M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M8387
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MI-1 |
MI-1 is a Menin-MLL interaction inhibitor. |
| M8386
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IWP-3 |
IWP-3 是一种 Wnt 抑制剂，以及Porcupine（Porcn） 的失活剂可防止 Porcn对 Wnt 蛋白进行棕榈化，抑制 Wnt 的产生。此外，IWP-3 还能诱导中胚层细胞分化形成心肌细胞。 |
| M8384
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Clonixin |
Clonixin is a non steroidal anti inflammatory drug (NSAID) with analgesic properties. |
| M8383
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BIM5078 |
BIM5078是一种有效的肝细胞核因子4a (HNF4a)拮抗剂，可直接结合配体结合袋并调节已知HNF4a靶基因的表达。 |
| M8381
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JM6 |
JM6 is a prodrug inhibitor of kynurenine 3-monooxygenase (KMO) that increases kynurenic acid levels and reduces extracellular glutamate in the brain. |
| M8378
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DCAP |
DCAP is a potent broad-spectrum antibiotic that specifically targets the membranes of both Gram-positive and Gram-negative bacteria. |
| M8377
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UCM710 |
UCM710 is a dual inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH) and α/β hydrolase domain 6 (ABHD6) the enzymes that hydrolyze endocannabinoids. |
| M8376
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BLT-4 |
BLT-4是脂质转运-4 (BLT-1)的阻滞剂。 |
| M8375
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S 26948 |
S 26948 is a selective PPARγ modulator (SPPARγM). |
| M8374
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JK-P3 |
JK-P3 is a VEGFR-2 inhibitor. |
| M8373
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NPC26 |
NPC26 induces mitochondrial fragmentation and cell death in RAS expressing cells, similar to erastin. |
| M8370
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NCTT-956 |
NCTT-956 is a very potent, specific inhibitor of 12-lipoxygenase (12-LO) activity, with an IC50 of 800 nM, no activity against 5-LO and greater than 25-fold selectivity over 15-LO. |
| M8368
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BQCA |
BQCA是一种强效毒蕈碱型M1受体阳性变构调节剂，对M1的选择性高于M2-M5。 |
| M8366
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DDN |
DDN (5,8-Diacetyloxy-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone) is a selective insulin receptor (IR) activator that binds directly to the receptor kinase domain and induces the Akt and ERK phosphorylations. |
| M8365
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BI-87G3 |
BI-87G3是c-Jun n末端激酶(JNK)的一种细胞渗透性、强效和选择性竞争性抑制剂。 |
| M8364
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Azamulin |
Azamulin是抗生素胸膜致残素的衍生物。 |
| M8363
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DpC |
DpC is an iron-chelating agent. |
| M8362
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3CAI |
3CAI是一种口服活性、强效和特异性的Akt1和Akt2变结构抑制剂，以ATP非竞争性的方式直接与Ak1和Akt2结合。 |
| M8361
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Qc1 |
Qc1 is a reversible inhibitor of threonine dehydroxygenase (TDH). |
| M8360
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CGP36742 |
CGP36742 was the first orally active GABAB-selective antagonist. |
