BS3 (bis(sulfosuccinimidyl)suberate)是一种氨基间交联剂,可溶于水,不可切割,且不能渗透膜,常用于蛋白质、多肽和细胞表面的交联反应中。它可以通过酰胺键结合到含有羟基、胺基或硫代基的官能团上,从而实现目标物的交联。 此外,BS3 还可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
别名:BS3 Crosslinker
BS3 (bis(sulfosuccinimidyl)suberate)是一种氨基间交联剂,可溶于水,不可切割,且不能渗透膜,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
应用:
• 在细胞裂解及免疫沉淀之前交联细胞表面蛋白
• 通过化学交联来鉴定受体配位相互作用
• “固定”蛋白相互作用,从而对较弱或瞬时蛋白相互作用进行鉴定
• 鉴定邻近蛋白相互作用
• 通过一步反应来进行蛋白交联,从而获得生物偶联物
• 将蛋白固定于氨基包被表面
Cell Metab. 2024 Jan;S1550-4131(23)00465-5.
分子量 | 572.43 |
分子式 | C16H18N2O14S2Na2 |
CAS号 | 82436-77-9 |
溶解性(25°C) | Water ≥ 5 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 1.7469 mL | 8.7347 mL | 17.4694 mL |
5 mM | 0.3494 mL | 1.7469 mL | 3.4939 mL |
10 mM | 0.1747 mL | 0.8735 mL | 1.7469 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
其他相关的Drug-Linker Conjugates for ADC产品 |
---|
MC-SN38
MC-SN38 是一种由有效的微管破坏剂 SN38 和不可切割的 MC linker 组成的活性分子偶联物,用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。SN-38 是拓扑异构酶 I 抑制剂伊立替康的活性代谢物,抑制 DNA 合成,导致 DNA 单链断裂。 |
DM4-SMCC
DM4-SMCC 是一种抗体偶联活性分子 (drug-linker conjugate for ADC),具有抗肿瘤活性,由抗微管抑制剂 DM4 和不可降解 (non-cleavable) 的 SMCC 连接而成。 |
Lys-SMCC-DM1
Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种 活性分子-连接子 偶联物,可抑制微管蛋白聚合。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。 |
Doxorubicin-SMCC
Doxorubicin-SMCC 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Doxorubicin-SMCC 包含不可降解的 ADC linker 和 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂 Doxorubicin。 |
Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682
Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682,一种用于 ADC 的活性分子-偶联物,由 ADC 接头 Mal-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素DMEA-PNU-159682 组成。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号