找到约 54 条 “BO-1” 相关结果 （用时 0.022 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1686
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Bortezomib (PS-341) | 硼替佐米 | Proteasome |
| Velcade; PS-341; LDP 341; MG 341; NSC 681239 | |||
| Bortezomib (PS-341)是一种有效的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，Ki为0.6 nM。Bortezomib可以抑制NLRP1的活化。 | |||
| M1757
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XL-184 | 卡博替尼 | c-Met |
| Cabozantinib, BMS-907351，Cabometyx | |||
| Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一种有效的VEGFR2抑制剂，靶向作用于VEGFR2和c-Met时，IC50为0.035 nM ，也有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL，IC50分别为1.3 nM， 4 nM， 4.6 nM， 12 nM/11.3 nM/6 nM， 14.3 nM and 7 nM。 | |||
M2218
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Ribociclib (LEE011) | 瑞博西尼；瑞博西利；瑞博西林；瑞波西利 | CDK |
| Ribociclib | |||
| Ribociclib (LEE011) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM，对 cyclin B/CDK1 复合体的活性低于其 1000 倍。 | |||
| M1333
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Talabostat mesylate | 他拉波司坦甲磺酸盐 | Dipeptidyl Peptidase |
| BXCL701 mesylate; Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate | |||
| Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 (IC50 = 560 nM)，抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM)，静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。 | |||
| M4647
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Phorbol 12-myristate 13-acetate | 佛波酯；佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯 | PKC |
| PMA, TPA, 12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate; 12,13-tetradecanoyl phorbol acetate | |||
| Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA，佛波酯)具有T细胞激活功能（TCA），同时也是NF-κB，PKC以及SphK1的激活剂，能诱导 THP1 细胞分化。 | |||
| M4648
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12-O-Tiglylphorbol-13-isobutyrate | 12-O-Tiglylphorbol-13-isobutyrate | Others |
| 该化合物是从巴豆干果中提取的。 | |||
| M4822
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Eltrombopag Olamine | 伊曲波帕乙醇胺 | Thrombopoietin/Thrombin |
| Eltrombopag diethanolamine salt; SB-497115GR | |||
| eltromopag olamine是一种具有巨核生成刺激活性的小分子非肽促血小板生成素受体激动剂。 | |||
| M4889
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Ribociclib succinate (LEE011 succinate) | 瑞博西尼琥珀酸盐；瑞博西利琥珀酸 | CDK |
| Ribociclib succinate | |||
| Ribociclib succinate (LEE011 succinate) 是一种高度特异性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 39 nM。 | |||
| M5479
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Carsalam | 卡沙仑 | Others |
| Carbonylsalicylamide; 2H-1,3-Benzoxazine-2,4(3H)-dione | |||
| Carsalam (Carbonylsalicylamide) 是一种非类固醇的抗炎化合物。 | |||
| M5545
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Cytidine | 胞嘧啶核苷 | DNA/RNA Synthesis |
| Cytosine β-D-riboside; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside | |||
| Cytidine (胞苷) 是一种核苷分子。 | |||
| M5806
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Nandrolone decanoate | 葵酸诺龙 | Androgen Receptor |
| Deca Durabolin, 19-Nortestosterone decanoate, Retabolil | |||
| Nandrolone Decanoate（ND，葵酸诺龙）是Nandrolone的癸酸盐形式，同时也是一种合成代谢型雄激素类固醇（AAS），是AR的激动剂，也具有抑制骨吸收，暂时增加骨形成的功能。 | |||
| M5836
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Orotic acid (6-Carboxyuracil) | Orotic acid (6-Carboxyuracil) | DNA/RNA Synthesis |
| 6-Carboxyuracil; Vitamin B13 | |||
| Orotic acid (6-Carboxyuracil) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。 | |||
| M6289
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Erythromycin cyclocarbonate | 环酯红霉素 | Antibiotic |
| Erythromycin cyclic carbonate; Erythromycin A 11,12-carbonate | |||
