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M8430 TR100 TR100 Myosin
TR-100
TR100是一种特异性抗肌球蛋白制剂,可优先破坏肿瘤细胞的肌动蛋白细胞骨架。TR100选择性地破坏含有Tm5NM1/2的肌动蛋白丝。
M9162 Triton X-100 曲拉通;辛基苯基聚氧乙烯醚 Solvents & Excipients
Triton X-100(曲拉通X-100)是一种常用的非离子表面活性剂,能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇,不溶于石油醚。
M11849 ChemBridge-5221100 ChemBridge化合物-5221100 Screening Compounds and Building Blocks
N-(3-nitrophenyl)-9,10-dioxo-9,10-dihydro-2-anthracenesulfonamide (5221100)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5221100,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M13293 ChemBridge-56710071 ChemBridge化合物-56710071 Screening Compounds and Building Blocks
N-(2-methylbenzyl)-4-oxo-2-pyridin-2-yl-4,5,6,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(3H)-carboxamide (56710071)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-56710071,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M19988 Insulin-Transferrin-Selenium (ITS) (100X) 胰岛素-转铁蛋白-硒 (ITS) (100X) Cell Culture
ITS
Insulin-Transferrin-Selenium (ITS) (100X)(胰岛素-转铁蛋白-硒 (ITS) (100X)) 是胰岛素、转铁蛋白和亚硒酸钠的混合物。它是一种基础细胞培养基(Basal cell culture media)的补充剂。在多种细胞培养过程中可显著降低胎牛血清(FBS)的用量,常用于无血清或低血清细胞培养系统。
M19989 Insulin-Transferrin-Selenium-Ethanolamine (ITS-X) (100X) 胰岛素-转铁蛋白-硒-氨基乙醇 (ITS-X) (100X) Cell Culture
Insulin-Transferrin-Selenium-Ethanolamine (ITS-X) (胰岛素-转铁蛋白-硒-氨基乙醇 (ITS-X) (100X))是胰岛素、转铁蛋白、亚硒酸钠和氨基乙醇的混合物。它是一种基础细胞培养基(Basal cell culture media)的补充剂。在多种细胞培养过程中可显著降低胎牛血清(FBS)的用量,常用于无血清或低血清细胞培养系统。
M21464 FITC-Dextran (MW 10000) 荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖 Fluorescent Dye
FITC-Dextran (MW 10000,荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。
M25117 Galegenimab Galegenimab Serine/Threonine Protease
FHTR 2163; RG 6147; RO 7171009
Galegenimab (FHTR 2163; RG 6147; RO 7171009),一种抗 HTRA1 抗体片段。Galegenimab 可用于年龄相关性黄斑变性 (AMD) 研究。
M46388 ChemBridge-7910030 ChemBridge化合物-7910030 Screening Compounds and Building Blocks
2-{[4-amino-5-(2-furyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}-N-[4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]acetamide (7910030)
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7910030,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。
M46718 ChemBridge-8921003 ChemBridge化合物-8921003 Screening Compounds and Building Blocks
6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-(difluoromethyl)-1-[4-(4-methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine (8921003)
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M47250 ChemBridge-10046603 ChemBridge化合物-10046603 Screening Compounds and Building Blocks
1-[4-(2-furyl)benzyl]-3-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine (10046603)
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M47251 ChemBridge-10071801 ChemBridge化合物-10071801 Screening Compounds and Building Blocks
1-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-4-(2H-tetrazol-2-ylacetyl)-1,4-diazepan-6-ol (10071801)
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M47712 ChemBridge-27671005 ChemBridge化合物-27671005 Screening Compounds and Building Blocks
1-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)carbonyl]-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,4-diazepane formate (27671005)
