找到约 57 条 “LF3” 相关结果 （用时 0.183 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M2191
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Forskolin | 毛喉素；佛司可林；毛喉萜 | Adenylate Cyclase |
| Coleonol; Colforsin; HL 362 | |||
| Forskolin是一种从毛喉鞘蕊花（Coleus forskohlii）中提取出的二萜类天然产物，同时也是真核细胞腺苷酸环化酶（AC）激活剂，能提高cAMP水平。此外，Forskolin还可代替Oct4，用于小鼠多能干细胞的诱导和维持，并可在体外促进成骨细胞分化，具有潜在的抗骨质疏松活性。 | |||
M2220
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GDC-0941 Bimesylate | GDC-0941 Bimesylate | PI3K |
| Pictilisib dimethanesulfonate; GDC-0941 (2 MeSO3H salt); GDC-0941 | |||
| GDC-0941 Bimesylate是一种有效的PI3Kα/δ抑制剂，IC50为3 nM，比对p110β(10倍)和p110γ的作用强25倍。 | |||
| M2278
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Bosentan Hydrate | 波生坦一水物 | Endothelin Receptor |
| Benzenesulfonamide Hydrate; Ro-47-0203 Hydrate | |||
| Bosentan Hydrate是一种内皮素(ET)受体拮抗剂，靶点有ET-A和ET-B，Ki分别为4.7 nM和95 nM。 | |||
| M2467
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Bosentan | 波生坦；伯森坦 | Endothelin Receptor |
| Benzenesulfonamide; Ro-47-0203 | |||
| Bosentan 是一种内皮素(ET)受体拮抗剂，其作用于 ET-A 和 ET-B 的 Ki 分别为 4.7 nM 和 95 nM。 | |||
| M2963
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Proflavine Hemisulfate | 硫酸原黄素 | Antibiotic |
| Proflavin hemisulfate; 3,6-Diaminoacridine hemisulfate | |||
| Proflavine Hemisulfate是一种外用防腐剂，通过与DNA螯合从而破坏DNA合成，且导致复制的DNA链发生高水平的突变。 | |||
| M3605
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Salbutamol hemisulfate | 沙丁胺醇半硫酸盐；阿布叔醇 | Adrenergic Receptor |
| Albuterol hemisulfate; AH-3365 hemisulfate | |||
| Salbutamol hemisulfate 是一种短效的β2-肾上腺素能受体（β2 adrenergic receptor）激动剂，IC50为8.93 µM。能用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）相关研究。 | |||
| M4866
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LF3 | LF3 | Wnt/beta-catenin |
| LF3是一种特异的、对经典Wnt信号通路抑制剂，通过破坏β-catenin和Tcf4的相互作用发挥抑制作用，IC50<2 μM。 | |||
| M5405
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Amezinium methylsulfate | 甲磺美嗪 | Adrenergic Receptor |
| Amezinium metilsulfate; Lu-1631 | |||
| Amezinium metilsulfate刺激 alpha 和beta-1受体, 抑制去甲肾上腺素和酪胺吸收。 | |||
| M5706
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Indinavir sulfate | 硫酸茚地那韦 | HIV Protease |
| MK-639 sulfate; L735524 sulfate | |||
| Indinavir(MK-639; L735524)硫酸盐是HIV蛋白酶抑制剂，具有很好的口服生物相容性。 | |||
| M6907
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(Z)-LFM-A13 | (Z)-LFM-A13 | BTK |
| LFM-A13是一种特异性布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，IC50为2.5 μM。 | |||
| M11209
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Methionine sulfoxide | DL-蛋氨酸亚砜 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| METHIONINE SULFOXIDE, DL-;LABOTEST-BB LT00053249 | |||
| Methionine sulfoxide 是一种具有活性氧的甲硫氨酸的氧化产物，可被当做体内氧化应激的生物标记。 | |||
| M11636 | ChemBridge-5116373 | ChemBridge化合物-5116373 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-benzyl-4-methylbenzenesulfonamide (5116373) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5116373，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11676 | ChemBridge-5135600 | ChemBridge化合物-5135600 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 9,10-dioxo-N-phenyl-9,10-dihydro-2-anthracenesulfonamide (5135600) | |||
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| M11684 | ChemBridge-5137877 | ChemBridge化合物-5137877 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 8-cyclopentyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[3,2,1-jk]carbazole methanesulfonate (5137877) | |||
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| M11703 | ChemBridge-5142903 | ChemBridge化合物-5142903 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-(2-aminoethyl)benzenesulfonamide hydrochloride (5142903) | |||