| Erythromycin Cyclocarbonate，红霉素的衍生物，通过结合于50S核糖体抑制细菌蛋白质合成。 | |||
| M7136
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Phorbol 12,13-dibutyrate | Phorbol 12,13-dibutyrate | PKC |
| 佛波12,13-二丁酸是一种蛋白激酶C激活剂。 | |||
| M8723 | PBOX-15 | PBOX-15 | Others |
| PBOX-15 belongs to a group of tubulin-targeting pyrrolo-1,5-benzoxazepine (PBOX) compounds that potently induce apoptosis in a wide spectrum of cancer cells, including those originating from the four main types of leukemia. | |||
| M8766
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Atrasentan hydrochloride | 盐酸阿曲生坦 | Endothelin Receptor |
| ABT-627 hydrochloride; Abbott 147627 | |||
| Atrasentan hydrochloride (ABT-627 hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂，抑制 ETA 的活性，阻断内皮素诱导的细胞增殖，IC50 值为 0.0551 nM。可用于前列腺癌以及IgA肾病（IgAN）的相关研究。 | |||
| M8964
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Thymidine | 胸腺嘧啶核苷 | DNA/RNA Synthesis |
| DThyd; Deoxyribothymidine; NSC 21548 | |||
| Thymidine （胸苷，胸腺嘧啶核苷）是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 也是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。 | |||
| M9133
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AKBA | 11-羰基-Β-乙酰乳香酸 | Lipoxygenase |
| 3-O-Acetyl-11-keto-β-boswellic acid; Acetyl-11-keto-β-boswellic acid | |||
| AKBA是一种从乳香中提取出的活性化合物，具有抗炎活性，能非竞争性地抑制5-脂氧合酶（Lipoxygenase），拓扑异构酶和白细胞弹性蛋白酶，还能活化Nrf2。AKBA在咪喹莫特诱导的银屑病小鼠模型中，能抑制MAT2A的活性。 | |||
| M10433
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Bozitinib (PLB-1001) | 伯兹替尼 | c-Met |
| CBT-101; APL-101; CBI-3103; Vebreltinib | |||
| Bozitinib (PLB-1001) 是一种高度选择性的，血脑屏障可通透的 c-MET 激酶抑制剂。 | |||
| M10582
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Rbin-1 | Rbin-1 | Phosphatase |
| Ribozinoindole-1 | |||
| Rbin-1 (ribozinoindole-1) 是一种有效且可逆的Midasin (Mdn1) 的抑制剂，Rbin-1 也是一种有效的，可逆的特异性真核核糖体生物合成抑制剂，GI50 为 136 nM。 | |||
| M11567 | ChemBridge-4012182 | ChemBridge化合物-4012182 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (4012182) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-4012182，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11579 | ChemBridge-4141340 | ChemBridge化合物-4141340 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-4-carboxylic acid (4141340) | |||
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| M11580 | ChemBridge-4401040 | ChemBridge化合物-4401040 | Screening Compounds and Building Blocks |
| imidazo[2,1-b][1,3]thiazole-6-carboxylic acid hydrobromide (4401040) | |||
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| M11594 | ChemBridge-5103856 | ChemBridge化合物-5103856 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(methylthio)-2-thiophenecarboxylic acid (5103856) | |||
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| M11607 | ChemBridge-5107473 | ChemBridge化合物-5107473 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 4-(4-bromophenyl)-2-(2,2-dichlorovinyl)-4-hydroxy-6-oxocyclohexanecarboxylate (5107473) | |||
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| M11608 | ChemBridge-5107477 | ChemBridge化合物-5107477 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 2-(2,2-dichlorovinyl)-4-hydroxy-4-(3-nitrophenyl)-6-oxocyclohexanecarboxylate (5107477) | |||
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| M11617 | ChemBridge-5110170 | ChemBridge化合物-5110170 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(3-hydroxy-2-pyridinyl)-1-adamantanecarboxamide hydrochloride (5110170) | |||
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| M11618 | ChemBridge-5110182 | ChemBridge化合物-5110182 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-pyridinyl 1-adamantanecarboxylate hydrochloride (5110182) | |||
