Kanamycin sulfate(硫酸卡那霉素,单硫酸卡那霉素)是氨基糖苷类抗生素,通过与细菌30S核糖体结合发挥抑菌作用。
分子量 | 582.58 |
分子式 | C18H38N4O15S |
CAS号 | 25389-94-0 |
中文名称 | 硫酸卡那霉素;单硫酸卡那霉素 |
溶解性 | 30 mg/mL in water |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
体外研究:浓度高于0.0025%的卡那霉素对两歧双歧杆菌的生长具有显着的抑制作用,并且在12小时或24小时孵育时对其他四种益生菌没有影响。 MRS培养基中选择性计数双歧杆菌的硫酸卡那霉素的最佳选择浓度为0.005%
体内研究:由卡那霉素(500mg / kg /天)引起的DCN的神经元损伤是可逆的,并且在DCN上通过JNK1介导的Bcl-2途径磷酸化的卡那霉素的神经毒性过程中,自噬被上调。 卡那霉素给药后第1天血清BUN和Cr水平均升高。 与对照组相比,表达LC3的神经元在给予卡那霉素后1,7和14天增加。 卡那霉素处理以时间依赖性方式导致自噬的增加。 肌内注射硫酸卡那霉素(5mg / kg)和氨苄青霉素(10mg / kg),然后一起给5只小马,发炎的滑液中的氨苄青霉素浓度超过5mg / mL约2.5小时 注射后,硫酸卡那霉素浓度超过2毫克/毫升在7小时后。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 1.7165 mL | 8.5825 mL | 17.165 mL |
5 mM | 0.3433 mL | 1.7165 mL | 3.433 mL |
10 mM | 0.1717 mL | 0.8583 mL | 1.7165 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
细胞系 | spiral ganglion cells |
方法 | Images of spiral ganglion cells (SGCs) in the basal turn. SGCs were stained for NF200 (red). SGCs of the basal turn in a normal cochlea and in cochleae at 2 weeks and 6 weeks after co-administration of kanamycin and furosemide. |
浓度 | 10 μm |
处理时间 |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。
动物模型 | Male Sprague-Dawley rats |
配制 | 0.9% saline |
剂量 | 500 mg/kg/day |
给药处理 | i.v. |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。