M9566
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Glycine |
Glycine甘氨酸是一种重要的抑制性神经神经递质（Inhibitory neurotransmitter）和NMDA受体的变构调节剂。 |
| M3003
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CB-839 |
Telaglenastat (CB-839) 是一种首创的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat通过选择性抑制谷氨酰胺酶的活性，阻断谷氨酰胺代谢，从而发挥抗肿瘤作用。Telaglenastat 还可抑制 GLS1 的剪接变异体 KGA 和 GAC，以及诱导细胞自噬。 |
| M2884
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NMDA |
NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)是一种特异性NMDA受体激动剂，通常作为受体，模拟神经递质谷氨酸的活性。 |
| M2767
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Ifenprodil Tartrate |
Ifenprodil Tartrate（酒石酸艾芬地尔）是Ifenprodil的酒石酸盐形式，也是一种非竞争性的NMDA受体拮抗剂，可选择性抑制含有NR2B亚单位的受体。 |
M55428
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Glycine-d2 |
甘氨酸-D2 Glycine-d2 |
| M53076
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CALP1 |
CALP1 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。 |
| M39029
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Withanone |
Withanone 是来自 Withania somnifera 根的活性成分，在减轻认知功能障碍方面具有多功能的神经保护作用。在神经元样细胞中，Withanone 可以抑制 NMDA 诱导的兴奋性毒性。 |
| M38963
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O-Phospho-L-serine |
O-Phospho-L-serine 是 L-serine 合成过程中的直接前体物质，是第三组 mGluR (mGluR4，mGluR6，mGluR7 和 mGluR8) 的激动剂，O-Phospho-L-serine 同时为 mGluR1 和 mGluR2 的拮抗剂。 |
| M31353
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TAT-GluA2 3Y |
TAT-GluA2 3Y是一种GluA2衍生的干扰肽，可通过阻止AMPA受体的调节性内吞作用，从而阻断谷氨酸能突触的长期抑制(LTD)。 |
| M30934
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FITM |
FITM是mGlu1受体的负变构调节剂，Ki值为2.5 nM。 |
| M30528
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RO0711401 |
RO0711401 是一种选择性的具有口服活性的 mGlu1 受体的正变构调节剂，EC50 为 56 nM。 |
| M30011
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Mibampator |
Mibampator (LY451395)是AMPA受体高选择性增强剂。 |
| M29120
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JNJ-61432059 |
JNJ-61432059 是具有口服活性的、选择性的 AMPAR 的负向调节剂，其对 GluA1/γ-8 的 pIC50 值为9.7。在老鼠的海马体中显示出具有时间和剂量依赖性的AMPA 受体占用情况，在角膜点燃癫痫动物模型中显示出较强的保护作用。 |
| M29073
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Valiglurax |
Valiglurax (VU0652957) 是一种口服有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂，对 hmGlu4 和 rmGlu4 GIRK 的 EC50 值分别为 64.6 nM 和 197 nM。Valiglurax 是一种中枢神经系统 (CNS) 渗透剂。Valiglurax 可用于帕金森病的研究。 |
| M28813
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Ro 25-6981 |
Ro 25-6981 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 具有研究帕金森病(PD)的潜力。 |
| M27687
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Sepimostat |
Sepimostat (FUT-187 free base) 通过拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受体发挥神经保护作用， 作用位点在 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点。Sepimostat 抑制 Ifenprodil 结合的Ki 值为27.7 µM。 |
| M25474
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L-Glutamic acid monosodium salt |
L-Glutamic acid monosodium salt 谷氨酸钠作为一种兴奋的氨基酸神经递质，是谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。 |
| M22410
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ADX88178 |
ADX88178 |
| M21178
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TAK-653 |
Osavampator (TAK-653) 是一款潜在的同类首创（first-in-class）的α氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)增强剂。 |
| M20645
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UPGL00004 |
UPGL00004 is a potent glutaminase C (GAC) inhibitor with an IC50 of 29 nM, showing high selectivity for GAC over GLS2. |
