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SGC2085

目录号 M6177 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


SGC2085是一种有效的、选择性的Coactivator Associated Arginine Methyltransferase 1 (CARM1)抑制剂,IC50为50 nM,比对其他PRMTs的选择性高100倍以上。

SGC2085结构式
规格 价格 库存状态
2mg ¥ 1260 中国库存现货
5mg ¥ 2340 中国库存现货
10mg ¥ 3870 中国库存现货
50mg ¥ 10620 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

除了PRMT6(IC50=5.2 μM),SGC2085不抑制其他PRMTs。尽管CARM1(PRMT4)被报道能够不对称地对BAF155的R1064位去甲基化,但是在浓度高达10 μM时,依然没有观察到SGC2085的细胞活性,这可能是由于其细胞通透性较差。

实验参考
体外实验*
细胞系 HEK293 cells
方法 HEK293 cells are grown in 12-well plates in DMEM supplemented with 10% FBS, penicillin (100 U/mL), and streptomycin (100 μg/mL). Thirty percent confluent cells are treated with inhibitors or DMSO. After 48 h, media are removed and cells are lysed in 100 μL of total lysis buffer (20 mM Tris-HCl pH 8.0, 150 mM NaCl, 1 mM EDTA, 10 mM MgCl2, 0.5% Triton X-100, 12.5 U/mL benzonase), complete EDTA-free protease inhibitor cocktail. After 3 min incubation at room temperature, SDS is added to 1% final concentration. Lysates are run on SDS-PAGE, and immunoblotting is done as outlined below to determine the levels of unmethylated and methylated BAF155.
浓度 10 μM
处理时间 48 h

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型
配制
剂量
给药处理

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 312.41
分子式 C19H24N2O2
CAS号 1821908-48-8
溶解性(25°C) 56 mg/mL in DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2009 mL 16.0046 mL 32.0092 mL
5 mM 0.6402 mL 3.2009 mL 6.4018 mL
10 mM 0.3201 mL 1.6005 mL 3.2009 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Ferreira de Freitas R, et al. J Med Chem. Discovery of a Potent and Selective Coactivator Associated Arginine Methyltransferase 1 (CARM1) Inhibitor by Virtual Screening.

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