phosphorylated) | pp60 c-src (521-533) (phosphorylated) | Others |
| pp60 c-src (521-533) (phosphorylated) 是 pp60c-src 羧基末端调控域对应的肽段，Tyr527 位点磷酸化。 | |||
| M55024
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Recombinant Human DPP4/CD26 (HEK293, C-6His) | 重组人DPP4/CD26 (HEK293, C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Dipeptidyl Peptidase 4; DPP IV; ADCP-2 | |||
| DPP4/CD26 is a signal-anchor for type II membrane protein that belongs to the peptidase S9B family. DPP4/CD26 acts as a positive regulator of T-cell coactivation, by binding at least ADA, CAV1, IGF2R, and PTPRC. It’s binding to CAV1 and CARD11 induces T-cell proliferation and NF-kappa-B activation in a T-cell receptor/CD3-dependent manner. | |||
| M55549
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Recombinant Mouse DPP-4/CD26 Protein (HEK293, N-hFc) | 重组小鼠DPP-4/CD26 Protein (HEK293, N-hFc) | Cytokines and Growth Factors |
| Dipeptidyl Peptidase 4; DPP IV | |||
| Dipeptidyl peptidase-4 (DPP4, CD26) is a serine exopeptidase belonging to the S9B protein family. The enzyme is a type II transmembrane glycoprotein, expressed on the surface of many cell types. It is also present in serum and other body fluids in a truncated form (sCD26/DPPIV). | |||
| M56757 | Enpp-1-IN-2 | Enpp-1-IN-2 | PDE |
| Enpp-1-IN-2 是一种有效的 ENPP1 (外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1)抑制剂，用 TG-mAMP、pNP-TMP 和ATP 方法测定的 IC50 值分别为 0.26、0.48 和 2.0 μM。 | |||
| M1834
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Omeprazole | 奥美拉唑 | Proton Pump |
| H 16868; Omeprazol | |||
| Omeprazole (H 16868) 是一种首创的(first-in-class)质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。 | |||
| M1967
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Sitagliptin phosphate monohydrate | 磷酸西他列汀 | Dipeptidyl Peptidase |
| MK-0431, Januvia | |||
| Sitagliptin phosphate monohydrate是一种有效的，有口服活性的DPP-4抑制剂，IC50为19 nM。可用于2型糖尿病的相关研究。 | |||
| M2746
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GW6471 | GW6471 | PPAR |
| GW6471是一种PPARα的拮抗剂，它的IC50是0.24 μM。 | |||
| M2954
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PPADS Tetrasodium | PPADS Tetrasodium | P2 Receptor |
| PPADS tetrasodium salt是一种非选择性P2嘌呤拮抗剂，抑制重组型P2X1， P2X2， P2X3， P2X5， IC50为1-2.6 μM，作用于原生型P2Y2 IC50为0.9 mM左右，作用于重组型P2Y4受体时， IC50为15 mM左右。 | |||
| M3056
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Tenatoprazole | 泰妥拉唑 | Proton Pump |
| Tenatoprazole是质子泵抑制剂(PPI)的前体药物，抑制质子转运， IC50为3.2 μM。 | |||
| M3119
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Vildagliptin | 维他列汀 | Dipeptidyl Peptidase |
| LAF237; NVP-LAF 237 | |||
| Vildagliptin 是一种二肽基肽酶-4（DPP-4）的抑制剂，主要用于研究2型糖尿病。在动物实验中，Vildagliptin可通过抑制DPP-4酶的活性，延长GLP-1和GIP的作用时间，从而增加胰岛素分泌并抑制胰高血糖素的分泌。 | |||
| M9916
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DPPH | 2,2-联苯基-1-苦基肼基 | Others |
| 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl | |||
| DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 | |||
| M3435
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Saxagliptin | 沙克列汀 | Dipeptidyl Peptidase |
| BMS-477118 | |||
| Saxagliptin是一种选择性的，可逆的DPP4抑制剂，IC50为26 nM。可用于2型糖尿病的相关研究。 | |||
| M3503
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Candesartan | 坎地沙坦 | Angiotensin Receptor |
| CV 11974 | |||
| Candesartan 是一种具有口服活性的血管紧张素II受体（AT1R）拮抗剂和PPAR-γ 激动剂，对AT1R的IC50值为0.26 nM。Candesartan通过阻断血管紧张素II的作用，显著降低外周血管阻力，从而降低血压。andesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭和创伤性脑损伤的研究。 | |||
| M3523
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YO-01027 | YO-01027 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| Dibenzazepine; DBZ | |||
| YO-01027是一种有效的γ-secretase抑制剂，能抑制APPL和Notch分裂， 其IC50值分别为2.6 nM和2.9 nM。此外，YO-01027还能通过与信号肽肽酶(SPP)中的Val223相互作用，在体外和体内对SPP具有强效的抑制活性，可用于慢性丙型肝炎和抗原虫感染的相关研究。 | |||
| M3847
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Alemtuzumab | 阿仑单抗；阿伦单抗 | Others |
| Campath-1H | |||
| Alemtuzumab是一种重组DNA衍生的人源化IgG1 kappa单克隆抗体，针对21-28 kDa细胞表面糖蛋白CD52。Alemtuzumab不与小鼠CD52交叉反应。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。 | |||
