M4614
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Orientin |
Orientin（荭草苷）是一种可从药用植物中分离的生物活性化合物，能有效地抑制Sortase A的活性，其IC50为50.44 ± 0.51 µM。还可以通过Nrf2以及JNK/cytochrome c/caspase-3信号通路，抑制APAP诱导的肝细胞氧化损伤和线粒体功能障碍，具有抗氧化，抗炎和抗癌活性。 |
| M9358
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ITE |
ITE是一种有效的，内源性的芳烃受体（AhR）的激动剂，可直接与AhR结合，Ki为3 nM。 |
| M10093
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α-Galactosyl Ceramide |
α-Galactosyl Ceramide (KRN 7000, alpha-GalCer) α-半乳糖神经酰胺 是一种强大的NKT细胞刺激剂，和选择性CD1d配体。α-Galactosylceramide (α-GalCer) 是一种合成的糖脂，具有抗肿瘤和免疫刺激作用。 |
| M1831
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Cyclosporine A |
Cyclosporine A （环胞霉素A; 环孢菌素 A; CsA; Cyclosporin A）是一种免疫抑制剂和钙调素磷酸酶抑制剂，Cyclosporine A能够抑制T淋巴细胞的增殖和分化，以及抑制IL-2、IFN-γ等细胞因子的分泌，目前主要用于狼疮肾炎、风湿性关节炎、银屑病等炎症性和自身免疫性疾病的研究，以及器官移植研究。 |
| M20413
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4-Biphenylacetic acid |
4-Biphenylacetic acid (BPA) is a potential non-steroidal anti-inflammatory agent and forms solid inclusion complex with β-cyclodextrin. Its interaction with quinolone antibacterial agents can induce functional blockade of the γ-aminobutyric acid receptors. |
| M25413
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Fucoxanthin |
岩藻黄质 Fucoxanthin 是一种天然存在于某些藻类中的类胡萝卜素，具有抗肥胖、抗氧化、抗糖尿病、抗癌和抗炎活性。 |
| M55368
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2-Hydroxy Fluorene |
2-Hydroxy Fluorene (2-FLU) 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。2-FLU 可以增加 HaCaT 细胞中牛皮癣相关炎症因子的表达。 |
| M55040
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Litifilimab |
Litifilimab 是一种靶向 C 型凝集素域家族 4 成员 C（CLEC4C）的人源化 IgG1-κ 抗体。 |
M4686
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Eriodictyol |
Eriodictyol 是从中草药中得到的黄酮类，具有抗氧化、抗炎的功效。Eriodictyol 能够诱导 Nrf2 信号通路。Eriodictyol 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC50 为 18 nM。 |
| M4616
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Cucurbitacin B |
葫芦素B (Cucurbitacin B)是一具有抗癌活性的天然化合物。Cucurbitacin B 是一类高度氧化的四环三萜，具有口服活性。Cucurbitacin B 抑制癌细胞生长、迁移、侵袭。 |
| M4389
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Carnosol |
Carnosol（鼠尾草酚）是一种在迷迭香中发现的天然植物多酚，可通过抑制NF-κB活化，而减少NO产生和iNOS基因表达。同时还可选择性靶向mPGES-1来抑制PGE(2)的形成。此外，Carnosol也是竞争性的α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50值为12μg/mL，具有抗炎，抗氧化和抗癌活性。 |
| M4139
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Salvianolic-acid-A |
丹酚酸A |
| M3980
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Dipsacoside B |
Dipsacoside B 从忍冬中提取双断皂苷B。干芽和花。Dipsacoside B 是一种主要的具有生物活性的皂素，可用作标志物。 |
| M3634
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TAPI-1 |
TAPI-1（TNF-α processing inhibitor-1）是一种ADAM17/TACE(TNF-α转化酶)抑制剂，可通过抑制TACE 介导的可溶性TNF-α及其受体的释放，从而减少其他炎症因子的产生。此外，TAPI-1能在稳定表达M3毒蕈碱受体的HEK-293细胞中，减少组成型和毒蕈碱受体刺激的sAPP释放，IC50分别为8.09 μM和3.61 μM，可用于关节炎的相关研究， |