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| M11634 | ChemBridge-5115805 | ChemBridge化合物-5115805 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 1-(2-hydroxy-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-2-oxocyclopentanecarboxylate (5115805) | |||
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| M11638 | ChemBridge-5117202 | ChemBridge化合物-5117202 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-(2-furylmethylene)-2,2-diphenylcyclopropanecarbohydrazide (5117202) | |||
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| M1685
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Bosutinib | 博舒替尼；伯舒替尼；博苏替尼 | Src-bcr-Abl |
| SKI-606 | |||
| Bosutinib (SKI-606)是一种新型的Sarcoma/Abelson (Src/Abl)酪氨酸激酶双重抑制剂，其IC50分别为1.2 nM和1 nM。 | |||
| M1689
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BTZ043 Racemate | BTZ043 Racemate | Anti-infection |
| BTZ038, BTZ044 | |||
| BTZ043 Racemate是一种decaprenylphosphoryl-β-D-ribose 2’-epimerase (DprE1)的抑制剂，是一个可以杀死结核杆菌的新的抗分支杆菌的化合物。 | |||
| M1816
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Zibotentan | 齐伯腾坦 | Endothelin Receptor |
| ZD4054 | |||
| Zibotentan (ZD4054)是一种特异性的Endothelin (ET)A拮抗剂，IC50为21 nM，对ETB没有抑制活性。 | |||
| M1948
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BI-D1870 | BI-D1870 | S6 Kinase |
| BI-D1870是一种ATP-竞争性S6 ribosome抑制剂，作用于RSK1/2/3/K4，IC50分别为31 nM/24 nM/18 nM/15 nM，作用于RSK比作用于MST2， GSK-3β， MARK3， CK1和Aurora B选择性高10到100倍。 | |||
| M2271
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PF-4708671 | PF-4708671 | S6 Kinase |
| PF-04708671 | |||
| PF-4708671是一种可渗透细胞的p70 ribosomal S6 kinase(S6K1亚型)抑制剂，Ki/IC50为20 nM/160 nM，作用于S6K1比作用于S6K2选择性高400倍，作用于S6K1比作用于MSK1和RSK1/2选择性分别高4和20倍以上，是第一个报道的S6K1特异性抑制剂。 | |||
| M2377
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Altrenogest | 烯丙孕素 | Progesterone Receptor |
| A35957; Allyltrenbolone; R2267; RU2267 | |||
| Altrenogest是一种孕激素，结构上与兽用药类固醇trenbolone有关。是一种合成的trienic C21甾类孕激素，属于19－去甲睾丸素类。它是具有口服活性的促孕激素。与所有类固醇一样， altrenogest通过自身脂溶性可以渗透入靶细胞中然后与特定受体结合来发挥作用。在兽医领域， altrenogest用来是母马和母猪同步发情。 | |||
| M2587
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JW 55 | JW 55 | PARP |
| JW 55 是一种有效的选择性 β-catenin 抑制剂，通过抑制端锚聚合酶 (tankyrase 1 和 tankyrase 2，TNKS1/2) 发挥作用。JW55降低TNKS1/2的自动聚(ADP-核糖)酸化（auto-poly(ADP-ribosyl)ation）, IC50值分别为1.9 uM和830 nM。 | |||
| M2668
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Enrofloxacin | 恩诺沙星；恩罗沙星；恩氟沙星 | Antibiotic |
| BAY-Vp2674; PD160788 | |||
| Enrofloxacin恩诺沙星是一种有效的，具有广谱抗菌活性的氟喹诺酮 (FQ) 类抗生素。Enrofloxacin (BAY Vp 2674) 作用于支原体 ( Mycoplasma bovis)，MIC90 为 0.312 μg/mL。 | |||
| M2690
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Ethoxzolamide | 乙氧苯噻唑胺 | Carbonic Anhydrase |
| Redupresin; L-643786; PNU-4191 | |||
| Ethoxzolamide是一种有效的碳酸酐酶（Carbonic Anhydrase）抑制剂，其Ki值为1 nM。Ethoxzolamide可以降低细胞内外的碳酸氢根的浓度，进而影响多种生理过程。Ethoxzolamide还能抑制并减少结核杆菌在机体巨噬细胞中的生长。 | |||
| M2840
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Methazolamide | 醋甲唑胺 | Carbonic Anhydrase |
| L584601 | |||
| Methazolamide（醋甲唑胺）是一种磺胺类碳酸酐酶 (Carbonic anhydrase) 抑制剂，它对碳酸酐酶的不同亚型具有较强的抑制能力，其中对人碳酸酐酶II（hCA II）的抑制作用最强，Ki值为14 nM。在动物模型中，Methazolamide具有降低眼压的活性，常用于青光眼及其他眼科疾病的研究。 | |||
| M2913
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Palbociclib Isethionate | 帕博西尼羟乙基磺酸盐；帕博西尼；哌柏西利 | CDK |
| PD 0332991 isethionate | |||
| Palbociclib (PD0332991) Isethionate是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂，IC50为11 nM/16 nM，对CDK1/2/5， EGFR， FGFR， PDGFR， InsR等没有抑制活性。 | |||
