Propofol 有效直接地激活 GABAA 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。Propofol 具有抗伤害感受特性。Propofol 还能通过抑制mTOR / p70S6K信号通路抑制肿瘤大小以及细胞活力并促进细胞凋亡。
分子量 | 178.27 |
分子式 | C12H18O |
CAS号 | 2078-54-8 |
性状 | Melting point 18°C |
中文名称 | 丙泊酚;双异丙酚 |
溶解性 | DMSO ≥ 60 mg/mL |
储存条件 | 2-8°C, sealed |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 5.6095 mL | 28.0473 mL | 56.0947 mL |
5 mM | 1.1219 mL | 5.6095 mL | 11.2189 mL |
10 mM | 0.5609 mL | 2.8047 mL | 5.6095 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
细胞系 | Caski cells |
方法 | 1 × 10^4 cells/well HeLa, CaSki and C33A cells were plated incubated in 96-well culture plates at 37℃ for 24 h, and then co-cultured with different concentrations (0 μg/ml, 1 μg/ml, 5 μg/ml and 10 μg/ml) of propofol for another 48 h. |
浓度 | 10 μg/ml |
处理时间 | 48 h |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。
动物模型 | C57BL/6 mice |
配制 | soybean oil |
剂量 | 50 mg/kg |
给药处理 | i.p. |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。