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Piribedil

目录号 M20407 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Piribedil is a relatively selective dopamine (D2/D3) agonist with moderate antidepressant activity. It also has α2-adrenergic (α2A/α2C) antagonist properties.

Piribedil结构式

别名:Trivastal, Trivastan

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质量标准及产品资料
生物活性

Piribedil is a relatively selective dopamine (D2/D3) agonist with moderate antidepressant activity. It also has α2-adrenergic (α2A/α2C) antagonist properties.

化学性质
分子量 298.34
分子式 C16H18N4O2
CAS号 3605-01-4
溶解性(25°C) DMSO 59 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3519 mL 16.7594 mL 33.5188 mL
5 mM 0.6704 mL 3.3519 mL 6.7038 mL
10 mM 0.3352 mL 1.6759 mL 3.3519 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yingtan Wang, et al. Medicine (Baltimore). Pathological gambling in a patient on piribedil: A case report

[2] Piao Zhang, et al. BMC Neurol. Hypotension and bradycardia, a serious adverse effect of piribedil, a case report and literature review

[3] A A Pilipovich, et al. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. [The agonist of dopamine receptors piribedil in treatment of Parkinson's disease]

[4] Santiago Perez-Lloret, et al. CNS Drugs. Piribedil for the Treatment of Motor and Non-motor Symptoms of Parkinson Disease

[5] Aurore Gouraud, et al. Clin Neuropharmacol. Piribedil-induced sleep attacks in patients without Parkinson disease: a case series

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