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CCT374705

目录号 M41958 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


CCT374705 是一种口服有效的 BCL6 抑制剂,在体外具有强效抗增殖作用。

CCT374705结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

CCT374705 是一种口服有效的 BCL6 抑制剂,在体外具有强效抗增殖作用。

化学性质
分子量 450.84
分子式 C21H18ClF3N4O2
CAS号 2640647-90-9
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 100 mg/mL (Need ultrasonic)
储存条件 4°C, protect from light
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2181 mL 11.0904 mL 22.1808 mL
5 mM 0.4436 mL 2.2181 mL 4.4362 mL
10 mM 0.2218 mL 1.109 mL 2.2181 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Alice C Harnden et al. J Med Chem. Discovery of an In Vivo Chemical Probe for BCL6 Inhibition by Optimization of Tricyclic Quinolinones

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