Propofol 双异丙酚；丙泊酚

目录号 M6195 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

Propofol 通过抑制宫颈癌HOTAIR介导的mTOR / p70S6K途径抑制肿瘤大小，细胞活力并促进细胞凋亡。在高剂量时，Propofol能够在没有GABA的情况下激活GABAA受体，表现为GABAA受体激动剂。

别名：2,6-Diisopropylphenol

规格	价格	库存状态
1mL	¥ 1200	中国库存现货
5mL	¥ 2400	中国库存现货

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Propofol 有效直接地激活 GABAA 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。Propofol 以剂量依赖的方式显着降低宫颈癌细胞的HOTAIR表达。体外实验发现HOTAIR过表达促进宫颈癌细胞生长并抑制propofol 治疗后的细胞凋亡。

体外实验*
细胞系	Caski cells
方法	1 × 10^4 cells/well HeLa, CaSki and C33A cells were plated incubated in 96-well culture plates at 37℃ for 24 h, and then co-cultured with different concentrations (0 μg/ml, 1 μg/ml, 5 μg/ml and 10 μg/ml) of propofol for another 48 h.
浓度	10 μg/ml
处理时间	48 h

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	5.6095 mL	28.0473 mL	56.0947 mL
5 mM	1.1219 mL	5.6095 mL	11.2189 mL
10 mM	0.5609 mL	2.8047 mL	5.6095 mL

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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