UCM710 is a dual inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH) and α/β hydrolase domain 6 (ABHD6) the enzymes that hydrolyze endocannabinoids.
UCM710 is a dual inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH) and α/β hydrolase domain 6 (ABHD6) the enzymes that hydrolyze endocannabinoids. UCM710 augments both N-arachidonoylethanolamin
分子量 | 310.47 |
分子式 | C19H34O3 |
CAS号 | 213738-77-3 |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 3.2209 mL | 16.1046 mL | 32.2092 mL |
5 mM | 0.6442 mL | 3.2209 mL | 6.4418 mL |
10 mM | 0.3221 mL | 1.6105 mL | 3.2209 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
其他相关的产品 |
---|
PRGL493
PRGL493 是一种高效的,选择性的长链酰基辅酶 a 合成酶 4 (ACSL4) 抑制剂,在乳腺和前列腺细胞及动物模型中均可阻断细胞增殖和肿瘤生长。 |
Hercynine
Hercynine 是一种天然产物,发现于细叶藻、裂糖菌和蜜蜂中,是L-(+)-麦角硫因的前体。 |
C24-Ceramide
C24 Ceramide (Lignoceric ceramide,十四酰鞘氨醇) 是一种天然存在的神经酰胺,是鞘磷脂循环的组成部分。C24 Ceramide (Lignoceric ceramide,十四酰鞘氨醇) 刺激嗜碱性成纤维细胞的增殖,提示其在红细胞成熟中的作用。 |
RNA-protein crosslinking (sulfhydryl addition) agent
Traut's试剂,RNA-protein crosslinking (sulfhydryl addition) agent 是一种可用于交联蛋白质的巯 (硫醇) 化剂。 |
Izeltabart
Izeltabart 是一种靶向 ADAM9 的高亲和力人源化抗体。Izeltabart 可用作 ADC 抗体,与基于 Maytansinoid 的 DM21-C 进行位点特异性缀合,合成具有强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。IMGC936 对 ADAM9 阳性的人类肿瘤细胞系具有细胞毒性,在异种移植肿瘤模型中具有强效抗肿瘤活性。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号