M2206
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TH-302 (Evofosfamide) |
TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 |
| M6098
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Baicalein |
Baicalein（5,6,7-Trihydroxyflavone，Noroxylin，黄芩素）是一种存在于黄芩，木蝴蝶，百里香等植物中的天然黄酮类化合物，具有抗炎和抗癌活性。Baicalein可明显抑制PI3K/Akt/NF-κB途径，同时也可通过上调GPX4，抑制黑素细胞的铁死亡（ferroptosis），用于白癜风和肿瘤的相关研究。 |
| M9325
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EGTA |
EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂，在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。 |
| M9330
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Brij-35 |
Brij-35（月桂醇聚氧乙烯醚）是一种无毒的非离子表面活性剂，可降低非特定蛋白质的吸附，应用于红曲霉深层发酵时，能显著提高红曲色素产量。 |
| M6154
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2-PMPA tetrasodium |
2-PMPA（PMPA tetrasodium salt）是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂，IC50值为300 pM。 |
| M2250
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Pamidronate disodium |
Pamidronate Disodium（帕米膦酸二钠）是一种含氮的双磷酸盐类化合物，具有抑制骨吸收的作用，可用于癌症相关的溶骨性病变等研究。 |
| M9916
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DPPH |
DPPH (2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl，2,2-联苯基-1-苦基肼基) 是一种稳定的自由基，可用于测量抗氧化剂的自由基清除活性。 |
| M9194
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Insulin (human) |
Insulin (human) 是一种多肽激素，其调节血液中的糖（葡萄糖）水平并且由胰岛的β细胞产生。 |
| M3409
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Formestane |
Formestane（4-hydroxyandrostenedione，福美司坦）是第二代选择性芳香酶抑制剂，IC50为80 nM。 |
| M9665
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N-(2-amino-2-oxoethyl)acrylamide |
N-(2-Amino-2-oxoethyl)acrylamide（N-acryloyl-glycinamide，丙烯酰基甘氨酰胺）是一种单体，其聚合物能制备水凝胶，并用于酶的固定化。 |
| M21380
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MM 07 |
MM 07 是一种有偏倚性的 apelin 受体 (apelin receptor) 激动剂，在 CHO-K 细胞中的 KD 值为 300 nM，在人心脏中的 KD 值为 172 nM。 |
| M21379
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MK-0354 |
MK-0354是特异性的 GPR109a 受体激动剂, 作用于hGPR109a/mGPR109a, EC50分别为1.65 μM 和1.08 μM, 对GPR109b没有作用效果。 |
| M21377
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PF-06372222 |
PF-06372222 is a small-molecule negative allosteric modulator of the glucagon receptor (GCGR). PF-06372222 is also an antagonist for glucagon-like peptide-1 receptor GLP-1R, which inhibits glucagon secretion and glucose-dependent insulin secretion. |
| M21374
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AZ 1729 |
AZ1729 是一种有效的游离脂肪酸 2 受体 (FFA2) 激活剂，作为一种直接变构激动剂和正向变构调节剂。AZ1729 在 Gi- 介导的途径中增加了内源性短链脂肪酸丙酸的活性，但在 Gq/G11 转导的途径中没有增加活性。 |
| M21372
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TP-434 |
Eravacycline 是一种有效的广谱抗菌剂。 |
| M21368
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Fosdenopterin |
Fosdenopterin is a molybdenum cofactor deficiency. |
| M21367
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MB-07803 |
MB07803是一种有效的、非竞争性的果糖1,6-二磷酸酶（FBPase）抑制剂（EC50：140 nM，t1/2为7.6±2.9小时）。 |
| M21321
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SPH3127 |
SPH3127是一种口服直接肾素抑制剂（DRI），正在开发用于高血压。肾素-血管紧张素-醛固酮系统负责调控血压。 |
| M21315
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lipid 10a |
”脂质10a"（Arcturus可调整脂质用于RNA药物输送）。 |
| M21311
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BAY 1214784 |
BAY 1214784 是人促性腺激素释放激素受体 (hGnRH-R) 的有效、选择性和口服活性拮抗剂。BAY 1214784 具有研究子宫肌瘤的潜力。 |
| M21309
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3-MORPHOLINOSYDNONIMINE |
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| M21308
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Liperfluo |
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| M21302
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Narasin |
Narasin 是一种阳离子离子载体和抗球虫药。Narasin 抑制 NF-κB 信号传导并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，它具有抗革兰氏阳性菌、厌氧菌、支原体和球虫的活性，还具有抗病毒作用。 |
| M21301
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Pelacarsen |
Pelacarsen (AKCEA-APO(a)-LRx) 是一种肝脏特异性的、针对载脂蛋白(a)（apolipoprotein(a)）的肝脏特异性反义寡核苷酸，可降低 80% 的脂蛋白(a)，具有良好的耐受性。 |
| M21300
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Luvadaxistat |
Luvadaxistat(TAK-831)是一款潜在的同类首创的D氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂，可以用于精神分裂症的研究。 |
| M21297
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TP0586352 |
TP0586352 是一种 LpxC 抑制剂，对碳青霉烯类耐药的 Klebsiella pneumoniae 有效，没有心血管风险。 |
| M21295
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PF07059013 |
PF07059013是一种非共价口服血红蛋白（HbS）调节剂。 |
| M21294
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OI338 |
OI338 是一种口服的长效的胰岛素类似物。 |
| M21279
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MK-5204 |
MK-5204是一种广谱念珠菌抗真菌剂，由天然产品enfumafungin提取。 |
| M21269
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EC2629 |
EC2629是一种叶酸受体（FR）靶向的小分子药物共轭物，具有叶酸受体靶向分子、吡咯环苯二氮杂卓（PBD）DNA交联弹头和连接剂。 |
