M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M21731
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Alexamorelin |
Alexamorelin |
| M21730
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3-Amino-2-chlorobenzoic acid |
3-Amino-2-chlorobenzoic acid |
| M21729
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3-Aminophenylacetic acid |
3-Aminophenylacetic acid |
| M21728
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Allitol |
Allitol |
| M21660
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MMI-0100 |
MMI-0100 是一种细胞渗透性肽抑制剂，抑制丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶 II (MK2)。MMI-0100 抑制 IL-6 表达而不影响 IL-8 表达。 |
| M21622
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Bepirovirsen |
Bepirovirsen 是一种反义寡核苷酸（ASO），能靶向所有 HBV 信使 RNAs，导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。 |
| M21594
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Aeroplysinin 1 |
Aeroplysinin 1是从海绵V. aerophoba中分离出来的代谢产物，具有抗炎，抗血管生成和抗肿瘤活性。它是一个叔醇。Aeroplysinin 1诱导内皮细胞凋亡 (Apoptosis)。 |
| M21587
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OBI-3424 |
OBI-3424是一种高选择性的前体化合物，可被AKR1C3(醛酮还原酶1C3)转化为一种有效的dna烷基化剂。它可用于肝细胞癌、去势抵抗性前列腺癌和急性淋巴细胞白血病(ALL)的研究。 |
| M21579
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TDI-11861 |
DI-11861这样的sAC抑制剂可以有效地作为按需的、非激素的男性避孕的一种化合物。 |
| M21578
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ENT-01 |
ENT-01是一种抗菌素。 |
| M21577
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Sirpiglenastat |
Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种广泛作用的谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂。Sirpiglenastat通过直接靶向肿瘤代谢并同时诱导有效的抗肿瘤免疫反应而具有抗癌作用。 |
| M21576
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PTC258 |
PTC258是一种口服，脑穿透剪接调制器针对ELP1。 |
| M21559
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ART615 |
ART615 是 ART558 的相关异构体。ART615 是 ART558 的不活跃形式，在 12 μM 时引起 <10% 的 Polθ 抑制，因此可作为 ART558 (IC50=7.9 nM) 的对照。 |
| M21536
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BAY-069 |
BAY-069是一种支链氨基酸转氨酶（BCAT）1/2抑制剂。参与支链氨基酸的合成和分解。 |
| M21535
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UCB7362 |
UCB7362是一种口服血浆蛋白酶X (PMX)抑制剂，正在开发作为抗疟疾化合物。 |
| M21534
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AN15368 |
AN15368是一种口服切割和多聚腺苷酸特异性因子(CPSF3)抑制剂，正在开发用于南美锥虫病(也称为美洲锥虫病)。 |
| M21532
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JNJ-64264681 |
JNJ-64264681 是一种共价布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，正在开发用于血液系统恶性肿瘤。 |
| M21510
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Telaglenastat hydrochloride |
Telaglenastat (CB-839) hydrochloride 是一种首创的(first-in-class)，选择性的，可逆性的，口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat hydrochloride 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat hydrochloride 还可诱导细胞自噬 (autophagy)，并具有强大的抗肿瘤活性。 |
| M21493
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Omadacycline mesylate |
Omadacycline (PTK 0796) mesylate，首创的(first-in-class)具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline mesylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。 |
| M21485
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Acotiamide-d6 |
Acotiamide-d6 (Z-338-d6 free base) 是 Acotiamide 的氘代物。Acotiamide 是有潜力用于功能性消化不良的首创的(first-in-class)且具有口服活性的胃肠动力化合物。 |
