M2562
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ZCL278 |
ZCL278是一个选择性的Cdc42 GTP酶抑制剂，Kd为11.4 μM。 |
| M6282
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NSC 23766 |
NSC 23766是一种Rac GTPase抑制剂，通过鸟嘌呤核苷酸因子(GEFs)靶向作用于Rac 活化，无细胞试验中IC50为~50 μM；但是不会抑制密切相关的靶点，Cdc42或RhoA。 |
| M9356
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AMG-510 (Sotorasib) |
AMG-510 (Sotorasib)是一种首创的（first-in-class），口服生物可利用的选择性KRAS G12C共价不可逆抑制剂。 |
| M9428
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MRTX849 (Adagrasib) |
MRTX849 (Adagrasib) 是一种潜在首创的（first-in-class），有效的，口服生物可利用的，高度选择性的KRAS G12C抑制剂。 |
| M8999
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CCG-1423 |
CCG-1423是一种新型的RhoA转录信号传导的抑制剂，能够抑制PC-3细胞的Rho依赖性侵袭。 |
| M56319
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K-Ras G12C-IN-3 |
K-Ras G12C-IN-3是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。 |
| M55031
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BBO-8520 |
BBO-8520 是一种同类首创的可口服的KRAS G12C共价抑制剂，可抑制 GTP 结合（ON）和 GDP 结合（OFF）状态的 KRAS G12C 构象。 |
| M55022
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D3S-001 |
D3S-001 是一种高效、选择性、具有口服活性的共价 KRAS p.G12C小分子抑制剂。D3S-001 在细胞系和动物模型中表现出快速和近乎完全的靶点抑制和强大的抗肿瘤活性。 |
| M52906
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KRpep-2d |
KRpep-2d 是一种有效的 K-Ras 抑制剂，抑制 K-Ras 驱动的癌细胞增殖。 |
| M52905
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Rac1 Inhibitor W56 |
Rac1 Inhibitor W56 是 Rac1 中的残基 45-60。 |
| M52904
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SAH-SOS1A |
SAH-SOS1A 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。 |
| M49938
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Glecirasib |
Glecirasib是一种有效的、不可逆的、具有口服活性的 KRAS G12C 抑制剂，可用于KRAS G12C介导癌症的相关研究。 |
| M49728
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K20 |
K20 是一种有效的选择性 KRas G12C 抑制剂，IC50 为 1.16 µM。 |
| M49478
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RMC-8839 |
RMC-8839是一种口服的、突变体选择性的、直接针对 KRAS G13C 的抑制剂，可用于肿瘤的相关研究。 |
| M49477
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YL-17231 |
YL-17231是一种结合 KRAS switch II 口袋的泛 KRAS 突变口服小分子抑制剂，可用于KRAS突变实体瘤的相关研究。 |
| M49368
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RM-032 |
RM-032是一种具有口服活性的KRAS抑制剂，可与 KRAS G12C和亲环蛋白 A 共价结合，抑制 KRAS G12C肿瘤细胞中 RAS通路信号传导和细胞增殖。 |
| M49367
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SML-8-73-1 |
SML-8-73-1是一种GDP类似物，同时也是KRAS抑制剂，能与KRAS的GTP酶活性位点发生不可逆共价结合，其在1 mmol/L GDP/GTP环境中，与 KRAS G12C 的结合率超过 95%，抑制肺癌细胞 H358 增殖的 IC 50 值为26.6 μmol/L 。 |
| M45215
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ABSK071 |
ABSK071是一种新型的KRAS G12C抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
| M45162
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BI 1823911 |
BI 1823911是一种新型的，高选择性的，共价不可逆的KRASG12C口服小分子抑制剂。 |
| M45161
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ARS-3248 |
ARS-3248是一种新型的KRAS G12C抑制剂。 |
| M45160
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LY3499446 |
LY3499446是一种KRAS G12C共价抑制剂，可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。
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| M43844
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MK-1084 |
MK-1084是一种KRAS G12C抑制剂，可用于实体瘤的相关研究。 |
| M41938
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CFL-120 |
CFL-120 是一种有效的 KRasG12C 抑制剂。 |
| M41937
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CFL-137 |
CFL-137 是一种有效的 KRasG12C 抑制剂。 |
| M41936
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Oligomycin D |
Oligomycin D (Rutamycin A) 是一种抗生素。 |
