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VX-770 (Ivacaftor) 伊伐卡特

目录号 M1854 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Ivacaftor (VX-770)是一种首创的(first-in-class)囊性纤维化跨膜传导调节器(CFTR)的增强剂,靶向作用于G551D-CFTR和F508del-CFTR,EC50分别为100 nM和25 nM。

VX-770 (Ivacaftor)结构式

别名:Ivacaftor

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
10mM*1mL in DMSO ¥ 440 中国库存现货
5mg ¥ 440 中国库存现货
10mg ¥ 720 中国库存现货
50mg ¥ 1440 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Ivacaftor (VX-770)是一种首创的(first-in-class)囊性纤维化跨膜传导调节器(CFTR)的增强剂,靶向作用于G551D-CFTR和F508del-CFTR,EC50分别为100 nM和25 nM。Ivacaftor(10 μM) 作用于表达CFTR突变型G551D的Fisher 大鼠甲状腺(FRT) 细胞,显著提高forskolin-刺激的Cl-分泌(IT),提高~4倍,EC50为100 nM,作用于表达CFTR突变型F508del进程的重组细胞,提高6倍,EC50为25 nM。与提高forskolin刺激的IT相一致,Ivacaftor(10 μM) 提高G551D-, F508del-, 和野生型CFTR 的开放概率(Po),分别提高~6倍,~5倍 和~2倍。说明Ivacaftor 直接作用于CFTR,而提高活性。

产品使用成果展示
数据来源 Physiology University of Toronto (2015). Figure 21. VX-770 (AbMole BioScience, Cedarlane, Burlington, Canada)
方法 CFTR potentiation
细胞系/动物模型 C57BL/6 WT mice
浓度 100nM
处理时间 30 min
实验结果 Since CFTR(inh)-172 results in the inhibition of proper CFTR gating leading to an elevated myogenic vasoconstriction, treatment with potentiator VX-770 might also potentiate CFTR’s capacity to transport S1P and, therefore, compensate for part of the lost CFTR.
实验参考
体外实验*
细胞系
方法 Iodide Flux Assay—Proteoliposomes were reconstituted in the presence of 75 mM KI. The external iodide was exchanged for 75 mM potassium glutamate by gel filtration chromatography. External iodide concentrations were monitored continuously using an iodide-selective electrode (Lazar Research Laboratories, Los Angeles, CA) interfaced to the Digidata 1320A data acquisi ion system and controlled by Clampex 8 software (Axon Instruments, Sunnyvale, CA), as described previously (17, 18).
浓度 10 μM
处理时间

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型
配制
剂量
给药处理

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 392.49
分子式 C24H28N2O3
CAS号 873054-44-5
溶解性(25°C) DMSO 65 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5478 mL 12.7392 mL 25.4784 mL
5 mM 0.5096 mL 2.5478 mL 5.0957 mL
10 mM 0.2548 mL 1.2739 mL 2.5478 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Eckford PD, et al. J Biol Chem. Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) potentiator VX-770 (ivacaftor) opens the defective channel gate of mutant CFTR in a phosphorylation-dependent but ATP-independent manner.

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