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| M11720 | ChemBridge-5149378 | ChemBridge化合物-5149378 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(5-chloro-2-pyridinyl)-6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinesulfonamide (5149378) | |||
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| M11771 | ChemBridge-5175331 | ChemBridge化合物-5175331 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-chloro-N-(3,4-dichlorophenyl)-2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}benzamide (5175331) | |||
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| M11773 | ChemBridge-5175362 | ChemBridge化合物-5175362 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-bromo-5-chloro-N-{2-chloro-5-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]phenyl}-2-hydroxybenzamide (5175362) | |||
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| M11774 | ChemBridge-5175374 | ChemBridge化合物-5175374 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[(2,1,3-benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)amino]-5-chloro-N-(3,4-dichlorophenyl)benzamide (5175374) | |||
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| M11777 | ChemBridge-5175464 | ChemBridge化合物-5175464 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-{2-chloro-5-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]phenyl}-2-hydroxy-3,5-diiodobenzamide (5175464) | |||
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| M11810 | ChemBridge-5210732 | ChemBridge化合物-5210732 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-2,4-dinitrobenzene (5210732) | |||
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| M11814 | ChemBridge-5210833 | ChemBridge化合物-5210833 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-{[(3-{[(3-nitrophenyl)amino]carbonyl}phenyl)sulfonyl]amino}benzoic acid (5210833) | |||
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| M11815 | ChemBridge-5210834 | ChemBridge化合物-5210834 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(3-methylphenyl)-3-(1-piperidinylsulfonyl)benzamide (5210834) | |||
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| M11816 | ChemBridge-5211072 | ChemBridge化合物-5211072 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-{[(4-bromophenyl)amino]sulfonyl}-N-(3-nitrophenyl)benzamide (5211072) | |||
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| M11839 | ChemBridge-5217021 | ChemBridge化合物-5217021 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2,2'-{[2-(cyclohexylamino)-1,1-ethenediyl]disulfonyl}bis[3-(cyclohexylamino)acrylonitrile] (5217021) | |||
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| M11860 | ChemBridge-5227931 | ChemBridge化合物-5227931 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(2-hydroxyphenyl)-3-nitrobenzenesulfonamide (5227931) | |||
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| M11866 | ChemBridge-5230110 | ChemBridge化合物-5230110 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-chloro-N-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzenesulfonamide (5230110) | |||
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| M11887 | ChemBridge-5236422 | ChemBridge化合物-5236422 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-chloro-N-[4-(4-fluorobenzoyl)phenyl]benzenesulfonamide (5236422) | |||
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| M11894 | ChemBridge-5237726 | ChemBridge化合物-5237726 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(3,4-dihydro-1H-isochromen-1-ylmethyl)benzenesulfonamide (5237726) | |||
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| M11917 | ChemBridge-5253067 | ChemBridge化合物-5253067 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(3-methylphenyl)-4-biphenylsulfonamide (5253067) | |||
