M5686
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Haloperidol |
Haloperidol 是一种有效的多巴胺D2受体拮抗剂。 |
| M9049
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MPTP HCl |
MPTP HCl是一种选择性的多巴胺能（Dopaminergic）毒素，能在黑质细胞内脱氢生成MPP+，进而抑制线粒体复合酶，促使细胞死亡。可用于构建动物的帕金森疾病模型。 |
| M2472
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Bromocriptine Mesylate |
Bromocriptine mesylate（甲磺酸溴隐亭）是一种有效的多巴胺 D2/D3 受体激动剂，结合多巴胺 D2 受体时，pKi 为 8.05±0.2。 |
| M20535
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Chlorpromazine |
Chlorpromazine 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 D2 多巴胺受体和 5-HT2A 拮抗剂。Chlorpromazine 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) 。 |
| M5590
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Dopamine HCl |
Dopamine HCl 是一种广泛存在于各种动物的儿茶酚胺类神经递质，是多巴胺D1-5受体（Dopamine Receptor）激动剂。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用。 |
| M56178
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L 741742 hydrochloride |
L 741742 hydrochloride 是一种有口服活性的 hD4 受体选择性拮抗剂。L 741742 hydrochloride 具有良好的脑穿透性。 |
| M56177
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GBR 12783 dihydrochloride |
GBR 12783 dihydrochloride 是一种特异性，有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂，可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [3H] 多巴胺 ([3H]dopamine) 的摄取，IC50 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。 |
| M56176
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ent-Naxagolide hydrochloride |
ent-Naxagolide (ent-MK-458) hydrochloride 是一种 dopamine D2-receptor 激动剂。ent-Naxagolide hydrochloride 可用于锥体外系疾病和帕金森综合征的研究。 |
| M54825
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SV 156 |
SV 156 是一种有效的选择性 D2 多巴胺受体拮抗剂，对于 hD2 的 Ki 为 2.5 nM。SV 156 对 D2 多巴胺受体的结合选择性约为 D3 受体亚型的 40 倍。 |
| M53201
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Cyclo(glycyl-L-leucyl) |
Cyclo(glycyl-L-leucyl) (Cyclo(leu-gly)) 是一种神经肽，可下调多巴胺 (DA) 受体并减弱多巴胺能超敏反应。 |
| M53200
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Onzigolide |
Onzigolide (BIM-23A760)，一种嵌合多巴胺生长抑素化合物，在 DA2 型 (D2R) 和 SST2 型 (SSTR2) 受体。 |
| M49419
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CVL-871 |
CVL-871是一种多巴胺D1/5受体的部分激动剂，可用于痴呆的相关研究。 |
| M45359
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Melevodopa |
Melevodopaa是一种Levodopa的口服前体化合物，进入体内后可以通过肠道和血脑屏障进入脑内。在脑内，Melevodopa被转化为多巴胺，从而增加脑内多巴胺水平，可用于帕金森病的相关研究。 |
| M42176
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Ensaculin free base |
Ensaculin free base (KA-672) 是一种 NMDA 拮抗剂，对 5-羟色胺能 5-HT1A 和 5-HT7 受体、肾上腺素能 α1 和多巴胺能 D2 和 D3 受体具有高度亲和性。 |
| M41815
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NPEC-caged-dopamine |
NPEC-caged-dopamine 是一个被NEPC 包裹的多巴胺。 |
| M41814
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D4R agonist-1 |
D4R agonist-1 是一种 D4R 部分激动剂 (Ki: 2.2 nM)。 |
| M41813
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SKF 83822 |
SKF 83822 是一种非典型的多巴胺 D1 受体激动剂。 |
| M41812
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SKF-75670 hydrobromide |
SKF-75670 hydrochloride 是一种多巴胺 D1 受体部分激动剂。 |
| M41811
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GBR-12879 dihydrochloride |
GBR-12879 dihydrochloride 是一种有效的多巴胺摄取抑制剂。 |
| M41810
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D3R/MOR antagonist 2 |
D3R/MOR antagonist 2 是一种 D3R/MOR 拮抗剂 (Ki 分别为 46.5 nM 和 691 nM)。 |
| M41809
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D3R/MOR antagonist 1 |
D3R/MOR antagonist 1 是一种 D3R/MOR 拮抗剂 (Ki 分别为 46.5 nM 和 691 nM)。 |
| M41808
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Bulbocapnine hydrochloride |
Bulbocapnine hydrochloride 是一种阿朴啡生物碱，是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 抑制剂。 |
| M41807
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PNU-177864 |
PNU-177864 是一种有效的，选择性的，口服活性的多巴胺 D3 受体拮抗剂。 |
| M41806
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FGH31 |
FGH31 是一种有效的选择性 GRK2 依赖性的 dopamine D4 激动剂，Ki 值为 1.6 nM。 |
| M41805
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D1R antagonist 1 |
D1R antagonist 1 是一种 D1R 拮抗剂，参与基于 G 蛋白和 β-抑制蛋白的信号传导。 |
