M2767
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Ifenprodil Tartrate |
Ifenprodil Tartrate（酒石酸艾芬地尔）是Ifenprodil的酒石酸盐形式，也是一种非竞争性的NMDA受体拮抗剂，可选择性抑制含有NR2B亚单位的受体。 |
| M9566
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Glycine |
Glycine甘氨酸是一种重要的抑制性神经神经递质（Inhibitory neurotransmitter）和NMDA受体的变构调节剂。 |
| M2884
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NMDA |
NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid)是一种特异性NMDA受体激动剂，通常作为受体，模拟神经递质谷氨酸的活性。 |
| M3003
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CB-839 |
Telaglenastat (CB-839) 是一种首创的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat通过选择性抑制谷氨酰胺酶的活性，阻断谷氨酰胺代谢，从而发挥抗肿瘤作用。Telaglenastat 还可抑制 GLS1 的剪接变异体 KGA 和 GAC，以及诱导细胞自噬。 |
| M58541
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VU0650786 |
VU0650786 是一种强效的，具有选择性的，中枢神经系统穿透性的 代谢谷氨酸受体亚型 3（mGlu3 NAM）负变构调节剂，其 IC50 值为 392 nM。 |
| M58534
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NS-102 |
NS-102 是一种选择性的 红藻氨酸 (GluK2) 受体 的拮抗剂。 |
| M56817
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VU0424465 |
VU0424465 是一种正向变构调节-激动剂，用于 mGlu5 介导的iCa2+ 动员。VU0424465 在 MPEP 变构结合位点表现出高亲和力，Ki 值为11.8 nM。 |
| M56515
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ATPA |
ATPA 是一种选择性的谷氨酸受体 GluR5 激活剂，对 GluR5wt，GluR5(S741M)，GluR5(S721T)，GluR5(S721T, S741M)，GluR5(S741A)，GluR5(S741L) 和 GluR5(S741V) 的 EC50 分别为 0.66，9.5，1.4，23，32，18 和 14 μM。 |
| M56514
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(R)-CPP |
(R)-CPP 是一种高效的 NMDA 受体拮抗剂。 |
| M56513
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UBP296 |
UBP296 是脊髓中一种强效选择性的含有 GLUK5 的红藻氨酸受体 (kainate receptor) 拮抗剂。在大鼠的海马切片中，UBP296 可逆地阻断 ATPA 诱导的突触传递抑制，并直接影响 AMPA 受体介导的突触传递。 |
| M56512
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cis-ACPD |
cis-ACPD 是一种有效的 NMDA 受体激动剂，IC50 值为 3.3 μM。同时也是一种选择性的 group II mGluR 激动剂，对 mGluR2 和 mGluR4 的 EC50 值分别为 13 μM 和 50 μM。 |
| M56511
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GNE-9278 |
GNE-9278 是 NMDAR 的高选择性正变构调节剂，可作用于 GluN1 跨膜结构域 (TMD)。GNE-9278 作用于活化的 NMDAR，以增加峰值电流和激动剂亲和力。 |
| M56510
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GYKI-47261 |
GYKI-47261 是一种竞争性、具有口服活性、选择性 AMPA 受体拮抗剂，IC50为 2.5 μM，具有广谱抗惊厥和神经保护作用。GYKI-47261 也是 CYP2E1 的有效诱导剂。 |
| M56509
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Rislenemdaz |
Rislenemdaz （CERC-301），是一个口服有活性且有选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor subunit 2B (GluN2B) 拮抗剂，K i 和 IC 50 分别为 8.1 nM 和 3.6 nM。 |
| M56508
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SDZ 220-581 |
SDZ 220-581 是一种口服生物利用度，有效的竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，pKi 值为 7.7。 |
| M56507
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Neboglamine |
Neboglamine (CR-2249; XY-2401) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的调节剂。Neboglamine 可增加大鼠模型中前额皮质、伏隔核和侧隔核中 fos 样免疫反应 (FLI) 阳性细胞的水平，恢复 NMDA 介导的神经递质释放。 |
| M56506
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DL-AP5 sodium |
DL-AP5 (2-APV) sodium 是一种竞争性的 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 受体拮抗剂。DL-AP5 sodium 表现出明显的镇痛活性。 |
| M56505
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(R)-(+)-HA-966 |
(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体复合物的甘氨酸位点的部分激动剂/拮抗剂。(R)-(+)-HA-966 通过苯丙胺选择性阻断中脑边缘多巴胺系统的活化。 |
| M56504
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(S)-(-)-HA 966 |
(S)-(-)-HA 966 ((-)-HA 966) 是一种类似 γ-羟基丁酸酯的活性分子，是一种弱活性的 NMDA 受体拮抗剂。(S)-(-)-HA 966 具有肌肉松弛作用，可以防止中皮质醇多巴胺代谢增强，抑制应激，行为恐惧等行为。 |
| M56503
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(2R,3S)-Chlorpheg |
(2R,3S)-Chlorpheg 是 L-同型半胱氨酸 (L-HCA) 诱导的去极化的弱拮抗剂。(2R,3S)-Chlorpheg 也是弱 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂。 |
| M56502
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5-Iodowillardiine |
5-Iodowillardiine 是一种有效的、选择性红藻氨酸受体 (kainate receptor) 激动剂。5-Iodowillardiine 对由 hGluR5 亚基组成的红藻氨酸受体 (kainate receptor) 具有选择性。 |
| M56501
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NPEC-caged-(S)-AMPA |
NPEC-caged-(S)-AMPA 是一种笼式神经递质类似物，是一种用 NPEC 光保护基团，将 (S)-AMPA 笼式笼化，使笼式配体对谷氨酸受体亚型具有特异性。NPEC-caged-(S)-AMPA 选择性激活 AMPA 受体。 |
| M56500
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NMDAR antagonist 1 |
NMDAR antagonist 1 是一种有效且口服生物可利用的，NR2B 选择性的 NMDAR 拮抗剂。 |
| M56499
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Neboglamine hydrochloride |
Neboglamine (CR-2249, XY-2401) hydrochloride 是一种具有口服活性的 NMDA 受体甘氨酸位点的正向调节剂，可用于精神分裂症研究。 |