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| M1657
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Atazanavir Sulfate | 阿扎那韦硫酸盐 | HIV Protease |
| BMS-232632, Reyataz, CGP-73547 | |||
| Atazanavir Sulfate（阿扎那韦硫酸盐）是一种HIV protease（HIV蛋白酶）抑制剂，抑制HIV ，Ki值为2.66 nM。Atazanavir sulfate 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。 | |||
| M2139
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Sulfatinib | 索凡替尼 | VEGFR/PDGFR |
| HMPL-012; Surufatinib | |||
| Sulfatinib是一种口服生物可利用的小分子血管内皮生长因子受体(VEGFR) 1、2、3，成纤维细胞生长因子受体1型(FGFR1)以及CSF-1R的抑制剂。 | |||
| M2386
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Amikacin disulfate | 硫酸阿米卡星 | Others |
| BAY 41-6551 sulfate; BB-K8 | |||
| Amikacin disulfate（硫酸阿米卡星）结合到16S rRNA（细菌30S核糖体）亚基上，引起mRNA读取错误，从而导致细菌不能合成自身生长所必需的蛋白。 | |||
| M2719
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G-418 disulfate | 遗传霉素硫酸盐；G418硫酸盐；遗传霉素 | Antibiotic |
| Geneticin sulfate; G418 sulfate | |||
| G-418 disulfate (Geneticin)是一种氨基糖苷类抗生素，能通过抑制原核和真核细胞中的延伸步骤来阻断多肽合成，通常用于实验室研究以选择基因工程细胞。通过基因重组技术将抗性基因导入细胞，可使细胞获得对G418的耐药性，从而用来筛选以及维持培养携带抗性基因的原核或者真核细胞。此外，G-418还能促进翻译通读，使翻译机制绕过RNA终止密码子，产生全长p53蛋白，从而挽救完整p53的合成，促进癌细胞凋亡（apoptosis）。 | |||
| M2833
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Meclocycline Sulfosalicylate | 甲环素磺基水杨酸盐；磺基水杨酸甲氯环素；甲氯环素磺基水杨酸盐 | Antibiotic |
| Meclocycline is a tetracycline antibiotic. Meclocycline sulfosalicylate prevents bacterial protein synthesis through 30S ribosome-mediated chain elongation and blocks amino-acyl tRNA A-site binding. | |||
| M3057
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Terbutaline Sulfate | 硫酸特布他林 | Adrenergic Receptor |
| Terbutaline hemisulfate | |||
| Terbutaline Sulfate是一种选择性的β2-肾上腺素能受体激动剂，IC50为53 nM。 | |||
| M3319
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Sulfanilamide | 磺胺 | Antibiotic |
| Sulphanilamide | |||
| Sulfanilamide是一种细菌酶中二氢喋呤合成的竞争性抑制剂，IC50为320 μM。 | |||
| M3362
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Tolfenamic Acid | 托芬那酸；托灭酸 | COX |
| GEA 6414 | |||
| Tolfenamic Acid是一种COX-2抑制剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC50 值为 13.49 μM。 | |||
| M3636
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Leupeptin hemisulfate | 亮肽素；亮抑酶肽 | Cathepsin |
| Leupeptin hemisulfate是溶酶体丝氨酸蛋白酶和半胱氨酸蛋白酶可逆的抑制剂。Leupeptin hemisulfate抑制cathepsin B(Ki=6 nM), calpain(Ki=10 nM), trypsin (Ki=35 nM), plasmin (Ki=3.4 μM)和kallikrein (Ki=19 μM)，对chymotrypsin, elastase, renin,或pepsin没有作用。 | |||
| M3827
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CY7 | CY7 | Fluorescent Dye |
| Sulfo-Cyanine7 carboxylic acid | |||
| Cy7 (Sulfo-Cyanine7) 是一种荧光标记试剂 (Ex=750 nm，Em=773 nm)。 | |||
| M1565
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Quetiapine sulfoxide | 喹硫平硫氧化物；喹硫平亚砜 | 5-HT Receptor |
| Quetiapine sulfoxide; Quetiapine S-oxide | |||
| Quetiapine sulfoxide是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。 | |||
| M1564
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Quetiapine Sulfone | 喹硫平砜 | 5-HT Receptor |
| Quetiapine Sulfone是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC50 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC50 值为 6.33。 | |||
| M4410
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Coptisine-Sulfate | 硫酸黄连碱；黄连碱硫酸盐 | IDO |
| Coptisine Sulfate 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。 | |||
| M5351
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Sulfinpyrazone | 磺吡酮；苯磺唑酮；磺吡拉宗 | COX |
| (+/-)-Sulfinpyrazone | |||
| Sulfinpyrazone是研究得最多的血小板COX抑制剂之一。Sulfinpyrazone (G-28315) 也是一种口服有效的尿酸剂 (uricosuric agent)。Sulfinpyrazone 具有抗血栓和血小板抑制作用。 | |||
