M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M21484
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MBC-11 trisodium |
MBC-11 trisodium 是首创的(first-in-class)、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (Ara-C) 共价结合的偶联物。MBC-11 trisodium 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。 |
| M21483
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MBC-11 triethylamine |
MBC-11 triethylamine 是首创的(first-in-class)、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (araC) 共价结合的偶联物。MBC-11 triethylamine 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
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| M21481
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MBC-11 |
MBC-11 是首创的(first-in-class)、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (araC) 共价结合的偶联物。MBC-11 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。 |
| M21480
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Varlilumab |
Varlilumab (CDX-1127) 是一种首创的（first-in-class)人 IgG1 抗 CD27 单克隆抗体。Varlilumab 具有抗肿瘤活性。 |
| M21474
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Nln activator 1 |
Nln activator 1 是首创的（first-in-class）拟肽类 neurolysin 激活剂，具有增强的脑渗透性和稳定性。
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| M21455
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Casimersen |
Casimersen (SRP-4045) 是磷酸二酰胺吗啉寡聚物亚类的反义寡核苷酸。Casimersen 与肌营养不良蛋白前体 mRNA 的外显子 45 结合，恢复开放阅读框 (通过跳过外显子45)，从而产生一种内部截短但功能性的肌营养不良蛋白。Casimersen 可用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。 |
| M21423
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GB1211 |
GB1211是一种正在开发的用于研究纤维化疾病的口服半乳糖蛋白-3抑制剂。 |
| M21422
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ICeD-2 |
ICeD-2是一种二肽基肽酶9（DPP9）抑制剂，正在开发用于HIV-1感染。 |
| M21420
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AZD4831 |
AZD4831是一种口服共价骨髓过氧化物酶（MPO）抑制剂，正在开发用于研究心衰。 |
| M21416
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Elobixibat hydrate |
Elobixibat hydrate 是一种有效的胆汁酸转运体 ( IBAT) 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.53±0.17 nM (人类 IBAT)，0.13±0.03 nM (小鼠 IBAT)，5.8±1.6 nM (犬类 IBAT)。Elobixibat hydrate 可用于老年慢性功能性便秘 (CIC) 的研究。 |
| M21414
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(S)-MCPG |
(S)-MCPG是(RS)-MCPG的活性异构体，是一种非选择性的第一组/第二组mGluR拮抗剂。 |
| M21404
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Humanin (human) |
Humanin (human) (1-24-Protein humanin (human))是由线粒体DNA编码的一种来源于线粒体的细胞保护多肽，通过调控JAK/STAT通路和BCL-2家族蛋白的相互作用等多种信号机制，在多种细胞类型中对细胞应激和凋亡具有保护作用。 |
| M21399
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NCGC 607 |
NCGC607 是葡萄糖脑苷酶(Gcase) 的非抑制性分子伴侣。 |
| M21397
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Afegostat |
Afegostat 是一种药理学伴侣，高亲和力且特异性和可逆地结合内质网 (ER) 中的酸性 β-葡萄糖苷酶 (GCase)。 |
| M21395
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GSK3186899 |
GSK3186899 (DDD-853651) 是 CRK12 的一个抑制剂，其对 L. donovani 的 EC50 值为 1.4 μM。
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| M21394
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GSK3368715 3HCl |
GSK3368715 是一种有效的 type I protein arginine methyltransferases (PRMT) 抑制剂，可抑制PRMT1、3、4、6和8，对应的Kiapp值在1.5 nM到81 nM之间。 |
| M21393
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TCMDC-135051 |
TCMDC-135051 是一种高选择性和有效性的蛋白激酶 PfCLK3 抑制剂，具有低的靶外毒性。TCMDC-135051 可以防止滋养体到裂殖体的转变，破坏转录并减少向蚊子载体的传播。TCMDC-135051 具有抗寄生虫活性 (EC50=320 nM)。 |
| M21389
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JNJ-55511118 |
JNJ-55511118是一种含有跨膜AMPA受体调节蛋白γ8（TARP-γ8）的AMPA受体负调控剂。 1它在HEK293F细胞中抑制谷氨酸诱导的钙通量，这些细胞是与TARP-γ8和GluA1o、GluA1i、GluA2i、GluA3o或GluA4o共同转染的（IC50s分别=11.22、12.3、7.41、38.02和15.85 nM）。 |
| M21385
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Avdoralimab |
Avdoralimab（IPH5401）是一种全人类IgGκ单克隆抗体，针对补体C5a受体1，阻断骨髓源性抑制细胞（MDSCs）和中性粒细胞亚群中的C5a/C5aR1信号。它具有免疫调节活性。 |
| M21384
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Tesidolumab |
Tesidolumab是一种针对补体C5的全人类单克隆抗体。 |
