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GluR 抑制剂/激活剂/调节剂 Glutamate receptor

目录号 产品名称 产品简介
M2767 Ifenprodil Tartrate Ifenprodil Tartrate(酒石酸艾芬地尔)是Ifenprodil的酒石酸盐形式,也是一种非竞争性的NMDA受体拮抗剂,可选择性抑制含有NR2B亚单位的受体。
M9566 Glycine Glycine甘氨酸是一种重要的抑制性神经神经递质(Inhibitory neurotransmitter)和NMDA受体的变构调节剂。
M2884 NMDA NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)是一种特异性NMDA受体激动剂,通常作为受体,模拟神经递质谷氨酸的活性。
M3003 CB-839 CB-839 是一种有效的,选择性的,口服生物可利用的 glutaminase 抑制剂,对重组人GAC的 IC50 为 24 nM。
M9646 Decoglurant Decoglurant (also known as RO4995819) is a negative allosteric modulator of the mGlu2 and mGlu3 receptors.
M8892 Coluracetam Coluracetam (MKC-231)是新型的胆碱吸收增强剂。
M8889 6-Methoxy-2-naphthoic acid 6-Methoxy-2-naphthoic acid是一种NMDAR的调节剂。
M8367 Ro 25-6981 maleate salt Ro 25-6981 maleate salt is a potent and selective antagonist of NMDA glutamate receptors containing the NR2B subunit with IC50 values of .
M8242 ZL006 ZL006 inhibits the ischemia-induced interaction of nNOS with postsynaptic density protein-95 (PSD-95), preventing glutamate-induced excitotoxicity and cerebral ischemic damage.
M7760 DM 235 DM 235 (Sunifiram) is a potent nootropic agent.
M7707 CX546 CX546 is a selective positive AMPA glutamate receptor modulator.
M7565 JNJ-42153605 JNJ-42153605是代谢型谷氨酸2 (mGlu2) 受体的正变构调节剂,EC50值为17 nM。
M7553 Farampator Farampator (CX-691;Org24448) 是一种AMPA受体正调节剂。
M7294 SIB 1893 SIB 1893 is a mGlu 5 antagonist and positive allosteric modulator at mGlu 4.
M7175 QNZ 46 QNZ 46 is a nR2C/NR2D-selective NMDA receptor non-competitive antagonist.
M7130 PHCCC PHCCC is a potent group I mGlu antagonist.
M7111 PEPA PEPA是一种AMPAR变构调节剂,能结合GluA2o/GluA3o的LBDs结构域。
M6691 D-Serine D-Serine is a potentiator, acts at glycine site.
M6632 CPPG CPPG is a potent group III mGlu antagonist.
M6619 CNQX CNQX is a potent AMPA/kainate antagonist.
M6438 AMN 082 dihydrochloride amn082二盐酸盐是首选的mGlu7激动剂。在重组细胞和表达mGlu7的细胞膜上,有效抑制cAMP积累,刺激GTPγS结合(EC50 = 64 - 290 nM)。选择性高于其他mGluR亚型和选择性离子性谷氨酸受体高达10 μM。通过一个新的变构部位起作用,具有口腔活性和脑渗透性。减少氟哌啶醇诱导的大鼠僵瘫。
M6355 7-Chlorokynurenic acid sodium salt 7-氯核仁酸钠盐是l -谷氨酸吸收的一种强有力的竞争性抑制剂。7-氯核仁酸钠盐。
M6338 3-MATIDA 3-MATIDA是一种有效的代谢型谷氨酸mGlu1受体拮抗剂(IC50 = 6.3 μM大鼠mGlu1a)。与其他受体mGlu5、mGlu2、mGlu4a (IC50 > 300 μM)、NMDA和AMPA (IC50 = 250 μM)相比,其选择性≥40倍。体外培养的小鼠皮质细胞和大鼠海马片的神经保护作用。减少大鼠体内全身给药后缺血诱导的脑梗死体积。
M6321 1-BCP 1-BCP (Piperonylic acid piperdide)是一种调节ampa介导的反应。









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