| M5394
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Alfacalcidol | 阿法骨化醇 | Vitamin |
| 1-hydroxycholecalciferol; 1.alpha.-Hydroxyvitamin D3 | |||
| Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物，是非选择性的维生素 D 受体 (VDR) 活化剂，有潜力用于骨质疏松的研究。 | |||
| M5811
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Netilmicin Sulfate | 硫酸奈替米星 | Antibiotic |
| Netromicine Sulfate | |||
| Netilmicin Sulfate是一种来源于放线菌的氨基糖苷类抗生素，能特异性地结合于细菌核糖体30S小亚基，干扰细菌蛋白质合成，对革兰阴性菌优异的杀灭活性。 | |||
| M6229
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Kanamycin sulfate | 硫酸卡那霉素；单硫酸卡那霉素 | Antibiotic |
| Kanamycin A monosulfate | |||
| Kanamycin sulfate（硫酸卡那霉素，单硫酸卡那霉素）是氨基糖苷类抗生素，通过与细菌30S核糖体结合发挥抑菌作用。 | |||
| M8004
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Phenamil methanesulfonate salt | Phenamil methanesulfonate salt | Sodium Channel |
| Phenamil methanesulfonate 是一种有效且不可逆的上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，IC50 为 400 nM。Phenamil methanesulfonate 也是 TRPP3 的竞争性抑制剂，在 Ca2+ 摄取实验中，抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 转运的 IC50 为 140 nM。 | |||
| M8124 | Quinine hemisulfate salt monohydrate | 奎宁半硫酸盐一水合物 | Potassium Channel |
| Quinine hemisulfate salt monohydrate是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。此外，Quinine hemisulfate salt monohydrate还能以低纳摩尔亲和力与嘌呤核苷磷酸化酶（PfPNP）结合。 | |||
| M8609 | MM-206 | MM-206 | Others |
| MM-206 is a cell-permeable, non-cytotoxic naphthalene sulfonamide compound effectively inhibits STAT3 DNA-binding activity (IC50 = 2. | |||
| M8686
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CCF642 | CCF642 | Apoptosis |
| CCF642 is a cell-permeable protein disulfide isomerase (PDI) inhibitor that exhibits 100-fold higher potency than PACMA 31 (by di-E-GSSG assay) via an alternative mode of action that most likely involves PDI active-site CGHCK motifs. | |||
| M9062
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Necrosulfonamide | Necrosulfonamide | Necroptosis |
| NSA | |||
| Necrosulfonamide是一种靶向MLKL的坏死性凋亡(Necroptosis)抑制剂，可以阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用，在人类HT-29中的IC50值为124 nM。此外，Necrosulfonamide也可用于泛凋亡(PANoptosis)的相关研究。 | |||
| M9731
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Indoxyl sulfate potassium salt | 硫酸吲哚钾盐；吲苷 钾盐 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Potassium 1H-indol-3-yl sulfate | |||
| Indoxyl sulfate potassium salt (Potassium 1H-indol-3-yl sulfate) is a metabolite of tryptophan derived from dietary protein. | |||
| M9872
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BS3 (bis(sulfosuccinimidyl)suberate) | BS3 (bis(sulfosuccinimidyl)suberate) | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| BS3 Crosslinker | |||
| BS3 (bis(sulfosuccinimidyl)suberate)是一种氨基间交联剂，可溶于水，不可切割，且不能渗透膜，常用于蛋白质、多肽和细胞表面的交联反应中。它可以通过酰胺键结合到含有羟基、胺基或硫代基的官能团上，从而实现目标物的交联。 此外，BS3 还可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 | |||
| M10974
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3,4-Dimethoxycinnamic acid | 3,4-二甲氧基肉桂酸 | ROS |
| O-Methylferulic acid | |||
| 3,4-Dimethoxycinnamic acid (O-Methylferulic acid) 是从 Securidaca inappendiculata 中提取和纯化的单体。3,4-Dimethoxycinnamic acid 通过 ROS 介导的信号途径对 L-02 细胞发挥抗凋亡作用。 | |||
| M11473
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BAY 2666605 | BAY 2666605 | Others |
| BAY 2666605 是一种具有口服活性的 PDE3A 和 PDE3B 抑制剂，IC50 分别为 87 nM 和 50 nM。BAY 2666605 是一种 PDE3A-SLFN12 复合诱导剂 (WO2019025562A1; example 135)。 | |||
| M13489
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Nelfinavir | 奈非那韦 | HIV Protease |
| AG1341 | |||
| Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (Ki=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。 | |||