| M3262
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Methotrexate metabolite | Methotrexate metabolite | Antifolate |
| DAMPA; NSC 131463 | |||
| Methotrexate metabolite是一种二氢叶酸还原酶强效抑制剂，IC50为1 nM。 | |||
| M3488
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Eltrombopag | 艾曲泼帕；艾曲波帕 | Thrombopoietin/Thrombin |
| SB-497115-GR, SB497115 | |||
| Eltrombopag (SB-497115，艾曲泼帕)是一种血小板生成素 (TPO) 受体激动剂，可用于血小板减少的相关研究。 | |||
| M3624
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Boceprevir (EBP 520) | 波普瑞韦；博赛泼维；伯克匹韦 | HCV Protease |
| EBP-520, SCH503034 | |||
| Boceprevir (EBP-520，SCH503034，博赛泼维，波普瑞韦，伯克匹韦) 是一种口服有效的，选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中Ki 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。 | |||
| M4497
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Norisoboldine | 去甲异波尔定；新木姜子碱 | Adenosine Receptor |
| Norisoboldine是一种异喹啉类生物碱，可作为AhR激动剂。Norisoboldine可通过腺苷A1受体减轻炎性疼痛。 | |||
| M4699
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Galangin | 高良姜素；高良姜精 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| 3,5,7-Trihydroxyflavone; Norizalpinin | |||
| Galangin (Norizalpinin) 是 arylhydrocarbon 受体的调节剂，同时抑制 CYP1A1 的活性。 | |||
| M4708
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Herbacetin | 草质素 | Others |
| Herbacetin(草质素)是亚麻籽中的天然类黄酮，具有多种药理活性，包括抗氧化，抗炎和抗癌作用。Herbacetin(草质素)是鸟氨酸脱羧酶 Ornithine decarboxylase (ODC) 变构抑制剂，直接与 ODC 上的 Asp44，Asp243 和 Glu384 结合。同时还是SGK1抑制剂。 | |||
| M4775
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Gambogic-acid | 藤黄酸 | Bcl-2 |
| Beta-Guttiferrin | |||
| Gambogic Acid（藤黄酸）是一种笼呫吨酮，衍生自藤黄，能抑制Bcl-XL, Bcl-2, Bcl-W, Bcl-B, Bfl-1 和 Mcl-1，IC50分别为1.47 μM, 1.21 μM, 2.02 μM, 0.66 μM, 1.06 μM 和 0.79 μM。同时，Gambogic Acid还具有抗癌活性，能通过抑制MDM2表达，增加肿瘤细胞内野生型p53蛋白水平。此外，Gambogic Acid还能激活凋亡途径、诱导细胞周期阻滞、抑制端粒酶和拓扑异构酶II活性以及抑制血管生成。 | |||
| M4894
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Cabozantinib malate | 苹果酸卡博替尼 | VEGFR/PDGFR |
| XL184;Cabozantinib S-malate | |||
| Cabozantinib苹果酸酯(XL184)是Cabozantinib的苹果酸酯，是一种有效的VEGFR2抑制剂，IC50为0.035 nM，也可抑制c-Met、Ret、Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL，在无细胞检测中IC50分别为1.3 nM、4 nM、4.6 nM、12 nM/11.3 nM/6 nM、14.3 nM和7 nM。 | |||
| M4943
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3,4,5-Trimethoxyphenylacetic acid | 3,4,5-Trimethoxyphenylacetic acid | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Cell suspensions did not release carbon dioxide from 3,4-[methoxyl-14C]dihydroxy-5-methoxyphenylacetate but accumulated 1 mol of methanol per mol of 3,4,5-trimethoxyphenylacetate oxidized. | |||
| M4951
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d-Alaninol | D-氨基丙醇 | Others |
| Coenzyme B(12)-dependent ethanolamine ammonia-lyase acts on both enantiomers of the substrate 2-amino-1-propanol. | |||
| M5002
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4'-Chloropropiophenone | 4'-Chloropropiophenone | Others |
| 4-pyridazinecarboxamides and esters as interleukin-1beta converting enzyme inhibitors | |||
| M5007
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Hexyl Chloroformate | 己基甲酸氯 | Others |
| The Carbonochloridic acid,hexyl ester, belongs to the following product categories: (1)Acid Halides; (2)Carbonyl Compounds; (3)Organic Building Blocks. It has the systematic name of hexyl carbonochloridate. | |||
| M5591
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Dorzolamide HCl | 盐酸多佐胺 | Carbonic Anhydrase |
| MK-507 (L-671152) HCl | |||
| Dorzolamide HCl是一种水溶性的人类碳酸酐酶carbonic anhydrase II 和 IV抑制剂，其Ki 分别为1.9 nM和31 nM。此外，Dorzolamide HCl能减少眼内房水的产生，可用于青光眼的相关研究。 | |||
