M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M8450
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HUP30 |
HUP30 is a potent vasodilating agent that stimulates soluble guanylyl cyclase, activate K+ channels, and blocks extracellular Ca2+ influx. |
| M8449
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PDP-EA |
3- n -十五烷基酚olamide (PDP-EA)是植物和哺乳动物脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的激活剂。 |
| M8448
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Thiophene-2 |
Thiophene-2 (TP2) is an inhibitor of polyketide synthase 13 (Pks13), which plays a critical role in the biosynthesis of mycolic acid, an essential component of the cell wall in M. |
| M8447
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PQ-10 |
PQ-10 is a potent and selective inhibitor of phosphodiesterase 10A (PDE10). |
| M8445
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S 24795 |
S 24795 is a selective partial agonist for the α7-subtype of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR). |
| M8444
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Adaphostin |
Adaphostin是一种p210bcr/abl酪氨酸激酶抑制剂，在白血病模型、人前列腺癌细胞PC-3和其他癌细胞株中具有抗增殖活性。 |
| M8443
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UCF-101 |
UCF-101 is a selective inhibitor of the pro-apoptotic mitochondrial serine protease Omi/HtrA2, involved in the cellular response to thermal and oxidative stress. |
| M8442
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NQTrp |
NQTrp is a potent inhibitor of amyloid aggregation (AD). |
| M8441
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BC8-15 |
BC8-15是一种有效的PDE4/8抑制剂，可促进小鼠间质细胞中的类固醇生成。 |
| M8440
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PKI-166 |
PKI-166 is a potent, selective and orally available EGF-R tyrosine kinase inhibitor. |
| M8439
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SMI481 |
SMI481 is a selective small-molecule inhibitor (SMI) of the yeast phosphatidylinositol transfer protein (PITP) Sec14, a key regulator of phosphoinositide signaling, regulating membrane trafficking through the trans-Golgi network and endosomal systems. |
| M8437
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BMS-195614 |
BMS-195614 (BMS614)是一种有效的中性维甲酸受体RARα选择性拮抗剂，其IC50为2。 |
| M8435
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4-Bromo-Resveratrol |
4-溴白藜芦醇是一种白藜芦醇类似物，能有效抑制Sirt1和Sirt3。 |
| M8433
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SR-58611A |
SR58611A is a potent, specific b3 adrenergic receptor agonist. |
| M8429
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CLEFMA |
CLEFMA is a curcumin analog that elevates ROS levels and induces oxidative stress and apoptosis in lung cancer cell lines. |
| M8427
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MMB-4 |
MMB-4 is an oxime that can reactivate cholinesterases that have been inactivated by exposure to organophosphates such as sarin or soman. |
| M8426
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3-AP-Me |
3-AP- me是核糖核苷酸还原酶抑制剂3-AP (SML0568)的二甲基衍生物。 |
| M8425
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SBI-0087702 |
SBI-0087702 promotes the cytoplasmic localization of ATF2 in melanoma cells. |
| M8423
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MKC-733 |
MKC-733 is a 5-HT3 specific agonist. |
| M8421
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BC-1258 |
BC-1258是E3连接酶F-box/LRR-repeat蛋白2 (FBXL2)的有效激活剂，可增加FBXLs蛋白的水平，从而促进Aurora B的降解。 |
