TR100 - 搜索结果

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M8430	TR100	TR100	Myosin
	TR-100
	TR100是一种特异性抗肌球蛋白制剂，可优先破坏肿瘤细胞的肌动蛋白细胞骨架。TR100选择性地破坏含有Tm5NM1/2的肌动蛋白丝。
M9162	Triton X-100	曲拉通；辛基苯基聚氧乙烯醚	Solvents & Excipients
M9162	Triton X-100（曲拉通X-100）是一种常用的非离子表面活性剂，能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇，不溶于石油醚。
M11849	ChemBridge-5221100	ChemBridge化合物-5221100	Screening Compounds and Building Blocks
	N-(3-nitrophenyl)-9,10-dioxo-9,10-dihydro-2-anthracenesulfonamide (5221100)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5221100，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M13293	ChemBridge-56710071	ChemBridge化合物-56710071	Screening Compounds and Building Blocks
	N-(2-methylbenzyl)-4-oxo-2-pyridin-2-yl-4,5,6,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(3H)-carboxamide (56710071)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-56710071，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M19988	Insulin-Transferrin-Selenium (ITS) (100X)	胰岛素-转铁蛋白-硒 (ITS) (100X)	Cell Culture
	ITS
	Insulin-Transferrin-Selenium (ITS) (100X)（胰岛素-转铁蛋白-硒 (ITS) (100X)）是胰岛素、转铁蛋白和亚硒酸钠的混合物。它是一种基础细胞培养基(Basal cell culture media)的补充剂。在多种细胞培养过程中可显著降低胎牛血清（FBS)的用量，常用于无血清或低血清细胞培养系统。
M19989	Insulin-Transferrin-Selenium-Ethanolamine (ITS-X) (100X)	胰岛素-转铁蛋白-硒-氨基乙醇 (ITS-X) (100X)	Cell Culture
M19989	Insulin-Transferrin-Selenium-Ethanolamine (ITS-X) （胰岛素-转铁蛋白-硒-氨基乙醇 (ITS-X) (100X)）是胰岛素、转铁蛋白、亚硒酸钠和氨基乙醇的混合物。它是一种基础细胞培养基(Basal cell culture media)的补充剂。在多种细胞培养过程中可显著降低胎牛血清(FBS)的用量，常用于无血清或低血清细胞培养系统。
M21464	FITC-Dextran (MW 10000)	荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖	Fluorescent Dye
M21464	FITC-Dextran (MW 10000，荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 10000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 10000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。
M25117	Galegenimab	Galegenimab	Serine/Threonine Protease
	FHTR 2163; RG 6147; RO 7171009
	Galegenimab (FHTR 2163; RG 6147; RO 7171009)，一种抗 HTRA1 抗体片段。Galegenimab 可用于年龄相关性黄斑变性 (AMD) 研究。
M46388	ChemBridge-7910030	ChemBridge化合物-7910030	Screening Compounds and Building Blocks
	2-{[4-amino-5-(2-furyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}-N-[4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]acetamide (7910030)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-7910030，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M46718	ChemBridge-8921003	ChemBridge化合物-8921003	Screening Compounds and Building Blocks
	6-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-(difluoromethyl)-1-[4-(4-methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine (8921003)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-8921003，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M47250	ChemBridge-10046603	ChemBridge化合物-10046603	Screening Compounds and Building Blocks
	1-[4-(2-furyl)benzyl]-3-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine (10046603)
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M47251	ChemBridge-10071801	ChemBridge化合物-10071801	Screening Compounds and Building Blocks
	1-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-4-(2H-tetrazol-2-ylacetyl)-1,4-diazepan-6-ol (10071801)
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M47712	ChemBridge-27671005	ChemBridge化合物-27671005	Screening Compounds and Building Blocks
	1-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)carbonyl]-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,4-diazepane formate (27671005)
