M5686
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Haloperidol |
Haloperidol 是一种有效的多巴胺D2受体拮抗剂。 |
| M9049
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MPTP hydrochloride |
MPTP hydrochloride 是一种选择性的多巴胺能（Dopaminergic）毒素，能在黑质细胞内脱氢生成MPP+，进而抑制线粒体复合酶，促使细胞死亡。MPTP hydrochloride 可用于构建动物的帕金森疾病模型。 |
| M2472
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Bromocriptine Mesylate |
Bromocriptine mesylate（甲磺酸溴隐亭）是一种有效的多巴胺 D2/D3 受体激动剂，结合多巴胺 D2 受体时，pKi 为 8.05±0.2。 |
| M20535
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Chlorpromazine |
Chlorpromazine 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 D2 多巴胺受体和 5-HT2A 拮抗剂。Chlorpromazine 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) 。 |
| M5590
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Dopamine HCl |
Dopamine HCl 是一种广泛存在于各种动物的儿茶酚胺类神经递质，是多巴胺D1-5受体（Dopamine Receptor）激动剂。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用。 |
M28018
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Brilaroxazine |
Brilaroxazine (RP5603) 是一种有效的具有口服活性的多巴胺/5-羟色胺 (dopamine (DA)/5-HT) 调节剂。Brilaroxazine 是多巴胺 (DA) D2，D3 和 D4 受体，血清素 5-HT1A (Ki=1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki=2.5 nM) 的部分激动剂，对 5-HT2B (Ki=0.19 nM) 和 5-HT7 (Ki=2.7 nM) 受体具有拮抗剂活性。 |
| M27890
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Thiethylperazine dimaleate |
Thiethylperazine dimaleate 是一种吩噻嗪衍生物，是一种口服有效的多巴胺 D2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂。Thiethylperazine dimaleate 也是一种选择性的 ABCC1 激活剂，可减少小鼠中的淀粉样 β (Aβ) 负荷。Thiethylperazine dimaleate 具有止吐，抗精神病和抗菌作用。 |
| M25565
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Lauflumide |
Lauflumide 是 Modafinil 的替代品。Modafinil 可以用于嗜睡症的研究。 |
| M21893
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Bromopride |
Bromopride 是一种选择性、不可逆、竞争性、可通过血脑屏障的多巴胺 D2 受体拮抗剂。Bromopride 可通过血脑屏障。 |
| M21844
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Acetophenazine dimaleate |
Acetophenazine dimaleate 是一种吩噻嗪衍生物。Acetophenazine dimaleate 主要阻断大脑中多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptors)。 |
| M20979
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ONC206 |
ONC206 是一种选择性的 多巴胺 D2- 样受体 (DRD2) 拮抗剂，其拮抗作用在纳摩尔级别。ONC206 具有广谱的抗肿瘤作用。 |
| M20447
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Melitracen hydrochloride |
Melitracen hydrochloride is a potential dopamine D1/2 receptor antagonist which has antidepressant properties. |
| M20407
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Piribedil |
Piribedil is a relatively selective dopamine (D2/D3) agonist with moderate antidepressant activity. It also has α2-adrenergic (α2A/α2C) antagonist properties. |
| M13953
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Tetrahydropalmatine hydrochloride |
Tetrahydropalmatine (DL-Tetrahydropalmatine) hydrochloride 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine hydrochloride 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺（Dopamine）释放来抑制癫痫发作。 |
| M13949
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Nomifensine |
Nomifensine是去甲肾上腺素 - 多巴胺再摄取抑制剂, 通过阻断多巴胺和去甲肾上腺素再摄取转运体, 来增加突触提供给受体去甲肾上腺素和多巴胺的量。 |
| M11167
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A-381393 |
A-381393 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 dopamine D4 receptor 拮抗剂，对人 dopamine D4.4，D4.2 和 D4.7 受体的 Ki 值分别为 1.5，1.9 和 1.6 nM，选择性是对 D1，D2，D3，D5 多巴胺受体的 2700 多倍。A-381393 对 5-HT2A 的选择性适中，Ki 值为 370 nM。 |
| M10724
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Pridopidine |
Pridopidine 是一种多巴胺 (DA) 稳定剂，可用作一种低亲和力的多巴胺 D2 受体 (D2R) 拮抗剂。Pridopidine 高亲和力作用于 sigma 1受体 (S1R)，Ki 值为 70 到 80 nM，比其对 D2R 的亲和力高约 100 倍。 |
| M10494
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ML417 |
ML417 是一种高选择性的，可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体 (D3R) 激动剂，其EC50值为 38 nM。 |
| M9601
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Cariprazine |
Cariprazine是Dopamine2和Dopamine3受体部分激动剂，对Dopamine3受体具有高选择性。 |
| M9482
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PD-168077 maleate |
PD-168077 maleate 是一个选择性的多巴胺 D4 受体激动剂，其Ki值为8.7 nM。 |
| M9099
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SCH23390 |
SCH23390是一种有效的多巴胺受体D1拮抗剂，其对D1和D5的Ki值分别为0.2和0.3 nM。 |
| M9022
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SKF38393 HCl |
SKF38393 HCl是一种选择性多巴胺D1受体（dopamine D1 receptor）激动剂，其IC50值为110 nM。 |
| M8498
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MLS1547 |
MLS1547 是一种高效的 G 蛋白偏向多巴胺 D2 受体 (D2R) 激动剂。MLS1547 刺激 D2R G 蛋白介导的信号传导，EC50 值为 0.37 μM。 |
| M7825
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6-Hydroxydopamine hydrobromide |
6-Hydroxydopamine hydrobromide是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。是一种破坏儿茶酚胺能终端的神经毒素。 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 |
| M7279
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SCH 23390 hydrochloride |
SCH 23390 hydrochloride是一种标准的选择性 D1类拮抗剂；也是5-HT2C 和5-HT1C激动剂和Kir3通道阻断剂。 |
