M5686
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Haloperidol |
Haloperidol 是一种有效的多巴胺D2受体拮抗剂。 |
| M9049
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MPTP HCl |
MPTP HCl是一种选择性的多巴胺能（Dopaminergic）毒素，能在黑质细胞内脱氢生成MPP+，进而抑制线粒体复合酶，促使细胞死亡。可用于构建动物的帕金森疾病模型。 |
| M2472
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Bromocriptine Mesylate |
Bromocriptine mesylate（甲磺酸溴隐亭）是一种有效的多巴胺 D2/D3 受体激动剂，结合多巴胺 D2 受体时，pKi 为 8.05±0.2。 |
| M20535
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Chlorpromazine |
Chlorpromazine 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 D2 多巴胺受体和 5-HT2A 拮抗剂。Chlorpromazine 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) 。 |
| M5590
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Dopamine HCl |
Dopamine HCl 是一种广泛存在于各种动物的儿茶酚胺类神经递质，是多巴胺D1-5受体（Dopamine Receptor）激动剂。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用。 |
| M41804
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Preclamol hydrochloride |
Preclamol hydrochloride ((-)-3-PPP hydrochloride) is a selective dopamine autoreceptor agonist. Preclamol hydrochloride has the potential for the research of schizophrenia.。 |
| M41803
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D3R ligand 1 |
D3R ligand 1 是多巴胺受体 D3R 的有效选择性配体 (Ki=66 nM)，含有 THPB 模板。 |
| M41802
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Zuclopenthixol dihydrochloride |
Zuclopenthixol ((Z)-Clopenthixol) dihydrochloride 是一种噻吨衍生物，它是多巴胺 D1/D2 受体 (dopamine D1/D2 receptor) 的拮抗剂。 |
| M40719
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UNC9995 |
UNC9995是一种新的β-arrestin 2偏向性多巴胺受体Drd2激动剂，能通过加强β-arrestin2与NLRP3的相互作用，干扰炎症小体的组装，从而减少IL-1β的产生。 |
| M38957
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Mulberrofuran H |
桑葚呋喃 H 是从栽培桑树 (Morus lhou (ser.)) 中提取的 2-芳基苯并呋喃衍生物。桑葚呋喃 H 表现出对底物 L-酪氨酸的有效抑制 (IC50=4.45 µM) 和 L-DOPA (IC50=19.70 µM)。 |
| M30831
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Mosapramine |
Mosapramine (Clospipramine) 是一种具有口服活性的强效多巴胺受体拮抗剂，对多巴胺受体亚型 2、3 和 4 具有高度亲和力，对 5-HT2 受体具有中等亲和力。Mosapramine 具有抗精神病的活性，可用于精神分裂症的研究。 |
| M30806
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MLS1082 |
MLS1082 是基于吡啶结构的 D1 样多巴胺受体的正变构调节剂，其对多巴胺刺激的 G 蛋白信号的 EC50 值为 123 nM。 |
| M30773
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SCH-23390 maleate |
SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是一种有效的选择性的多巴胺 D1 样受体拮抗剂，其对 D1 和 D5 受体的 Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。SCH-23390 maleate 也是一种有效的人 5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。SCH-23390 maleate 与 5-HT2 和 5-HT1C 受体具有高亲和力。SCH-23390 maleate 还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾 (GIRK) 通道，IC50 为 268 nM。 |
| M30747
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L-745870 trihydrochloride |
L-745870 trihydrochloride 是一种有效的，选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂，Ki 为 0.43 nM，而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱，对 5-HT2 受体，sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。 |
| M30732
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(-)-GSK598809 hydrochloride |
(-)-GSK598809 是 GSK598809 的异构体。GSK598809 是多巴胺 D3 受体 (DRD3) 的选择性拮抗剂。 |
| M30719
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Benztropine |
Benztropine (Benzatropine; Benzotropine) 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。 |
| M30702
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ST 198 |
ST 198 是 D3R 拮抗剂，具有口服活性。ST 198 可以在对 D3R 有选择性的剂量下阻断尼古丁诱导的 CPP 的表达。ST 198 可用于神经系统疾病的研究。 |
| M30626
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(S)-Remoxipride |
(S)-Remoxipride ((-)-Remoxipride) 是选择性的多巴胺 D2-receptor 拮抗剂，IC50 值为 1.57 μM。(S)-Remoxipride 可以用于精神障碍的研究。 |
| M30605
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Piribedil hydrochloride |
Piribedil hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的多巴胺 D2 (dopamine D2) 和 多巴胺 D3 (dopamine D3) 激动剂。Piribedil hydrochloride 也是一种 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptors) 拮抗剂。Piribedil hydrochloride 可抑制 MLL1 甲基转移酶的活性 (EC50: 0.18 μM)。Piribedil hydrochloride 可用于研究帕金森病，循环系统疾病，癌症。 |
| M30602
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A-77636 |
A-77636 是一种口服有效的、选择性的长效 多巴胺 D1 受体 激动剂 (pEC50 = 8.13; EC50 = 1.1 nM)。A-77636 对多巴胺 D1 受体显示出最高的亲和力 (pKi = 7.40 ± 0.09；Ki = 39.8 nM)。A-77636 具有抗帕金森病活性。 |
| M30529
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(S)-Amisulpride |
(S)-Amisulpride (Esamisulpride) 是一种有效的多巴胺 D2/D3 受体拮抗剂。(S)-Amisulpride 是 5-HT7 受体的拮抗剂，KI 值为 900 nM。(S)-Amisulpride 具有抗精神和抗抑郁作用。 |
| M30511
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ABT-724 |
ABT-724 是一种有效且高度选择性的多巴胺 D4 受体激动剂，对人多巴胺 D4 受体的 EC50 为 12.4 nM。ABT-724 是大鼠 D4 (EC50 为 14.3 nM) 和雪貂 D4 受体 (EC50 为 23.2 nM) 的有效部分激动剂，对多巴胺 D1，D2，D3 或 D5 受体没有影响。ABT-724 可用于研究勃起功能障碍，并具有较少的副作用。 |
| M30441
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Pergolide |
Pergolide (LY127809 (free base)) 是麦角洐生的、具有口服活性的多巴胺受体（dopamine receptor）激动剂。Pergolide 可用于帕金森病的研究。 |
| M30396
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L-DOPA sodium |
L-DOPA (Levodopa) sodium 是一种具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA sodium 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA sodium 具有抗痛觉过敏作用，可用于帕金森氏病的研究。 |
| M30337
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Alizapride |
Alizapride 是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，可用作强效止吐剂。Alizapride也用于人体消化系统疾病。 |
