M5791
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Mitomycin C
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丝裂霉素C |
DNA/RNA Synthesis |
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MMC; Ametycine |
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Mitomycin C 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素,可以通过阻断DNA合成(DNA Synthesis)抑制多种肿瘤细胞。此外,Mitomycin C还可以用于构建大鼠肺静脉闭塞模型。 |
M5696
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Hydroquinidine
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氢化奎宁丁 |
Others |
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Dihydroquinidine, Hydroconchinine, Hydroconquinine, Dihydroquinine |
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Hydroquinidine(Dihydroquinidine,Hydroconchinine,Hydroconquinine,Dihydroquinine,氢化奎宁丁)是一种多通道阻滞剂,具有抗癌和抗疟活性,作用于疟原虫的IC50的中位数是129 nM,可用于短QT和Brugada心律失常综合征的相关研究。 |
M5661
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Folic acid
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叶酸 |
Vitamin |
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Folacin, Vitamin B9, Vitamin M, Pteroylglutamic acid, Folate |
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Folic acid,一种维生素B,在细胞分裂和氨基酸、核苷酸合成中起到重要作用。 |
M5415
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Amphotericin B
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两性霉素B |
Antibiotic |
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NSC 527017 |
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Amphotericin B(AMB,两性霉素B)是广谱的,两亲多烯抗生素,同时也是大环类化合物,可与真菌细胞的膜甾醇结合,导致其屏障功能受损和细胞成分丢失,最终导致细胞死亡。 |
M5301
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(E)-Cardamonin
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小豆蔻明;豆蔻素;卡达莫宁 |
NLR |
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Alpinetin chalcone |
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(E)-Cardamonin(小豆蔻明,豆蔻素,卡达莫宁)是新型的hTRPA1阳离子通道拮抗剂,IC50值为454 nM。同时还可通过 AhR/Nrf2/NQO1 途径抑制 NLRP3 炎性体激活。 |
M5206
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Tricin
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苜蓿素 |
CDK |
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Tricin(苜蓿素)是米糠中大量存在的一种天然类黄酮, 可以通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制,也可通过上调 FAK 靶向 microRNA-7 的表达来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。 |
M5158
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Tauroursodeoxycholic acid (Ursodoxicoltaurine)
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牛磺熊去氧胆酸;牛磺脱氧胆酸 |
ERK |
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TUDCA; Ursodoxicoltaurine; Ursodeoxycholyltaurine; Tauroursodeoxycholate; UR 906; Taurursodiol |
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Tauroursodeoxycholic acid(Ursodoxicoltaurine,牛磺去氧胆酸)是乌索脱氧胆酸的牛磺酸共轭产物,同时也是一种内质网应激抑制剂。可显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。此外,Tauroursodeoxycholate 还能抑制 ERK。 |
M5020
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Digitonin
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洋地黄皂苷;毛地黄皂甙;毛地黄叶苷 |
Steroids |
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NSC-23471 |
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Digitonin(洋地黄皂苷,毛地黄皂甙,毛地黄叶苷)是一种从洋地黄中提取的糖苷,同时也是天然去垢剂,可通过与胆固醇分子结合来增加细胞膜的通透性,具有抗肿瘤活性。 |
M4953
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Bafilomycin A1
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巴弗洛霉素A1;巴佛洛霉素A1 |
Proton Pump |
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Baf-A1;BafA1 |
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巴佛洛霉素A1 Bafilomycin A1(Baf-A1)是一种液泡H+-ATPase抑制剂,IC50为0.44 nM。Bafilomycin A1 也是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合,并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。 |
M4881
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RNA Synthesis IN-1
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RNA合成抑制剂1 |
DNA/RNA Synthesis |
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RNA Synthesis IN-1 是一种多肽抗生素,可嵌入DNA双螺旋的小沟中,与DNA形成复合体,阻碍RNA多聚酶的功能,从而抑制RNA的合成。RNA Synthesis IN-1 抑制 DNA 修复,IC50 值为 0.42 μM。RNA Synthesis IN-1 也是一种自噬 (autophagy) 激活剂。 |
M4879
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Protein Synthesis IN-1
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蛋白质合成抑制剂1 |
DNA/RNA Synthesis |
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Protein Synthesis IN-1 是一种蛋白生物合成 (protein synthesis) 的抑制剂,IC50值为532.5 nM。Protein Synthesis IN-1 也是一种抗真菌 (antifungal) 素,Protein Synthesis IN-1 还可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。 |
M4798
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Tunicamycin
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衣霉素 |
Transferase |
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NSC 177382, TN |
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Tunicamycin(衣霉素)是一种由链霉菌属微生物产生的核苷类抗生素,具有广泛的生物学活性。其主要作用机制是通过阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)和抑制内质网中的N-糖基化过程,引发内质网应激(ERS)以及激活未折叠蛋白反应(UPR)导致细胞凋亡。Tunicamycin 是一种常用的内质网应激造模剂。此外,Tunicamycin 对包括酵母、革兰氏阳性菌在内的多种真原核微生物具有抑制活性。 |
M4791
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Tussilagone
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款冬酮 |
Immunology/Inflammation |
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Tussilagone (款冬酮) 是从Tussilago farfara中分离出来的一种倍半萜,具有抗炎和抗氧化的功能,也可通过抑制VEGFR2信号通路抑制血管生成。 |
M4789
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Isoscopoletin
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异莨菪亭 |
Anti-infection |
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6-Hydroxy-7-methoxycoumarin |
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Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用,对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。 |
M4779
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Cordycepin
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虫草素;3’-脱氧腺苷 |
MMP |
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3'-Deoxyadenosine |
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Cordycepin(虫草素、3’-脱氧腺苷)在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中,抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达;还能通过调节腺苷A2AR以改善MPTP诱导的帕金森小鼠模型的认知能力。 |
M4748
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Pectolinarigenin
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柳穿鱼黄素 |
Others |
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Pectolinarigenin是一个COX-2/5-LOX的双重抑制剂,具有抗炎活性。 |
M4732
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Palmitic acid
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棕榈酸;十六酸;软脂酸 |
Metabolite/Endogenous Metabolite |
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Palmitic Acid (1.00509); Palmitic acid tech; Hexadecan acid |
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棕榈酸 Palmitic acid是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。棕榈酸钠还可以用于建立细胞脂肪变性模型。 |
M4718
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Dendrobine
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石斛碱 |
Anti-infection |
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Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒具有抗病毒活性,对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC50 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。 |
M4691
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Lycorine hydrochloride
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石蒜碱 |
HCV Protease |
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Lycorine-chloride |
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Lycorine hydrochloride(盐酸石蒜碱)是一种从石蒜科植物中提取的异喹啉生物碱,具有多种生物活性。Lycorine hydrochloride 可作为 SCAP 抑制剂(Kd值为15.24 nM),用于研究前列腺癌、黑色素瘤和代谢疾病。Lycorine hydrochloride还能抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)和抗坏血酸的生物合成。 |
M4678
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Fisetin
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漆黄素 |
Sirtuin |
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Fustel |
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Fisetin 是一种有效的Sirtuin活化化合物(STAC),对Sirtuin具有激活作用。Fisetin 属于天然黄酮醇,具有多种生物活性,包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗衰老和神经保护作用等。 |