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M47800	ChemBridge-31000959	ChemBridge化合物-31000959	Screening Compounds and Building Blocks
	N-[4-(1H-tetrazol-5-yloxy)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carboxamide (31000959)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-31000959，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M48274	ChemBridge-50163100	ChemBridge化合物-50163100	Screening Compounds and Building Blocks
	N-(2-{[5-(3-hydroxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)-2-thienyl]methyl}-1,2,3,4-tetrahydro-7-isoquinolinyl)tetrahydro-2-furancarboxamide (50163100)
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M48755	ChemBridge-71009952	ChemBridge化合物-71009952	Screening Compounds and Building Blocks
	3-[(2-pyridin-2-ylpyrrolidin-1-yl)carbonyl]-4,5,6,7-tetrahydro-2,1-benzisoxazole (71009952)
	ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-71009952，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。
M49159	ChemBridge-91001899	ChemBridge化合物-91001899	Screening Compounds and Building Blocks
	N-(1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-N'-{1-[4-(2-methoxyethyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]ethyl}urea (91001899)
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M58549	Insulin-Transferrin-Selenium-Pyruvate (ITS-A) (100X)	胰岛素-转铁蛋白-硒-丙酮酸钠 (ITS-A) (100X)	Cell Culture
M58549	胰岛素-转铁蛋白-硒-丙酮酸钠 (ITS-A) 是胰岛素、转铁蛋白、亚硒酸钠和丙酮酸钠的混合物。它是一种基础细胞培养基(Basal cell culture media)的补充剂。Insulin-Transferrin-Selenium-Pyruvate (ITS-A) (100X) 在多种细胞培养过程中可显著降低胎牛血清(Fetal bovine serum, FBS)的用量，常用于无血清或低血清细胞培养系统。
M1854	VX-770 (Ivacaftor)	伊伐卡特	CFTR
	Ivacaftor
	Ivacaftor (VX-770)是一种首创的（first-in-class）囊性纤维化跨膜传导调节器(CFTR)的增强剂，靶向作用于G551D-CFTR和F508del-CFTR，EC50分别为100 nM和25 nM。
M2048	Sumatriptan succinate	琥珀酸舒马曲坦	5-HT Receptor
	GR-43175
	Sumatriptan Succinate（GR 43175）是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1A 受体的 Ki 分别为 17 nM、27 nM 和 100 nM。
M3516	MK-5108	MK-5108	Aurora Kinase
	VX-689
	MK-5108 (VX-689)是一种高选择性的Aurora A抑制剂，IC50为0.064 nM，作用于Aurora A比作用于Aurora B/C选择性高220和190倍，抑制TrkA，选择性低100倍。
M3616	Tofacitinib citrate	枸橼酸托法替尼；枸橼酸托法替布；	JAK
	CP-690550 citrate
	Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一种新型JAK3抑制剂，IC50为1 nM，作用于JAK2和JAK1选择性比其低20到100倍。可用于炎症性肠病（IBD）和斑秃的相关研究。
M3621	Ionomycin	离子霉素(乙醇溶液)	Calcium Channel
	SQ23377
	离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G⁺菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca²⁺＞Mg²⁺＞＞Sr²⁺=Ba²⁺）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的乙醇溶液形式，浓度为10mg/ml，每只体积100ul，含离子霉素1mg。
M4945	Enasidenib	恩西地平；依那西尼	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
	AG-221
	Enasidenib（AG-221，恩西地平）是一种首创的（first-in-class），具有口服活性的，可逆的，选择性的 IDH2（Isocitrate dehydrogenase 2）突变酶抑制剂，抑制IDH2^R140Q 和IDH2^R172K 的 IC50 分别为100 nM和 400 nM。
M5128	PFI-2	PFI-2	Histone Methyltransferase
	(R)-PFI-2
	PFI-2 is a potent, selective, and cell-active lysine methyltransferase SETD7 inhibitor with Ki (app) and IC50 of 0.33 nM and 2 nM, 1000-fold selectivity over other methyltransferases and other non-epigenetic targets.
M6177	SGC2085	SGC2085	PRMTs
M6177	SGC2085是一种有效的、选择性的Coactivator Associated Arginine Methyltransferase 1 (CARM1)抑制剂，IC50为50 nM，比对其他PRMTs的选择性高100倍以上。
M6746	Sobetirome	Sobetirome	Thyroid Hormone Receptor
	GC-1; QRX-431
	Sobetirome 是一种拟甲状腺素，同时也是甲状腺激素受体THR-β 和THR-α 受体的高亲和力激动剂（KD 值分别为 67 和 440 pM）。在体外对 TRα1 和 TRβ1 受体的作用强度分别是内源性激动剂 T3 的 5 倍和 100 倍。
M8294	Indazole-Cl	Indazole-Cl	Others
M8294	Indazole-Cl is a selective estrogen receptor modifier (SERM), a selective ERβ agonist with > 100-fold selectivity for ERβ over Erα.
