Propofol  别名:2,6-Diisopropylphenol; 丙泊酚

目录号 M6195

Propofol 有效直接地激活 GABAA 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。Propofol 具有抗伤害感受特性。Propofol 还能通过抑制mTOR / p70S6K信号通路抑制肿瘤大小以及细胞活力并促进细胞凋亡。

Propofol结构式

  CAS No.:2078-54-8

规格 价格 库存状态
1mL ¥ 1200 现货
5mL ¥ 2400 现货
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质量标准及产品资料
  • 纯度:>99%
  • COA
化学性质/溶解性/储存
分子量 178.27
分子式 C12H18O
CAS号 2078-54-8
性状 Melting point 18°C
中文名称 丙泊酚;双异丙酚
溶解性 DMSO ≥ 60 mg/mL
储存条件 2-8°C, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性
Propofol 通过抑制宫颈癌HOTAIR介导的mTOR / p70S6K途径抑制肿瘤大小,细胞活力并促进细胞凋亡。在高剂量时,Propofol能够在没有GABA的情况下激活GABAA受体,表现为GABAA受体激动剂。Propofol 有效直接地激活 GABAA 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。Propofol 以剂量依赖的方式显着降低宫颈癌细胞的HOTAIR表达。体外实验发现HOTAIR过表达促进宫颈癌细胞生长并抑制propofol 治疗后的细胞凋亡。
实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.6095 mL 28.0473 mL 56.0947 mL
5 mM 1.1219 mL 5.6095 mL 11.2189 mL
10 mM 0.5609 mL 2.8047 mL 5.6095 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

细胞系 Caski cells
方法 1 × 10^4 cells/well HeLa, CaSki and C33A cells were plated incubated in 96-well culture plates at 37℃ for 24 h, and then co-cultured with different concentrations (0 μg/ml, 1 μg/ml, 5 μg/ml and 10 μg/ml) of propofol for another 48 h.
浓度 10 μg/ml
处理时间 48 h

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。


动物模型 C57BL/6 mice
配制 soybean oil
剂量 50 mg/kg
给药处理 i.p.

* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

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