M2767
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Ifenprodil Tartrate |
Ifenprodil Tartrate（酒石酸艾芬地尔）是Ifenprodil的酒石酸盐形式，也是一种非竞争性的NMDA受体拮抗剂，可选择性抑制含有NR2B亚单位的受体。 |
| M9566
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Glycine |
Glycine甘氨酸是一种重要的抑制性神经神经递质（Inhibitory neurotransmitter）和NMDA受体的变构调节剂。 |
| M2884
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NMDA |
NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)是一种特异性NMDA受体激动剂，通常作为受体，模拟神经递质谷氨酸的活性。 |
| M3003
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CB-839 |
Telaglenastat (CB-839) 是一种首创的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat通过选择性抑制谷氨酰胺酶的活性，阻断谷氨酰胺代谢，从而发挥抗肿瘤作用。Telaglenastat 还可抑制 GLS1 的剪接变异体 KGA 和 GAC，以及诱导细胞自噬。 |
| M56498
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SDZ 220-581 Ammonium salt |
SDZ 220-581 Ammonium salt 是一种口服生物利用度，有效的竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，pKi 值为 7.7。 |
| M56497
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GYKI 52466 dihydrochloride |
GYKI 52466 dihydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC50 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 dihydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。 |
| M56496
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GYKI-47261 dihydrochloride |
GYKI-47261 dihydrochloride 是一种竞争性、具有口服活性、选择性 AMPA 受体拮抗剂，IC50为 2.5 μM，具有广谱抗惊厥和神经保护作用。GYKI-47261 dihydrochloride 也是 CYP2E1 的有效诱导剂。 |
| M56495
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(R,S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine |
(R,S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine ((RS)-3,4-DCPG) 是一种 AMPA 受体拮抗剂。(R,S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine 能拮抗 AMPA 介导的新生大鼠运动神经元去极化作用。 |
| M56494
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Pregnanolone sulfate (pyridinium) |
Pregnanolone sulfate pyridinium 是一种内源性的神经类固醇，抑制 NMDA 受体，具有神经保护作用。 |
| M56493
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5,7-Dichlorokynurenic acid sodium |
5,7-Dichlorokynurenic acid (sodium) 是 5,7-Dichlorokynurenic acid 的钠盐形式。5,7-Dichlorokynurenic acid 是一种选择性的 NMDA 受体甘氨酸位点竞争性拮抗剂，KB 值为 65 nM。 |
| M56278
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(RS)-APICA |
(RS)-APICA 是一种选择性的 II 型代谢型谷氨酸受体 (mGluR II) 拮抗剂。(RS)-APICA 具有潜在的神经保护作用。 |
| M56277
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(RS)-PPG |
(RS)-PPG 是一种有效的，选择性 III 型 mGluR 激动剂。对 hmGluR4a，hmGluR6，hmGluR7b 和 hmGluR8a 的 EC50 分别为 5.2 μM，4.7 μM，185 μM 和 0.2 μM，具有抗惊厥和神经保护活性。 |
| M56276
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(2R,4R)-APDC |
(2R,4R)-APDC 是一种群 II 型代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 激动剂。(2R,4R)-APDC 通过抑制谷氨酸释放、增强 D1 受体激活产生的运动反应或降低脑源性神经营养因子 (BDNF) 的水平来影响细胞增殖。 |
| M56275
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(S)-3,5-DHPG |
(S)-3,5-DHPG 是一种效力不高但具有选择性的 I 组代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 激动剂，对 mGluR1a 和 mGluR5a 的 Ki 值分别为 0.9 µM 和 3.9 µM。(S)-3,5-DHPG 在缺氧大鼠中表现出抗焦虑活性。 |
| M56274
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LSN2463359 |
LSN2463359 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 的正变构调节剂。LSN2463359 减弱了对竞争性 NMDA 受体拮抗剂给药的行为反应。 |
| M56273
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(1S,3R)-ACPD |
(1S,3R)-ACPD 是一种 mGluR 激动剂，可以使锥体细胞去极化。 |
| M56272
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(±)-LY395756 |
(±)-LY395756 是 mGlu2 receptor 的激动剂以及 mGlu3 receptor 的拮抗剂。(±)-LY395756 可以区分天然的 mGlu2 和 mGlu3 受体。 |
| M56271
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Desmethyl-YM-298198 |
Desmethyl-YM-298198 是一种高亲和力、选择性、非竞争性 mGluR1 拮抗剂 (IC50: 16 nM)。Desmethyl-YM-298198 对 Streptozotocin 诱导的痛觉过敏小鼠具有镇痛作用。 |
| M56270
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MFZ 10-7 hydrochloride |
MFZ 10-7 hydrochloride 是一种高效选择性的 mGluR5 负变构调节剂 (NAM)，对大鼠 mGluR5 作用的 Ki 值为 0.67 nM。 |
| M56269
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(S)-3-Hydroxyphenylglycine |
(S)-3-Hydroxyphenylglycine ((S)-3HPG) is a potent mGluR1 agonist without effect at mGlu2 or mGlu4. |
| M56268
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Raseglurant hydrochloride |
Raseglurant hydrochloride 是 mGluR5 的负变构调节剂。Raseglurant hydrochloride 可用于研究偏头痛。 |
| M56267
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Desmethyl-YM-298198 hydrochloride |
Desmethyl-YM-298198 Hydrochloride 是一种高亲和力、选择性、非竞争性 mGluR1 拮抗剂 (IC50: 16 nM)。Desmethyl-YM-298198 Hydrochloride 对 Streptozotocin 诱导的痛觉过敏小鼠具有镇痛作用。 |
| M56266
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L-Cysteinesulfinic acid monohydrate |
L-Cysteinesulfinic acid monohydrate 是一种有效的代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 激动剂，作用于 mGluR1，mGluR5，mGluR2，mGluR4，mGluR6 和 mGluR8，pEC50 分别为 3.92，4.6，3.9，2.7，4.0，和 3.94。 |
| M55228
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LY367385 hydrochloride |
LY367385 hydrochloride 是一种高效的选择性 mGluR1a 拮抗剂，它抑制喹喹啉诱导的磷酸肌醇水解的 IC50 值为 8.8 μM，对 mGlu5a 的 IC50 值为 >100 μM。 |
