M1969
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Doxorubicin HCL |
Doxorubicin HCl (Adriamycin，DOX，RP 13057)盐酸盐是一种抗生素类试剂，抑制DNA拓扑异构酶（Topoisomerase）II，且诱导DNA损伤和凋亡。此外，Doxorubicin HCl还可用于构建大（小）鼠慢性心力衰竭模型。Doxorubicin阿霉素能够自发红色荧光 |
| M2082
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Streptozotocin |
Streptozotocin (STZ)是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲衍生物，可通过诱导DNA分裂和甲基化来抑制DNA合成（DNA Synthesis），实验室常用于多种动物糖尿病模型（如大鼠妊娠糖尿病模型，大鼠糖尿病肾病模型，大鼠糖尿病性视网膜病变模型等）的造模。溶液在室温下极不稳定，可在半小时后分解为气体而挥发掉，故需现用现配。 |
| M2227
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Imiquimod |
Imiquimod（咪喹莫特）一种咪唑并喹啉家族的核苷类似物，也是toll样受体7 (TLR7) 的激动剂，可用于构建银屑病动物模型，以及用于皮肤恶性肿瘤的相关研究. |
| M5152
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Sodium Butyrate |
Sodium Butyrate (丁酸钠) 被报道为是一种HDAC抑制剂，可导致组蛋白过乙酰化。可用于构建静脉狭窄动物模型。此外，Sodium Butyrate还可提高成纤维细胞重编程效率。 |
| M3637
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Puromycin dihydrochloride |
盐酸嘌呤霉素Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，作为蛋白质合成抑制剂。可用于构建肾病模型。 |
| M3699
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Letrozole |
Letrozole（来曲唑）是一种具有口服活性的，有效的，选择性的，非甾体类第三代芳香化酶（CYP19A1）抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，可用于构建多囊卵巢综合征（PCOS）动物模型，以及用于术后激素反应性乳腺癌的相关研究。 |
| M5688
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Heparin sodium |
Heparin(肝素)钠盐是一种高度硫酸化糖胺聚糖，同时也是广泛使用的可注射抗凝血剂，可用于实验动物血液采集和血浆制备，以及构建小鼠肠外营养模型。 |
| M9524
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Lipopolysaccharides |
Lipopolysaccharide (LPS，脂多糖) 是从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取的内毒素，效价大于等于500000 EU/mg，可用于构建多种动物模型（如大鼠急性肺损伤模型，小鼠急性胰腺炎模型等）。本品来源于大肠杆菌 O55:B5 |
| M9109
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Corn oil |
Corn oil（玉米油）是从玉米胚芽中提取出来的一种油，可作为药物分子的载体，并具有一定的抗肿瘤活性。可用于构建尿道下裂动物模型。 |
| M6209
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Rotenone |
Rotenone（鱼藤酮）是线粒体电子传递抑制剂，用于诱导建立帕金森症状的大鼠模型。Rotenone 通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。 |
M5845
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Oxytocin |
Oxytocin (α-Hypophamine)是一种哺乳动物神经脑垂体激素，同时也是大环类化合物，能特异地与催产素受体(OXTR)高亲和性结合。可用于构建原发性痛经动物模型。 |
| M5666
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Furazolidone |
Furazolidone是一种合成的硝基呋喃衍生物。对Gram-positive和Gram-negative的细菌具有灭菌或抑菌作用。可用于构建心肌病动物模型。 |
| M5647
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Finasteride |
Finasteride 是一种具有口服活性的、有效的、可逆的类固醇II型5α-还原酶（SRD5A2）抑制剂，其IC50 值为 4.2 nM。Finasteride可用于构建尿道下裂动物模型。 |
| M5519
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Cilostazol |
Cilostazol是一种环核苷酸磷酸二酯酶3型(PDE3)抑制剂，IC50为0.2 μM，也抑制腺苷酸的摄取。可用于构建深静脉血栓动物模型。 |
| M5435
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Azathioprine |
Azathioprine（硫唑嘌呤）是一种常用的免疫抑制剂。Azathioprine通过抑制嘌呤核苷酸的生物合成，进而抑制 DNA、RNA及蛋白质的合成，下调B细胞和T细胞的功能。它还是一种Rac1激活的抑制剂，因此可将免疫细胞的共刺激信号转换为细胞凋亡信号。在实验中，Azathioprine还是一种结肠炎动物模型的造模剂。 |
| M5426
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Aspirin |
Aspirin是一种水杨酸类不可逆的COX1和COX2抑制剂，具有止疼，解热以及抗炎活性，可用于构建胃溃疡动物模型。 |
| M5365
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Monobenzone |
Monobenzone是一种有效的皮肤脱色剂，能特异性地抑制tyrosinase，可用于构建白癜风动物模型，以及用于皮肤色素脱失的相关研究。 |
| M4942
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Metoclopramide hydrochloride hydrate |
Metoclopramide盐酸水合物是多巴胺受体D2拮抗剂。可用于构建高催乳素血症动物模型。 |
| M4914
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Tyloxapol |
Tyloxapol (Triton WR1339) 是一种烷基芳基聚醚醇型非离子液体聚合物，用作表面活性稳定剂。Tyloxapol (Triton WR1339) 用于诱导动物高脂血症。 |
| M4901
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Chloramphenicol |
Chloramphenicol是一种抑制蛋白质合成的抑菌剂，可用于构建再生障碍性贫血动物模型。 |
| M4663
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Reserpine |
Reserpine（利血平）是一种囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 的抑制剂，可以不可逆地阻断H+耦合的囊泡单胺转运体, VMAT1和VMAT2. 可用于构建抑郁症动物模型。 |
| M4282
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Monocrotaline |
Monocrotaline (Crotaline，野百合碱）是从猪屎豆植物的种子提取的吡咯里西啶生物碱，用于在啮齿动物中诱导肺动脉高血压。 |
| M3891
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Calcipotriol |
Calcipotriol是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物，对 vitamin D 受体具有高亲和力，可用于构建特应性皮炎动物模型，以及用于银屑病的相关研究。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 |
| M3738
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Oxonic acid potassium salt |
Oxonic acid potassium salt（奥替拉西钾，氧嗪酸钾，氧酸钾）是尿酸氧化酶UOX的抑制剂，同时可用于构建大鼠高尿酸血症模型。 |
| M3521
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Fluticasone propionate |
Fluticasone propionate 氟替卡松丙酸酯)是Fluticasone的丙酸盐形式衍生物，同时也是一种合成的糖皮质激素受体（GR）激动剂，具有抗过敏和抗炎活性。可用于构建过敏性鼻炎模型。 |
| M3463
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Prednisolone |
Prednisolone 是一种人工合成的糖皮质激素，具有抗炎和免疫调节特性。可用于构建自身免疫性肝炎模型。 |
| M3453
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Scopolamine hydrobromide |
Scopolamine HBr是一种竞争性的毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂，IC50为55.3 nM。可用于构建干眼症动物模型。
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| M3384
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Diethylstilbestrol |
Diethylstilbestrol是一种人工合成的非甾体类雌激素，可用于构建原发性痛经动物模型。 |
| M3325
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Captopril |
Captopril是一种口服活性血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。可用于构建心力衰竭动物模型。Captopril 也是一种 NDM-1 抑制剂，IC50 值为 7.9 μM。 |
| M3301
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Acetaminophen |
Acetaminophen (paracetamol) 是一种选择性的环氧合酶-2 (COX-2)抑制剂，IC50值为25.8 μM，可用于构建急性肝损伤小鼠模型。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 |
