GluR 抑制剂/激活剂/调节剂 Glutamate receptor

目录号	产品名称	产品简介
M2767	Ifenprodil Tartrate	Ifenprodil Tartrate（酒石酸艾芬地尔）是Ifenprodil的酒石酸盐形式，也是一种非竞争性的NMDA受体拮抗剂，可选择性抑制含有NR2B亚单位的受体。
M9566	Glycine	Glycine甘氨酸是一种重要的抑制性神经神经递质（Inhibitory neurotransmitter）和NMDA受体的变构调节剂。
M2884	NMDA	NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)是一种特异性NMDA受体激动剂，通常作为受体，模拟神经递质谷氨酸的活性。
M3003	CB-839	CB-839 是一种有效的，选择性的，口服生物可利用的 glutaminase 抑制剂，对重组人GAC的 IC50 为 24 nM。
M41876	CVN636	CVN636 是一种口服有效的选择性 mGluR7 变构激动剂，对 hu mGluR7 的 EC50 值为 7 nM。
M41875	mGluR3 modulator-1	mGluR3 modulator-1 是mGluR3 的调节剂，在HEK293T-mGluR-Gqi5 钙动力assay 中测得的EC50 值为1-10 μM。
M41874	LY456236	LY456236 是一种选择性、非竞争性和具有口服活性的 mGlu1 受体拮抗剂，可抑制磷酸肌醇水解，其 IC50 为 0.145 μM。
M41873	MK-8768	MK-8768是一种口服有效的，可透过血脑屏障的选择性 mGluR2 负变构调节剂 (IC50 为 9 nM)。
M41872	Eglumegad hydrochloride	Eglumegad (LY354740) hydrochloride 是一种有效，选择性的 group II (mGlu2/3) receptor 激动剂，对人mGlu2和mGlu3受体的 IC50 分别为5和24 nM。
M41871	IEM-1925 bromide	IEM-1925 bromide 是具有口服活性的谷氨酸受体的拮抗剂，在大鼠模型中可增加潜伏期并减少癫痫等持续症状。
M31234	Metapramine	Metapramine (19560 RP) 是一种抗抑郁 (antidepressant) 剂，属于三环类化合物。Metapramine 抑制去甲肾上腺素 (norepinephrine) 的再摄取，而不影响血清素或多巴胺的再摄取。Metapramine 是N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) 受体复合物通道的低亲和力拮抗剂。
M30972	Pomaglumetad methionil	Pomaglumetad methionil (LY2140023 hydrate) 是一种有效的特异性 mGlu2/3 受体激动剂 LY404039 的口服蛋氨酸前药。Pomaglumetad methionil 的耐受性良好，具有独特的安全性，可用于精神分裂症。
M30934	FITM	FITM是mGlu1受体的负变构调节剂，Ki值为2.5 nM。
M30912	Ro 25-6981 hydrochloride	Ro 25-6981 Hydrochloride 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体拮抗剂。Ro 25-6981 Hydrochloride 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 Hydrochloride 具有研究帕金森病(PD)的潜力。
M30900	Nelonemdaz potassium	Nelonemdaz (Salfaprodil) potassium 是一种 NR2B 选择性和非竞争性的 N- 甲基 -D- 天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，也是一种自由基清除剂。Nelonemdaz potassium 对 NMDA 和自由基诱导的细胞死亡具有出色的神经保护作用。
M30874	Selurampanel	Selurampanel (BGG 492) 是一种具有口服活性和竞争性的 AMPA 受体拮抗剂，IC50 为 190 nM。Selurampanel 具有合理的血脑屏障渗透率。Selurampanel 可用于癫痫研究。
M30810	LY2389575 hydrochloride	LY2389575 hydrochloride 是一种选择性和非竞争性的 mGlu3 负变构调节剂 (NAM)，IC50 值为 190 nM。LY2389575 hydrochloride 能诱导 Mrc1 水平升高。LY2389575 hydrochloride 还能放大 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 的毒性，可用于阿尔兹海默症的研究。
M30781	FTIDC	FTIDC 是一种口服，非竞争性，选择性的变构代谢型谷氨酸受体 1 (mGluR 1) 拮抗剂，对人 mGluR1a 的 IC50 为 5.8 nM。FTIDC 对人，小鼠和大鼠的重组 mGluR1 的拮抗活性没有物种差异。
M30752	CX 717	CX 717 是AMPA 受体的正变构调节剂。具有抗抑郁样作用。可用于成人注意力缺陷多动障碍（ADHD）的研究。
M30738	CFMTI	CFMTI 作用于表达人和大鼠 mGluR1a 的 CHO 细胞，抑制L-谷氨酸诱导的细胞内 Ca2+，IC50 分别为 2.6 和 2.3 nM。
M30701	LY 541850	LY 541850 是选择性正构 mGlu2 激动剂和 mGlu3 拮抗剂，其 IC50 值分别为 0.161 μM 和 0.038 μM。
M30550	BDZ-g	BDZ-g 是一种有效的、选择性的 AMPA 受体拮抗剂。BDZ-g 具有研究涉及 AMPA 受体过度活性的各种神经系统疾病的潜力。
M30547	VU0155094	VU0155094 是一种正变构调节剂，在各种 III 类 mGluRs 上具有不同的活性。
M30528	RO0711401	RO0711401 是一种选择性的具有口服活性的 mGlu1 受体的正变构调节剂，EC50 为 56 nM。

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GluR 抑制剂/激活剂/调节剂 Glutamate receptor

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