| M3943
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Sanguinarine | 血根碱 | Apoptosis |
| Pseudochelerythrine; Sanguinarin | |||
| Sanguinarine是一种植物生物碱，具有抗增殖和抗癌作用，是一种有效和特异的蛋白磷酸酶(PP) 2C抑制剂。 | |||
| M1602
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SR1664 | SR1664 | PPAR |
| SR 1664 | |||
| SR1664是一种与PPARγ结合的抗糖尿病化合物，能有效抑制cdk5介导的PPARγ磷酸化，IC50为80 nM, Ki为28.67 nM。 | |||
| M1333
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Talabostat mesylate | 他拉波司坦甲磺酸盐 | Dipeptidyl Peptidase |
| BXCL701 mesylate; Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate | |||
| Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 (IC50 = 560 nM)，抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM)，静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。 | |||
| M11314
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iFSP1 | iFSP1 | Ferroptosis |
| iFSP1 是一种有效的、选择性的且不依赖谷胱甘肽的 ferroptosis suppressor protein 1 (FSP1/AIFM2) 的抑制剂，EC50值为103 nM。iFSP1 可在过表达FSP1的GPX4基因敲除的Pfa1细胞和HT1080细胞中选择性诱导铁死亡。 | |||
| M4062
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Punicalagin | 安石榴苷 | Anti-infection |
| Punicalagin（安石榴苷）是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 可用于乙型肝炎的研究，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有用于 COVID-19 研究的潜力。 | |||
| M4131
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Ophiopogonin D | 麦冬皂苷D | PPAR |
| 65604-80-0; 945619-74-9 | |||
| Ophiopogonin D 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D 是 CYP2J3 诱导剂，其通过增加人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中 CYP2J2/EETs 和 PPARα 的表达，显着抑制 Ang II 诱导的 NF-κB 核转位，IκBα 下调，细胞内 Ca2+ 过载和促炎细胞因子的激活。 | |||
| M4275
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Oleuropein | 橄榄苦苷 | PPAR |
| Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。 | |||
| M4469
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Cinnamaldehyde | 肉桂醛 | PPAR |
| Cinnamaldehyde（肉桂醛）是一种天然存在于肉桂树和其他肉桂属物种如樟脑和肉桂的树皮中的类黄酮，可通过多种信号通路发挥作用，包括PPARs、AMPK、PI3K/IRS-1、RBP4-GLUT4、ERK/JNK/p38MAPK、TRPA1-ghrelin和Nrf2通路。Cinnamaldehyde还具有调节PTP1B和α-淀粉酶的活性的潜力，具有抗真菌活性和抗氧化活性。 | |||
| M4518
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Procyanidin-B2 | 原花青素B2 | NLR |
| Proanthocyanidin B2 | |||
| Procyanidin B2（原花青素B2）是一种天然黄酮类物质，可通过抑制AP-1途径抑制NLRP3炎症体的激活。同时也能激活 PPARγ，并诱导小鼠巨噬细胞M2极化，具有抗肿瘤和抗氧化活性。 | |||
| M4599
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Arbutin | 熊果苷 | Others |
| p-Arbutin; β-Arbutin | |||
| Arbutin (β-Arbutin) 是一种从熊果植物 Arctostaphylos uvaursi 中分离出的天然多酚，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤特性。是黑色素细胞中酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂，对单酚酶的 Kiapp 值为 1.42 mM；对二酚酶 Kiapp 的值为 0.9 mM。Arbutin 也用作脱色剂。 | |||
| M4761
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Avicularin | 扁蓄苷 | COX |
| Avicularin 是一种存在多种植物中有生物活性的黄酮类化合物，具有抗炎、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。Avicularin 抑制 NF-κB (p65) , COX-2 和 PPAR-γ 的活性。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞中，Avicularin 通过抑制 ERK 信号通路产生抗炎活性。 | |||
| M4804
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GSK-503 | GSK-503 | Histone Methyltransferase |
| GSK503是高效特异性的EZH2甲基转移酶抑制剂，Kiapp值为3到27 nM。 | |||
| M4834
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Propyl pyrazole triol (PPT) | Propyl pyrazole triol (PPT) | Estrogen Receptor |
| propyl pyrazole triol | |||
| PPT是一种有效的亚型选择性雌激素受体 α (ERα) 激动剂，具有EC50 ~ 200 pM，对ERα的选择性比ERβ高410倍。 | |||
| M5946
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Salirasib | 沙利雷塞 | Ras |
| S-Farnesylthiosalicylic acid; Farnesyl Thiosalicylic Acid; FTS | |||
| Salirasib是一种有效的竞争性prenylated protein methyltransferase (PPMTase)抑制剂， Ki为2.6 μM，其抑制Ras甲基化。Phase 2。 | |||
| M5125
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BMS-687453 | BMS-687453 | PPAR |
| BMS-687453 是一种有效的，选择性的 PPARα 激动剂，对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM；较弱地抑制 PPARγ 的活性，EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM。 | |||
