M20535
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Chlorpromazine |
Chlorpromazine 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 D2 多巴胺受体和 5-HT2A 拮抗剂。Chlorpromazine 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) 。 |
| M9049
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MPTP HCl |
MPTP HCl是一种选择性的多巴胺能（Dopaminergic）毒素，能在黑质细胞内脱氢生成MPP+，进而抑制线粒体复合酶，促使细胞死亡。可用于构建动物的帕金森疾病模型。 |
| M5686
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Haloperidol |
Haloperidol 是一种有效的多巴胺D2受体拮抗剂。 |
| M5590
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Dopamine HCl |
Dopamine HCl 是一种广泛存在于各种动物的儿茶酚胺类神经递质，是多巴胺D1-5受体（Dopamine Receptor）激动剂。Dopamine hydrochloride (ASL279) 通过 D2 多巴胺受体 (D2 dopamine receptor) 来诱导 VEGFR2 的内吞作用。 |
| M2472
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Bromocriptine Mesylate |
Bromocriptine mesylate（甲磺酸溴隐亭）是一种有效的多巴胺 D2/D3 受体激动剂，结合多巴胺 D2 受体时，pKi 为 8.05±0.2。 |
M55454
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Amisulpride-d5 |
氨磺必利-D5 Amisulpride-d5 |
| M55438
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Paliperidone-d4 |
羟利培酮-D4 Paliperidone-d4 |
| M55425
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Dopamine-d4 HCl |
多巴胺盐酸盐-D4 Dopamine-d4 HCl |
| M55365
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Apomorphine hydrochloride hemihydrate |
Apomorphine hydrochloride hemihydrate 是一种多巴胺D2激动剂。 |
| M45388
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Paliperidone palmitate |
Paliperidone palmitate是Paliperidone 的酯类前体化合物。Paliperidone 是一种有效的多巴胺 (dopamine) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。可用于精神类疾病的相关研究。 |
| M44845
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D-Tetrahydropalmatine |
D-Tetrahydropalmatine 是一种异喹啉生物碱，主要存在于延胡索类 (Corydalis) 植物中。 |
| M40730
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Solriamfetol hydrochloride |
Solriamfetol hydrochloride（索安非托）是一种选择性多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，此外，Solriamfetol还有TAAR1 的激动活性和 5-HT1A 受体的低效激动活性。可用于特发性嗜睡和其他嗜睡综合征的相关研究。 |
| M30989
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SKF-83566 |
SKF-83566 是一种有效的，可通透血脑屏障的，具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 ( D1-like dopamine receptor) 拮抗剂，也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂，作用于血管 5-HT2 受体 (Ki =11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂，IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中，SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症。 |
| M29005
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Ecopipam hydrochloride |
Ecopipam (SCH 39166) hydrochloride 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺 D1/D5 受体拮抗剂，Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。Ecopipam hydrochloride 对 D2、D4、5-HT 和 α2a 受体 (Ki=0.98，5.52，0.08 和 0.73 μM) 显示出超过 40 倍的选择性。Ecopipam hydrochloride 可用于精神分裂症和肥胖症的研究。 |
| M28766
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Tavapadon |
Tavapadon (PF-06649751) 是一种潜在同类最佳的（best-in-class），具有口服活性的，高选择性的多巴胺 D1/D5 受体部分激动剂，可用于帕金森氏病（PD）的相关研究。 |
| M28747
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LY3154207 |
LY3154207 是一种有效的、亚型选择性的、口服的人多巴胺 D1 受体 (human dopamine D1 receptor) 正向变构调节剂 (PAM)，具有最小的变构激动剂活性 (EC50=3 nM)。 |
| M28637
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L-745870 |
L-745870 是一种有效的，选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂，Ki 为 0.43 nM，而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱，对 5-HT2 受体，sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。 |
| M28383
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Thiethylperazine |
Thiethylperazine 是一种吩噻嗪衍生物，是一种口服有效的多巴胺 D2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂。Thiethylperazine 也是一种选择性的 ABCC1 激活剂，可减少小鼠中的淀粉样 β (Aβ) 负荷。Thiethylperazine 具有止吐，抗精神病和抗菌作用。 |
| M28018
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Brilaroxazine |
Brilaroxazine (RP5603) 是一种有效的具有口服活性的多巴胺/5-羟色胺 (dopamine (DA)/5-HT) 调节剂。Brilaroxazine 是多巴胺 (DA) D2，D3 和 D4 受体，血清素 5-HT1A (Ki=1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki=2.5 nM) 的部分激动剂，对 5-HT2B (Ki=0.19 nM) 和 5-HT7 (Ki=2.7 nM) 受体具有拮抗剂活性。 |
| M27890
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Thiethylperazine dimaleate |
Thiethylperazine dimaleate 是一种吩噻嗪衍生物，是一种口服有效的多巴胺 D2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂。Thiethylperazine dimaleate 也是一种选择性的 ABCC1 激活剂，可减少小鼠中的淀粉样 β (Aβ) 负荷。Thiethylperazine dimaleate 具有止吐，抗精神病和抗菌作用。 |
