Sodium Butyrate (丁酸钠) 被报道为是一种HDAC抑制剂,可导致组蛋白过乙酰化。可用于构建静脉狭窄动物模型。此外,Sodium Butyrate还可提高成纤维细胞重编程效率。
| 分子量 | 110.09 |
| 分子式 | C4H7NaO2 |
| CAS号 | 156-54-7 |
| 中文名称 | 丁酸钠 |
| 溶解性(仅列举部分溶剂) | Water 90 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*不同实验中用到的溶剂可能不同,具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。
Sodium Butyrate (丁酸钠) 抑制大多数HDAC,除III类HDAC和Ⅱ类HDAC6和-10。Sodium Butyrate也是最有效的刺激或抑制特定基因的表达的脂肪酸。Sodium Butyrate在生理浓度诱导2腺瘤细胞系RG/C2 和AA/Cl以及癌细胞系PC/JW/FI的凋亡。Sodium Butyrate(丁酸钠)对多种结肠黏膜有强大的效果,如抑制炎症和肿瘤发生,增强结肠防御屏障的各种部件和降低氧化应激。Sodium Butyrate以剂量依赖的方式显著延长生存期,提高体重和运动能力,并且延迟在亨廷顿氏病(HD)的R6 /2转基因小鼠模型的病理后遗症。Butyrate钠盐也增加组蛋白和特异性蛋白-1乙酰化并防止3-硝基丙酸神经毒性。可用于构建静脉狭窄动物模型。此外,Sodium Butyrate还可提高成纤维细胞重编程效率。
丁酸具有改善肠道发育、调节肠道菌群平衡、提高机体免疫、促进生长性能等功效,但由于丁酸具有不良气味和挥发性等特点,故常将丁酸制成化学结构相对稳定的丁酸钠,进入动物体内水解生成丁酸并发挥其生理作用。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 9.0835 mL | 45.4174 mL | 90.8348 mL |
| 5 mM | 1.8167 mL | 9.0835 mL | 18.167 mL |
| 10 mM | 0.9083 mL | 4.5417 mL | 9.0835 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。
[2] Davie JR. J Nutr. Inhibition of histone deacetylase activity by butyrate.
[3] Sealy L, et al. Cell. The effect of sodium butyrate on histone modification.
以上参考文献由AI整理,仅供参考,AbMole 尚未独立确认这些文献的准确性。