M9016	Ezutromid	依珠曲米	Cytochrome P450 (e.g. CYP17)
	BMN-195; SMT C1100
	Ezutromid（别名BMN-195，SMT C1100）是首创（first-in-class）的、口服生物可利用的utrophin转译调节剂，其EC50值为0.4 uM。
M10822	GNE-781	GNE-781	Epigenetic Reader Domain
M10822	GNE-781 (compound 19) 是一种高效的、口服活性的、选择性的 bromodomain 抑制剂对cyclic adenosine monophosphate response element binding protein (CBP) 的IC50值为0.94 nM (in TR-FRET assay)。GNE-781 还抑制 BRET 和 BRD4(1)，IC50分别为6.2 nM和5100 nM。 GNE-781 具有抗肿瘤活性。
M11286	NXT629	NXT629	PPAR
M11286	NXT629 是一种有效、选择性、竞争性的 PPAR-α 拮抗剂，对人 PPARα 的 IC50 值为 77 nM，对其选择性高于对其他核激素受体，比如 PPARδ，PPARγ，Erβ，GR 和 TRβ，IC50 值分别为 6.0，15，15.2，32.5 和 >100 μM。
M13877	Tandospirone citrate	坦度螺酮柠檬酸盐	5-HT Receptor
	SM-3997 citrate
	Tandospirone citrate (SM-3997 citrate) 是一种有效的，选择性5-HT1A 受体激动剂 (Ki = 27 nM) , 比作用于 SR-2, SR-1C, α1, α2, D1 和D2受体选择性高(Ki值为1300-41000 nM)。
M20718	Tubastatin A TFA	Tubastatin A TFA	HDAC
	Tubastatin A trifluoroacetate salt
	Tubastatin A TFA (Tubastatin A trifluoroacetate salt) is a potent and selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 15 nM in a cell-free assay. It is selective against all the other isozymes (1000-fold) except HDAC8 (57-fold). Tubastatin A promotes autophagy and increases apoptosis.
M21595	Psammaplin A	Psammaplin A	HDAC
M21595	Psammaplin A 是一种海洋代谢产物，是 HDAC 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferases) 的有效抑制剂。Psammaplin A 是一种高效的选择性 HDAC1 抑制剂，IC50 为 0.9 nM，对 HDAC1 的选择性是 DAC6 的 360 倍，对 HDAC7 和 HDAC8 的效力低 1000 倍以上。
M27848	FGI-106 tetrahydrochloride	FGI-106 tetrahydrochloride	Anti-infection
M27848	FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV)，裂谷病毒 (Rift Valley virus) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus) 的活性，其 EC50 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。
M29411	Bersiporocin	Bersiporocin	DNA/RNA Synthesis
	DWN12088
	Bersiporocin 是一种脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂。Bersiporocin 对磷酸核糖焦磷酸合成酶 (PRS) 的IC50 ≤100 nM。Bersiporocin 可用于抗纤维化的研究。
M29500	Gefapixant citrate	Gefapixant citrate	P2 Receptor
	MK-7264 citrate; AF-219 citrate
	Gefapixant citrate是一种首创（first-in-class）的，具有口服活性的三磷酸腺苷受体P2X3拮抗剂，对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC50 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。可用于慢性咳嗽（RCC）和膝骨关节炎的相关研究。
M29985	RNPA1000	RNPA1000	Antibiotic
M29985	RNPA1000 是一种抗生素，一种有效的 RnpA 抑制剂，可以抑制 RnpA 介导的细胞 RNA 降解。RNPA1000 抑制 tRNA 成熟，IC50 为 175 μM。RNPA1000 具有广谱抗菌活性，抑制葡萄球菌和所有革兰氏阳性细菌病原体。
M30111	ABT-100	ABT-100	Farnesyl Transferase
M30111	ABT-100 是一种有效的，高选择性和口服活性的 farnesyltransferase 抑制剂。ABT-100 抑制细胞增殖 (对于 EJ-1，DLD-1，MDA-MB-231，HCT-116，MiaPaCa-2，PC-3 和 DU-145 细胞的 IC50 分别为 2.2 nM，3.8 nM，5.9 nM，6.9 nM，9.2 nM，70 nM 和 818 nM)，可增加细胞凋亡并减少血管生成。ABT-100 具有广谱抗肿瘤活性。
M30695	CMP8	CMP8	Estrogen Receptor
M30695	CMP8 是雌激素受体 (estrogen receptor) 的选择性配体，可结合到雌激素受体配体结合域。CMP8 对突变型 MGERα、MGRERα 和野生型 hERα、hERβ 的IC50 值分别为 29 nM、41 nM、1100 nM 和2200 nM。
M31059	DPM-1001 trihydrochloride	DPM-1001 trihydrochloride	Phosphatase
M31059	DPM-1001 trihydrochloride 是一种有效的，特异性的，具有口服活性的，且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂，其 IC50 为 100 nM。DPM-1001 trihydrochloride 是特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 (IC50=600 nM) 的类似物。DPM-1001 trihydrochloride 具有抗糖尿病特性。
M31242	Transketolase-IN-2	Transketolase-IN-2	Transketolase
M31242	Transketolase-IN-2 是一种强效的 Transketolase 抑制剂。Transketolase-IN-2 对 Digitaria sanguinalis 和 Amaranthus retroflexus 显示出较强的抑制作用 (在 200 mg/L 时抑制率超过 90%，在 100 mg/L 时抑制率约为 80%)。Transketolase-IN-2 可用于杂草防治的研究。

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