M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M7383
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TCS 2002 |
TCS 2002 is a potent GSK-3β inhibitor. |
| M7382
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TCS 1205 |
TCS 1205 is a subtype-selective GABA
A receptor agonist. |
| M7379
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TCN 237 dihydrochloride |
TCN 237 dihydrochloride is a highly potent and selective NR2B antagonist. |
| M7378
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TC-N 22A |
TC-N 22A is a potent, selective mGlu
4 positive allosteric modulator. |
| M7377
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TC-MCH 7c |
TC-MCH 7c is a selective melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCH
1R) antagonist. |
| M7373
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TC-G 1004 |
TC-G 1004 is a potent and selective A
2A antagonist. |
| M7371
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TC-G 1001 |
TC-G 1001 is a gPR35 agonist; more potent than zaprinast. |
| M7369
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TC-F 2 |
TC-F 2 is a potent, reversible and selective FAAH inhibitor. |
| M7368
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TC-E 5008 |
TC-E 5008 is a selective mutant isocitrate dehydrogenase 1 (mIDH1) inhibitor; phenotypically lethal. |
| M7367
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TC-E 5006 |
TC-E 5006 is a γ-secretase modulator; reduces Aβ42 levels. |
| M7366
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TC-E 5005 |
TC-E 5005 is a potent and selective PDE10A inhibitor. |
| M7363
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TC-A 2317 hydrochloride |
TC-A 2317 hydrochloride is a potent, selective Aurora kinase A inhibitor. |
| M7362
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TC NTR1 17 |
TC NTR1 17 is a selective NTS
1 partial agonist. |
| M7361
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TC Mps1 12 |
TC Mps1 12是一种有效的，选择性的，具有口服活性的单极纺锤体1（Mps1）抑制剂，其IC50值为6.4 nM，对Mps1的选择性高于包括JNK在内的95种激酶。此外，TC Mps1 12还可以抑制A549肺癌细胞的增殖，并减弱A549细胞在小鼠体内的生长。 |
| M7359
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TC AC 28 |
TC AC 28 is a high affinity BET bromodomain ligand. |
| M7358
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TC 1 |
TC 1 is a high affinity σ
1 ligand. |
| M7357
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TB 21007 |
TB 21007 is a α5-selective GABA
A inverse agonist. |
| M7355
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TAS 301 |
TAS 301 is a inhibitor of smooth muscle cell migration and proliferation. |
| M7354
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Tandospirone hydrochloride |
Tandospirone hydrochloride is a selective 5-HT
1A partial agonist. |
| M7352
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Talsupram hydrochloride |
Talsupram hydrochloride is a selective inhibitor of noradrenalin transporters. |
