5-HT Receptor 抑制剂/激活剂/调节剂 5-hydroxytryptamine receptor

目录号	产品名称	产品简介
M2048	Sumatriptan succinate	Sumatriptan Succinate（GR 43175）是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1A 受体的 Ki 分别为 17 nM、27 nM 和 100 nM。
M3417	Clozapine	Clozapine 是一种有效的5-HT1C受体拮抗剂，作用于5-HT刺激的磷酸肌醇水解，IC50为110 nM。
M2821	Lorcaserin hydrochloride	Lorcaserin HCl是一种选择性的人源5-HT2C受体完全激动剂，K_i值为15 nM
M5656	Fluoxetine hydrochloride	Fluoxetine hydrochloride (LY110140，盐酸氟西汀) 是一种选择性5-羟色胺（5-HT）重吸收抑制剂（SSRI），可用于抑郁的相关研究。
M14577	Fluoxetine	Fluoxetine (LY-110140 free base) 是一种选择性 5-羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI)，可用于抑郁的相关研究。
M3659	Pimavanserin	Pimavanserin(ACP-103)是一种有效的，选择性的5-HT2A反向激动剂（SSIA），能够选择性地靶向5-HT2A受体，降低其基础活性。细胞功能水平测得pIC50均值为8.7。可用于痴呆症和精神分裂症等精神类疾病的相关研究。
M41734	Amitriptylinoxide	Amitriptylinoxide (Equilibrin) 是阿米替林的类似物和代谢物，具有相似的抗抑郁功效。
M41733	AC-90179	AC-90179 是一种选择性的 5-HT2A 受体反向激动剂 (Ki = 2.1 nM) 和 5-HT2C 拮抗剂，是一种潜在的抗精神病化合物。
M41732	WAY-181187 hydrochloride	WAY-181187 (SAX-187) hydrochloride 是一种有效的选择性 5-HT6 受体激动剂，Ki 为 2.2 nM，EC50 为 6.6 nM。
M41731	FFN246	FFN246 是 serotonin transporter (SERT) 和 vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) 的荧光双底物探针，激发和发射光谱为 392/427 nm。
M41730	5-HT2A receptor agonist-3	5-HT2A receptor agonist-3 是目前发现选择性最强的人类5-HT2A receptor 激动剂，Ki 值为 2.5 nM，对5-HT2A 的选择性是结构相似的5-HT2A receptor的124倍。
M40565	Azasetron hydrochloride	Azasetron hydrochloride（盐酸阿扎司琼）是Azasetron的盐酸盐形式，同时也是一种具有口服活性的H4R和5-HT3受体拮抗剂，可用于突发性听力损失等耳部疾病的相关研究。
M39186	5-Methoxytryptamine hydrochloride	5-Methoxytryptamine hydrochloride，一种 Melatonin 的代谢物，是一种非选择性 5-HT 受体激动剂。5-Methoxytryptamine hydrochloride 对 5-HT3 受体没有亲和力。
M38952	Nantenine	Nantenine 是一种血清素受体拮抗剂。Nantenine 选择性抑制组织对血清素的收缩反应。
M38951	2'-O-Methylisoliquiritigenin	2'-O-Methylisoliquiritigenin 可从Arachis 中分离得到，可上调5-HT、NE、DA 和 GABA 信号通路，对 NE 通路影响不大。
M31289	Liafensine	Liafensine（BMS-820836）是一种选择性的血清素（5-HT）、去甲肾上腺素和多巴胺的三重再摄取抑制剂。可用于抑郁的相关研究。
M31208	Desvenlafaxine fumarate	Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) fumarate 是一种选择性的 5-羟色胺 (serotonin) 和去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取抑制剂。
M31207	Ampreloxetine	Ampreloxetine (TD-9855) 是一种有效的口服活性去甲肾上腺素 (norepinephrine (NE)) 和 5-羟色胺 (serotonin 5-HT) 抑制剂。Ampreloxetine 具有神经源性直立性低血压研究的潜力。
M31167	Citalopram	Citalopram（西酞普兰）是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI)，可用于抑郁的相关研究。
M30985	Flesinoxan	Flesinoxan 是一种降压剂，是一种有效的，高亲和力的选择性的 5-羟色胺 1A (5-HT1A) 受体激动剂，EC50 值为 24 nM。Flesinoxan 还具有有效的抗焦虑/抗抑郁作用。
M30923	Cerlapirdine	Cerlapirdine (SAM-531, PF-05212365) 是一种选择性和有效的 5-羟色胺 6 (5-HT6) 受体的完全拮抗剂。Cerlapirdine 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
M30899	Felcisetrag	Felcisetrag (TD-8954) 是一种具有口服活性，有效和选择性 5-HT4 受体激动剂，具有胃肠道促动力特性。Felcisetrag 对人类重组 5-HT4(c) (h5-HT4(c)) 受体具有高亲和力 (pKi =9.4)。
M30848	PRX-07034 hydrochloride	PRX-07034 hydrochloride 是一种有效的高度选择性 5-HT6 受体拮抗剂，Ki 为 4-8 nM，IC50 为 19 nM。PRX-07034 可用于增强工作记忆和认知灵活性的研究。
M30820	Temanogrel	Temanogrel 是一个高选择性的 5-HT2A 受体拮抗剂，其 Ki 值为 4.9 nM。
M30751	Velusetrag hydrochloride	Velusetrag (TD-5108) hydrochloride 是一种具有口服活性，有效和选择性的血清素 5-HT4 受体 (5-HT4R) 激动剂，pKi 为 7.7。Velusetrag hydrochloride 对 5-HT2A 和 5-HT2B 受体没有亲和力 (Ki>10 μM)。Velusetrag hydrochloride 可用于胃肠道疾病和帕金森病的研究。
M30750	Velusetrag	Velusetrag (TD-5108) 是一种具有口服活性，有效和选择性的血清素 5-HT4 受体 (5-HT4R) 激动剂，pKi 为 7.7。Velusetrag 对 5-HT2A 和 5-HT2B 受体没有亲和力 (Ki>10 μM)。Velusetrag 可用于胃肠道疾病和帕金森病的研究。

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5-HT Receptor 抑制剂/激活剂/调节剂 5-hydroxytryptamine receptor

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