Sulfanilamide 别名：Sulphanilamide; 磺胺

目录号 M3319

Sulfanilamide是一种细菌酶中二氢喋呤合成的竞争性抑制剂，IC50为320 μM。

CAS No.：63-74-1

规格	价格	库存状态
1g	¥ 1800	现货

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质量标准及产品资料

纯度：>98%
COA

化学性质/溶解性/储存

分子量	172.2
分子式	C6H8N2O2S
CAS号	63-74-1
性状	Solid
中文名称	磺胺
溶解性	DMSO 30 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

生物活性

Sulfanilamide是一种细菌酶中二氢喋呤合成的竞争性抑制剂，IC50为320 μM。Sulfanilamide含磺胺类功能性基团，抑制大肠杆菌中纯化的二氢喋呤合成酶，在嘌呤，嘧啶和其他氨基酸合成时，使用对氨基苯甲酸(PABA)合成必需的叶酸作为辅酶，作用于二氢喋呤合成酶时，IC50为320 μM，作用于PABA时，K_m为2.5 uM。 Sulfanilamide作用于携带野生型 FOL1基因的重组酵母菌株, IC50为286.8 μg/mL，但是在真菌二氢喋呤合成酶(DHPS)的活性位点处发生⁵⁵Trp变为⁵⁵Ala或 ⁵⁷Pro变为⁵⁷Ser的单一突变，则对Sulfanilamide产生抗性，IC50 >800 μg/mL。 Sulfanilamide 适度抑制含恶性疟原虫pKOS-pfPPPK-DHPS(His)细菌细胞生长，IC50为380 uM。

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	5.8072 mL	29.036 mL	58.072 mL
5 mM	1.1614 mL	5.8072 mL	11.6144 mL
10 mM	0.5807 mL	2.9036 mL	5.8072 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

细胞系
方法
浓度
处理时间

* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。