| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4368
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Kaempferol | 山奈酚 | Estrogen Receptor |
| Robigenin; Kempferol | |||
| Kaempferol是一种ERRα和ERRγ的反向激动剂，在乳腺癌细胞中能抑制雌激素受体 (ER α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，能通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。可用于乳腺癌的相关研究。 | |||
| M4323
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Physcion | 大黄素甲醚 | Antibiotic |
| Rheochrysidin; Parietin | |||
| Physcion（Rheochrysidin，Parietin，大黄素甲醚）是一种天然蒽醌衍生物，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有显著的抗菌活性。 | |||
| M4155
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Soyosaponin-Ab | 大豆皂苷Ab | PPAR |
| Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷，在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。 | |||
| M4124
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6-Shogaol | 6-姜烯酚 | Autophagy |
| [6]-Shogaol; 6-Shogaol | |||
| Shogaol ([6]-Shogaol) 是从生姜中分离的活性物质，具有多种生物活性，包括抗癌，抗炎和抗氧化。 | |||
| M4037
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Astragaloside IV | 黄芪甲苷 | ERK |
| Astragaloside IV是一种生物活性皂素，从黄芪干燥植物根中分离得到。Astragaloside IV 能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，它对心血管，免疫，消化和神经系统有不同的作用。 | |||
| M3998
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Rhein | 大黄酸 | FTO |
| Cassic acid; Rheic Acid; Monorhein; NSC 38629 | |||
| Rhein（大黄酸）是一种从Rheum coreanum Nakai新鲜根茎中分离得到的蒽醌类化合物，同时也是FTO抑制剂，其IC50为 35.6 μM。具有抗炎、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病肾病、关节炎和癌症的相关研究。 | |||
| M3988
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Sulforaphane | 萝卜硫素 | HDAC |
| SFN | |||
| Sulforaphane（SFN，萝卜硫素）是一种异硫氰酸盐类的天然植物化学物质，主要存在于许多十字花科蔬菜的芽中，同时也是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制剂，具有抗氧化、抗炎、抗癌和抗凋亡的活性。此外，Sulforaphane也能抑制DAF-2介导的胰岛素/胰岛素样生长因子信号传导及其下游目标AGE-1、AKT-1/AKT-2，可用于神经退行性疾病(包括阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)等)的实验研究。 | |||
| M3985
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Triptolide | 雷公藤甲素 | NF-κB |
| PG490 | |||
| 雷公藤甲素是从一种具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性的中药植物中分离得到的一种结构独特的二萜三萜类化合物。雷公藤甲素是 NF-κB 活化的抑制剂。 | |||
| M3982
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Cryptotanshinone | 隐丹参酮 | STAT |
| CTS | |||
| Cryptotanshinone是一种从丹参的根中提取的天然化合物，抑制 STAT3 的 IC50 为4.6 μM，具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
| M3970
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Scutellarin | 灯盏花乙素；野黄芩苷 | STAT |
| Scutellarin (野黄芩苷)是一种黄酮类苷类化合物，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。Scutellarin 部分通过调节 PKA 信号通路抑制巨噬细胞中 caspase-11 的激活和细胞焦亡。 | |||
| M3936
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Saikosaponin D | 柴胡皂苷D | COX |
| Ssd | |||
| Saikosaponin D（柴胡皂苷D）是一种从柴胡中分离到的三萜皂苷类，同时也是COX-2和iNOS抑制剂，能抑制NF-κB、TNF-α、IL-1β，Selectin，STAT3 和IL-6，活化ER-β，并可抑制细胞凋亡。具有抗炎，抗菌以及抗肿瘤活性。 | |||
| M3912
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Vinblastine sulfate | 硫酸长春碱 | Microtubule |
| Vincaleukoblastine sulfate salt | |||
| Vinblastine硫酸盐能抑制微管（Microtubule）形成，还能抑制nAChR（IC50为8.9 uM）。 | |||
| M3902
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Quercetin (>99%) | 槲皮素 (>99%) | Senolytics |
| Meletin, Sophoretin | |||
| Quercetin是一种体外重组Sirt1蛋白的激活剂，同时也是PI3K抑制剂，IC50为2.4 - 5.4 μM。此外，Quercetin也是一种Senolytics（衰老抑制剂）。 | |||
| M3884
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Celastrol (Tripterin) | 雷公藤红素 | Proteasome |
| Tripterin; CEL | |||
| Celastrol (Tripterin) 是一种蛋白酶体抑制剂，具有抗炎以及抗氧化的活性，有效且优先抑制20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，IC50 为2.5 μM。 | |||
| M3651
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Aprotinin | 抑肽酶 | Serine/Threonine Protease |
| Aprotinin抑肽酶是从牛肺中分离出来的一种天然存在的多肽，是丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂，对胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的 Ki 值分别为0.06 pM和9 nM。 | |||
| M3637
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Puromycin dihydrochloride | 嘌呤霉素 | Animal Modeling |
| Puromycin 2HCl; CL13900 dihydrochloride | |||
| 盐酸嘌呤霉素Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，作为蛋白质合成抑制剂。可用于构建肾病模型。 | |||
| M3594
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Neomycin sulfate | 硫酸新霉素 | Antibiotic |
| Neomycin sulfate（硫酸新霉素）是用于研究细菌感染的氨基糖苷类抗生素。 | |||
| M3497
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Simvastatin (MK 733) | 辛伐他汀 | Autophagy |
| MK 733; MK-0733 | |||
| Simvastatin (MK-0733, MK 733)是一种来源于土曲霉菌的，有效的，竞争性的HMG-CoA Reductase（HMGCR）抑制剂，在无细胞试验中Ki值为0.1-0.2 nM，可以降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并通过抑制IFN-γ刺激的抗原呈递细胞（如人血管内皮细胞上的MHC II）来调节免疫反应。此外，Simvastatin还能诱导铁死亡（ferroptosis）、线粒体自噬、细胞自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis）等生物学过程。在细胞试验中，用之前，Simvastatin需要使用NaOH的EtOH溶液激活。 | |||
| M3422
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Capsaicin | 辣椒碱；辣椒素 | TRP Channel |
| Qutenza, Vanilloid | |||
| Capsaicin（辣椒碱）是辣椒属红辣椒的活性成分。同时也是TRPV1的激动剂，能通过激活TRPV1，在原代小胶质细胞和BV2细胞中，以TRPV1依赖的方式诱导自噬（autophagy）。 | |||
| M3290
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Nystatin | 制霉菌素 | Antibiotic |
| Fungicidin; Mycostatin | |||
| Nystatin (Fungicidin)是一种多烯类抗真菌抗生素，同时也是大环类化合物，对许多霉菌、酵母菌和支原体是敏感的，包括Candida spp。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
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