M2347
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(+)-Bicuculline |
(+)-Bicuculline是一种竞争性GABAA受体拮抗剂,IC50为2 μM,也抑制Ca(2+)激活的钾离子通道。Bicuculline(荷包牡丹碱)可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。 |
M7252
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SB 205384 |
SB 205384是一种GABAA受体调节剂 |
M7242
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Saclofen |
Saclofen is a selective GABA
B antagonist. |
M6744
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Ganaxolone |
Ganaxolone (CCD 1042) 是一种口服活性合成的神经活性类固醇别孕烯醇酮类似物,是一种具有抗惊厥特性的 γ-氨基丁酸-A (GABAA) 受体的选择性、高亲和力正性别构调节剂。甘纳酮通过与苯二氮卓结合位点不同的结合位点发挥作用,可用于与细胞周期蛋白依赖性激酶样5(CDKL5)缺乏症(CDD)相关的癫痫研究。 |
M6585
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CGP52432 |
CGP 52432是一种有效的、选择性的GABAB拮抗剂。 |
M6319
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17-PA |
17-PA是一种选择性拮抗剂的神经类固醇增强和直接门控的GABAA受体。与5β-还原类固醇相比,选择性地降低5α-还原类固醇的作用,对巴比妥类药物和苯二氮卓类药物诱发的增强作用无影响。减轻i.c.v后大鼠3α,5α- thp诱导的翻正反射和总睡眠时间的丧失。 |
M6245
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Basmisanil |
Basmisanil 是一种高度选择性的 GABAAα5 的负调节剂。 |
M6195
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Propofol |
Propofol 有效直接地激活 GABAA 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。Propofol 具有抗伤害感受特性。Propofol 还能通过抑制mTOR / p70S6K信号通路抑制肿瘤大小以及细胞活力并促进细胞凋亡。 |
M6010
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Tiagabine HCl |
Tiagabine Hydrochloride是tiagabine的盐酸盐形式,是哌啶甲酸衍生物,具有抗惊厥作用,它是选择性的GABA重吸收抑制剂。 |
M5870
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Pentylenetetrazol |
Pentylenetetrazol是中枢神经系统和呼吸系统兴奋剂。是一种非竞争性地GABA(A)受体拮抗剂。 |
M5730
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L-Cycloserine |
L-cycloserine作用于大肠杆菌和各种动物大脑, 不可逆地抑制GABA 5'-磷酸吡哆醛氨基转移酶, 这种作用具有时间依赖性, 导致了γ-氨基丁酸 (GABA) 含量增高, GABA在体内抑制性神经递质。 |
M5669
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Gabapentin HCl |
Gabapentin HCl是一种GABA类似物。 |
M5653
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Flumazenil |
Flumazenil(Ro 15-1788)是非选择性含α1,α2,α3和α5 GABAA受体拮抗剂。 |
M5575
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Dihydroergotoxine mesylate |
Dihydroergotoxine mesylate (甲磺酸二氢麦角碱) 是系列生物碱盐混合物,对GABAA受体高结合活性。 |
M5442
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Baclofen |
Baclofen (巴氯芬) 是GABA衍生物,可松弛骨骼肌肉。 |
M5390
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Afloqualone |
Afloqualone是一种GABA_A受体β亚型激动剂。 |
M5378
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Acamprosate calcium |
Acamprosate calcium(Campral EC)是GABA受体激动剂和谷氨酸能系统调节剂。 |
M5172
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6-Prenylnaringenin |
(2S)-6-Prenylnaringenin 在 α+β 结合位点上起 GABAA 正变构调节剂的作用。 |
M4959
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Pagoclone |
Pagoclone是有活性的(+)-RP59037,为GABA(A) receptor的局部激活剂,可用于恐慌和焦虑等精神类疾病的相关研究。 |
M4815
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Vigabatrin |
Vigabatrin (γ-Vinyl-GABA),一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物,是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase) 抑制剂。 Vigabatrin 可通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。 |
M4441
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Jujuboside-A |
Jujuboside A是从中药酸枣仁中提取的糖苷,可以用于失眠和焦虑症状的相关研究。 |