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M47800 ChemBridge-31000959 ChemBridge化合物-31000959 Screening Compounds and Building Blocks
N-[4-(1H-tetrazol-5-yloxy)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxamide (31000959)
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M48274 ChemBridge-50163100 ChemBridge化合物-50163100 Screening Compounds and Building Blocks
N-(2-{[5-(3-hydroxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)-2-thienyl]methyl}-1,2,3,4-tetrahydro-7-isoquinolinyl)tetrahydro-2-furancarboxamide (50163100)
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M48755 ChemBridge-71009952 ChemBridge化合物-71009952 Screening Compounds and Building Blocks
3-[(2-pyridin-2-ylpyrrolidin-1-yl)carbonyl]-4,5,6,7-tetrahydro-2,1-benzisoxazole (71009952)
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M49159 ChemBridge-91001899 ChemBridge化合物-91001899 Screening Compounds and Building Blocks
N-(1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-N'-{1-[4-(2-methoxyethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]ethyl}urea (91001899)
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M1846 SB-705498 SB-705498 TRP Channel
SB705498
SB705498是一种hTRPV1拮抗剂,抑制TRPV1的Capsaicin,酸和热激活,IC50分别为3 nM, 0.1 nM和6 nM,该作用具有一定的电压依赖性,作用于TRPV1比作用于TRPM8选择性高100倍以上。
M1854 VX-770 (Ivacaftor) 伊伐卡特 CFTR
Ivacaftor
Ivacaftor (VX-770)是一种首创的(first-in-class)囊性纤维化跨膜传导调节器(CFTR)的增强剂,靶向作用于G551D-CFTR和F508del-CFTR,EC50分别为100 nM和25 nM。
M2048 Sumatriptan succinate 琥珀酸舒马曲坦 5-HT Receptor
GR-43175
Sumatriptan Succinate(GR 43175)是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂,对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1A 受体的 Ki 分别为 17 nM、27 nM 和 100 nM。
M3516 MK-5108 MK-5108 Aurora Kinase
VX-689
MK-5108 (VX-689)是一种高选择性的Aurora A抑制剂,IC50为0.064 nM,作用于Aurora A比作用于Aurora B/C选择性高220和190倍,抑制TrkA,选择性低100倍。
M3616 Tofacitinib citrate 枸橼酸托法替布;枸橼酸托法替尼 JAK
CP-690550 citrate
Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一种新型JAK3抑制剂,IC50为1 nM,作用于JAK2和JAK1选择性比其低20到100倍。可用于炎症性肠病(IBD)和斑秃的相关研究。
M3621 Ionomycin 离子霉素(乙醇溶液) Calcium Channel
SQ23377
离子霉素(Ionomycin),一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素,有效作用于G+菌。常用作一种有效的钙离子载体,高度选择性结合钙离子(Ca2+>Mg2+>>Sr2+=Ba2+)。离子霉素(Ionomycin)常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的乙醇溶液形式,浓度为10mg/ml,每只体积100ul,含离子霉素1mg。
M4945 Enasidenib 恩西地平;依那西尼 Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
AG-221
Enasidenib(AG-221,恩西地平)是一种首创的(first-in-class),具有口服活性的,可逆的,选择性的 IDH2(Isocitrate dehydrogenase 2)突变酶抑制剂,抑制IDH2R140Q 和IDH2R172K 的 IC50 分别为100 nM和 400 nM。
M5128 PFI-2 PFI-2 Histone Methyltransferase
(R)-PFI-2
PFI-2 is a potent, selective, and cell-active lysine methyltransferase SETD7 inhibitor with Ki (app) and IC50 of 0.33 nM and 2 nM, 1000-fold selectivity over other methyltransferases and other non-epigenetic targets.
M6177 SGC2085 SGC2085 PRMTs
SGC2085是一种有效的、选择性的Coactivator Associated Arginine Methyltransferase 1 (CARM1)抑制剂,IC50为50 nM,比对其他PRMTs的选择性高100倍以上。
M6746 Sobetirome Sobetirome Thyroid Hormone Receptor
GC-1; QRX-431
Sobetirome 是一种拟甲状腺素,同时也是甲状腺激素受体THR-β 和THR-α 受体的高亲和力激动剂(KD 值分别为 67 和 440 pM)。在体外对 TRα1 和 TRβ1 受体的作用强度分别是内源性激动剂 T3 的 5 倍和 100 倍。
M8294 Indazole-Cl Indazole-Cl Others
Indazole-Cl is a selective estrogen receptor modifier (SERM), a selective ERβ agonist with > 100-fold selectivity for ERβ over Erα.
