M4678
|
Fisetin
|
漆黄素 |
Sirtuin |
|
Fustel |
|
Fisetin是有效的Sirtuin活化化合物(STAC),对Sirtuin具有激活作用。 |
M4647
|
Phorbol 12-myristate 13-acetate
|
佛波酯;佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯 |
PKC |
|
PMA, TPA, 12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate; 12,13-tetradecanoyl phorbol acetate |
|
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA,佛波酯)具有T细胞激活功能(TCA),同时也是NF-κB,PKC以及SphK1的激活剂,能诱导 THP1 细胞分化。 |
M4614
|
Orientin
|
荭草苷 |
Immunology/Inflammation |
|
Orientin(荭草苷)是一种可从药用植物中分离的生物活性化合物,能有效地抑制Sortase A的活性,其IC50为50.44 ± 0.51 µM。还可以通过Nrf2以及JNK/cytochrome c/caspase-3信号通路,抑制APAP诱导的肝细胞氧化损伤和线粒体功能障碍,具有抗氧化,抗炎和抗癌活性。 |
M4497
|
Norisoboldine
|
去甲异波尔定;新木姜子碱 |
Adenosine Receptor |
|
Norisoboldine是一种异喹啉类生物碱,可作为AhR激动剂。Norisoboldine可通过腺苷A1受体减轻炎性疼痛。 |
M4433
|
Alantolactone
|
土木香内酯 |
STAT |
|
(+)-Alantolactone; Alant camphor; Elecampane camphor; Eupatal; Inula camphor |
|
Alantolactone((+)-Alantolactone,Alant camphor,Elecampane camphor,Eupatal,Inula camphor,土木香内酯)是一种从土木香中分离的倍半萜内酯,能以剂量依赖的方式降低p-NF-kB,p65和p-STAT3的蛋白表达,增加p-c-Jun水平,还能通过抑制NF-κB和MAPKs,以减少促炎细胞因子(如IL-1β、IL-6和TNF-α)的表达,具有抗炎和抗肿瘤活性。 |
M4374
|
Gypenoside-XVII
|
七叶胆苷 XVII;绞股蓝皂苷 XVII |
Estrogen Receptor |
|
Gynosaponin S |
|
Gypenoside XVII (七叶胆苷 XVII,绞股蓝皂苷 XVII)是一种属于绞股蓝皂甙类的新型植物雌激素,可激活雌激素受体 (estrogen receptors)。 |
M4368
|
Kaempferol
|
山奈酚 |
Estrogen Receptor |
|
Robigenin; Kempferol |
|
Kaempferol是一种ERRα和ERRγ的反向激动剂,在乳腺癌细胞中能抑制雌激素受体 (ER α) 表达,在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中,能通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。可用于乳腺癌的相关研究。 |
M4323
|
Physcion
|
大黄素甲醚 |
Antibiotic |
|
Rheochrysidin; Parietin |
|
Physcion(Rheochrysidin,Parietin,大黄素甲醚)是一种天然蒽醌衍生物,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有显著的抗菌活性。 |
M4155
|
Soyosaponin-Ab
|
大豆皂苷Ab |
PPAR |
|
Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷,在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。 |
M4124
|
6-Shogaol
|
6-姜烯酚 |
Autophagy |
|
[6]-Shogaol; 6-Shogaol |
|
Shogaol ([6]-Shogaol) 是从生姜中分离的活性物质,具有多种生物活性,包括抗癌,抗炎和抗氧化。 |
M4037
|
Astragaloside IV
|
黄芪甲苷 |
ERK |
|
Astragaloside IV是一种生物活性皂素,从黄芪干燥植物根中分离得到。Astragaloside IV 能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活,它对心血管,免疫,消化和神经系统有不同的作用。 |
M3998
|
Rhein
|
大黄酸 |
FTO |
|
Cassic acid; Rheic Acid; Monorhein; NSC 38629 |
|
Rhein(大黄酸)是一种从Rheum coreanum Nakai新鲜根茎中分离得到的蒽醌类化合物,同时也是FTO抑制剂,其IC50为 35.6 μM。具有抗炎、抗氧化和抗癌活性,可用于糖尿病肾病、关节炎和癌症的相关研究。 |
M3988
|
Sulforaphane
|
萝卜硫素 |
Keap1-Nrf2 |
|
SFN |
|
Sulforaphane(SFN,萝卜硫素)是一种异硫氰酸盐类的天然植物化学物质,主要存在于许多十字花科蔬菜的芽中,同时也是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制剂,具有抗氧化、抗炎、抗癌和抗凋亡的活性。Sulforaphane 是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。此外,Sulforaphane也能抑制DAF-2介导的胰岛素/胰岛素样生长因子信号传导及其下游目标AGE-1、AKT-1/AKT-2,可用于神经退行性疾病(包括阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)等)的实验研究。 |
M3985
|
Triptolide
|
雷公藤甲素 |
NF-κB |
|
PG490 |
|
雷公藤甲素是从一种具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性的中药植物中分离得到的一种结构独特的二萜三萜类化合物。雷公藤甲素是 NF-κB 活化的抑制剂。 |
M3982
|
Cryptotanshinone
|
隐丹参酮 |
STAT |
|
Tanshinone c; CTS |
|
Cryptotanshinone是一种从丹参的根中提取的天然化合物,抑制 STAT3 的 IC50 为4.6 μM,具有潜在的抗肿瘤活性。 |
M3970
|
Scutellarin
|
野黄芩苷;灯盏花乙素 |
STAT |
|
Scutellarin (野黄芩苷)是一种黄酮类苷类化合物,在 HCC 细胞中,能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路,具有抗 HIV-1IIIB,HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性,EC50 分别为 26 μM,253 μM 和 136 μM。Scutellarin 部分通过调节 PKA 信号通路抑制巨噬细胞中 caspase-11 的激活和细胞焦亡。 |
M3936
|
Saikosaponin D
|
柴胡皂苷D |
COX |
|
Ssd |
|
Saikosaponin D(柴胡皂苷D)是一种从柴胡中分离到的三萜皂苷类,同时也是COX-2和iNOS抑制剂,能抑制NF-κB、TNF-α、IL-1β,Selectin,STAT3 和IL-6,活化ER-β,并可抑制细胞凋亡。具有抗炎,抗菌以及抗肿瘤活性。 |
M3912
|
Vinblastine sulfate
|
硫酸长春碱 |
Microtubule |
|
Vincaleukoblastine sulfate salt |
|
Vinblastine sulfate(硫酸长春碱)是一种具有广谱抗肿瘤活性的生物碱,能够抑制细胞内微管的形成和有丝分裂。此外,它还能够抑制nAChR的活性,其IC50值为8.9μM。 |
M3902
|
Quercetin (>99%)
|
槲皮素 (>99%) |
Senolytics |
|
Meletin, Sophoretin |
|
Quercetin是一种体外重组Sirt1蛋白的激活剂,同时也是PI3K抑制剂,IC50为2.4 - 5.4 μM。此外,Quercetin也是一种Senolytics(衰老抑制剂)。 |
M3884
|
Celastrol
|
雷公藤红素 |
Proteasome |
|
Tripterin; Tripterine; CEL |
|
Celastrol (Tripterin) 是一种蛋白酶体抑制剂,具有抗炎以及抗氧化的活性,有效且优先抑制20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性,IC50 为2.5 μM。 |