| M3468
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Methylprednisolone |
Methylprednisolone（甲基强的松龙，甲基泼尼松龙，甲泼尼龙）是一种人工合成的皮质类固醇，同时也是糖皮质激素受体（GR）激动剂，具有强效和长效的抗炎，抗过敏，免疫抑制和神经保护活性。可用于脊髓损伤和多发性硬化（MS）的相关研究。 |
| M3416
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Mycophenolic acid |
Mycophenolic acid（霉酚酸）是由Penicillium stoloniferum产生的抗生素，同时也是一种有效的、选择性的、非竞争性和可逆的肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 µM，可抑制肝癌类器官的生长。此外，Mycophenolic acid还是潜在的PPARγ激动剂，具有免疫抑制，抗代谢，抗菌和抗病毒活性。 |
| M3297
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Meloxicam |
Meloxicam (Mobic，美洛昔康)是一种具有口服活性的非甾体类化合物，同时也是COX抑制剂，ED50为5.92 mg/kg，其作用于COX-1和COX-2的IC50分别是36.6 μM和4.7 μM，具有镇痛，解热和抗炎活性，可用于类风湿性关节炎和骨关节炎的相关研究。 |
| M2221
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Pimecrolimus |
Pimecrolimus（吡美莫司）是一种子囊霉素衍生物，也是新型的，具有免疫调节活性的大环内酰胺类化合物，其作用机制是阻断T细胞活化，并抑制炎症物质的产生。Pimecrolimus能以浓度依赖性方式抑制ABCA1介导的胆固醇外流，IC50值为7.0 μM。同时也是一种钙调神经磷酸酶(Cn)抑制剂，可用于炎症性皮肤病如银屑病和白癜风等的相关研究。 |
| M1803
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Laquinimod |
Laquinimod（ABR-215062，拉喹莫德）是一种具有口服活性的芳香酰胺化合物，以及BDNF的激动剂，可直接抑制RGC细胞凋亡（apoptosis），以及caspase-8的激活和随后的炎症反应，具有免疫调节和神经保护的双重特性，可用于多发性硬化(MS)的相关研究。 |
| M1616
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Daratumumab |
Daratumumab（达雷木单抗）是首创（first-in-class）的特异性抗 CD38 的全人源单克隆抗体 (IgG1)，能与CD38结合，通过抗体依赖性细胞毒性或补体依赖性细胞毒性使细胞凋亡。可用于血液瘤的相关研究（适用于人源或免疫缺陷型小鼠）。 |
| M1539
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Omalizumab |
Omalizumab 奥马珠单抗是一种结合免疫球蛋白E(IgE)的人源化IgG1κ单抗，其可阻断IgE介导的过敏级联反应，减少炎症因子释放。可用于慢性自发性荨麻疹（CSU）的相关研究。 |
| M55021
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MK-4830 |
MK-4830 是一种新型的、首创 (first-in-class) 的人类 IgG4 单克隆抗体，靶向骨髓特异性 ILT4（免疫球蛋白样转录物 4）受体。MK-4830 可催化肿瘤相关巨噬细胞的重编程，缓解骨髓抑制并增强 T 细胞功能。 |
| M54836
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Lobenzarit |
Lobenzarit 是一种免疫调节剂，具有抗氧化活性。 |
| M54803
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ORIC-533 |
ORIC-533 是一种高效且选择性的、口服生物利用度高同类最佳（Best-in-Class）的 CD73 小分子抑制剂，CD73 是一种由各种细胞类型（包括免疫细胞）表达的酶，可催化一磷酸腺苷（AMP）产生腺苷。 |
| M50650
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Onilcamotide |
Onilcamotide 是 RhoC 蛋白的 C 端多肽。Onilcamotide 具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。 |
| M41959
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BK50164 |
BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂，IC50 值为 13.089 µM。 |
| M41958
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CCT374705 |
CCT374705 是一种口服有效的 BCL6 抑制剂，在体外具有强效抗增殖作用。 |
| M40481
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Mycophenolate Sodium |
Mycophenolate Sodium（霉酚酸钠）是一种来源于青霉菌Penicillin glaucum的Mycophenolic acid前体化合物 ，同时也是T淋巴细胞增殖抑制剂，以及肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂。 |
