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K20

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K20 是一种有效的选择性 KRas G12C 抑制剂,IC50 为 1.16 µM。

K20结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

K20 是一种有效的选择性 KRas G12C 抑制剂,IC50 为 1.16 µM。

化学性质
分子量 543.34
分子式 C24H20Cl2F4N4O2
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8405 mL 9.2023 mL 18.4047 mL
5 mM 0.3681 mL 1.8405 mL 3.6809 mL
10 mM 0.184 mL 0.9202 mL 1.8405 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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