M9016 Ezutromid 依珠曲米 Cytochrome P450 (e.g. CYP17)
BMN-195; SMT C1100
Ezutromid(别名BMN-195,SMT C1100)是首创(first-in-class)的、口服生物可利用的utrophin转译调节剂,其EC50值为0.4 uM。
M10822 GNE-781 GNE-781 Epigenetic Reader Domain
GNE-781 (compound 19) 是一种高效的、口服活性的、选择性的 bromodomain 抑制剂对cyclic adenosine monophosphate response element binding protein (CBP) 的IC50值为0.94 nM (in TR-FRET assay)。GNE-781 还抑制 BRET 和 BRD4(1),IC50分别为6.2 nM和5100 nM。 GNE-781 具有抗肿瘤活性。
M11286 NXT629 NXT629 PPAR
NXT629 是一种有效、选择性、竞争性的 PPAR-α 拮抗剂,对人 PPARα 的 IC50 值为 77 nM,对其选择性高于对其他核激素受体,比如 PPARδ,PPARγ,Erβ,GR 和 TRβ,IC50 值分别为 6.0,15,15.2,32.5 和 >100 μM。
M13877 Tandospirone citrate 坦度螺酮柠檬酸盐 5-HT Receptor
SM-3997 citrate
Tandospirone citrate (SM-3997 citrate) 是一种有效的,选择性5-HT1A 受体激动剂 (Ki = 27 nM) , 比作用于 SR-2, SR-1C, α1, α2, D1 和D2受体选择性高(Ki值为1300-41000 nM)。
M20718 Tubastatin A TFA Tubastatin A TFA HDAC
Tubastatin A trifluoroacetate salt
Tubastatin A TFA (Tubastatin A trifluoroacetate salt) is a potent and selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 15 nM in a cell-free assay. It is selective against all the other isozymes (1000-fold) except HDAC8 (57-fold). Tubastatin A promotes autophagy and increases apoptosis.
M21595 Psammaplin A Psammaplin A HDAC
Psammaplin A 是一种海洋代谢产物,是 HDAC 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) 的有效抑制剂。Psammaplin A 是一种高效的选择性 HDAC1 抑制剂,IC50 为 0.9 nM,对 HDAC1 的选择性是 DAC6 的 360 倍,对 HDAC7 和 HDAC8 的效力低 1000 倍以上。
M27848 FGI-106 tetrahydrochloride  FGI-106 tetrahydrochloride  Anti-infection
FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂,对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV),裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性,其 EC50 分别为 100 nM,800 nM 和 400-900 nM。
M29411 Bersiporocin Bersiporocin DNA/RNA Synthesis
DWN12088
Bersiporocin 是一种脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂。Bersiporocin 对磷酸核糖焦磷酸合成酶 (PRS) 的IC50 ≤100 nM。Bersiporocin 可用于抗纤维化的研究。
M29500 Gefapixant citrate Gefapixant citrate P2 Receptor
MK-7264 citrate; AF-219 citrate
Gefapixant citrate是一种首创(first-in-class)的,具有口服活性的三磷酸腺苷受体P2X3拮抗剂,对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC50 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。可用于慢性咳嗽(RCC)和膝骨关节炎的相关研究。
M29985 RNPA1000  RNPA1000  Antibiotic
RNPA1000 是一种抗生素,一种有效的 RnpA 抑制剂,可以抑制 RnpA 介导的细胞 RNA 降解。RNPA1000 抑制 tRNA 成熟,IC50 为 175 μM。RNPA1000 具有广谱抗菌活性,抑制葡萄球菌和所有革兰氏阳性细菌病原体。
M30111 ABT-100  ABT-100  Farnesyl Transferase
ABT-100 是一种有效的,高选择性和口服活性的 farnesyltransferase 抑制剂。ABT-100 抑制细胞增殖 (对于 EJ-1,DLD-1,MDA-MB-231,HCT-116,MiaPaCa-2,PC-3 和 DU-145 细胞的 IC50 分别为 2.2 nM,3.8 nM,5.9 nM,6.9 nM,9.2 nM,70 nM 和 818 nM),可增加细胞凋亡并减少血管生成。ABT-100 具有广谱抗肿瘤活性。
M30695 CMP8  CMP8  Estrogen Receptor
CMP8 是雌激素受体 (estrogen receptor) 的选择性配体,可结合到雌激素受体配体结合域。CMP8 对突变型 MGERα、MGRERα 和野生型 hERα、hERβ 的IC50 值分别为 29 nM、41 nM、1100 nM 和2200 nM。
M31059 DPM-1001 trihydrochloride  DPM-1001 trihydrochloride  Phosphatase
DPM-1001 trihydrochloride 是一种有效的,特异性的,具有口服活性的,且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂,其 IC50 为 100 nM。DPM-1001 trihydrochloride 是特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 (IC50=600 nM) 的类似物。DPM-1001 trihydrochloride 具有抗糖尿病特性。









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