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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1825
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PCI-32765 | 伊布替尼；依鲁替尼 | BTK |
| Ibrutinib; CRA-032765 | |||
| Ibrutinib (PCI-32765)是一种有效的，高选择性的，不可逆的Btk抑制剂，IC50为0.5 nM，作用于Bmx， CSK， FGR， BRK及HCK，适度有效，对EGFR， Yes， ErbB2， JAK3等作用效果稍弱。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。 | |||
M2377
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Altrenogest | 烯丙孕素 | Progesterone Receptor |
| A35957; Allyltrenbolone; R2267; RU2267 | |||
| Altrenogest是一种孕激素，结构上与兽用药类固醇trenbolone有关。是一种合成的trienic C21甾类孕激素，属于19－去甲睾丸素类。它是具有口服活性的促孕激素。与所有类固醇一样， altrenogest通过自身脂溶性可以渗透入靶细胞中然后与特定受体结合来发挥作用。在兽医领域， altrenogest用来是母马和母猪同步发情。 | |||
| M3510
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Mifepristone | 米非司酮 | Progesterone Receptor |
| RU486; C-1073; RU 38486 | |||
| Mifepristone（RU486， C-1073，RU 38486，米非司酮）是一种非选择性的孕酮受体(PR)、糖皮质激素受体(GR)和雄激素受体(AR)拮抗剂，作用于PR和GR的IC50分别为0.2 nM和2.6 nM。此外，Mifepristone还能促进细胞自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis），降低Bcl-2水平，增加Beclin1水平，以及减弱Bcl-2和Beclin1之间的相互作用。具有抗抑郁和抗焦虑活性。 | |||
| M8134 | RU7 | RU7 | Others |
| RU7 is a selective inhibitor of bacterial β-clamp interaction with DNA polymerase POL III, and an inhibitor of a DNA polymerase sliding clamp. | |||
| M8138 | RU 26752 | RU 26752 | Others |
| RU 26752 is a mineralocorticoid receptor antagonist. | |||
| M8710
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Brusatol | 鸦胆子苦醇 | Keap1-Nrf2 |
| (+)-Brusatol; NSC 172924 | |||
| Brutasol (鸦胆子苦醇；NSC 172924) 是一种植物来源的天然类assinoid，通过抑制细胞蛋白的从头合成，在癌症培养中显示广泛的细胞毒性(IC50 <1 μM对457癌细胞株)。Brusatol 通过泛素降解Nrf2来降低Nrf2蛋白的表达。 | |||
| M8809 | Trandolapril | 群多普利 | Others |
| RU44570 | |||
| Studies have reported that trandolapril inhibits atherosclerosis1 and decreases the occurrence of atrial fibrillation2. | |||
| M9301
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Telithromycin | 泰利霉素；红霉酮；特利霉素 | Anti-infection |
| HMR-3647; RU-66647 | |||
| Telithromycin（泰利霉素，红霉酮，特利霉素）是一种半合成的红霉素衍生物，同时也是大环类化合物，能通过与70S细菌核糖体的50S亚单位结合，阻断肽的进一步延伸，同时还能结合同时发生在50S核糖体亚单位的23S RNA的两个结构域，从而发挥抗菌作用，具有抗感染活性，可用于呼吸道感染的相关研究。 | |||
| M17662 | 3-Oxo-24,25,26,27- tetranortirucall-7-en-23,21-olide | 3-Oxo-24,25,26,27- tetranortirucall-7-en-23,21-olide | Triterpenoids |
| 3-Oxo-24,25,26,27- tetranortirucall-7-en-23,21-olide | |||
| M17676 | 3-Oxotirucalla-7,24-dien-21-oic acid | 3-Oxotirucalla-7,24-dien-21-oic acid | Triterpenoids |
| 3-Oxotirucalla-7,24-dien-21-oic acid | |||
| M17678 | 24,25-Epoxytirucall-7-en-3,23-dione | 24,25-Epoxytirucall-7-en-3,23-dione | Triterpenoids |
| 24,25-Epoxytirucall-7-en-3,23-dione | |||
| M17990 | 3alpha-Hydroxytirucalla-7,24-dien-21-oic acid | 3alpha-Hydroxytirucalla-7,24-dien-21-oic acid | Others |
| 3α-Hydroxytirucalla-7,24-dien-21-oic acid 是一种三萜化合物，可从 Protium hebetatum Daly 的油树脂中分离得到。 | |||
| M18016 | Kaempferol 3-O-rutinoside 7-O-glucoside | 山柰酚-3-O-芸香糖-7-O-葡萄糖苷 | Others |
| Kaempferol 3-O-rutinoside 7-O-glucoside 是红番茄中的一种黄酮类苷。 | |||
| M18025 | Quercetin 3-O-rutinoside-7-O-glucoside | 槲皮素3-O-芸香苷-7-O-葡萄糖苷 | Others |
| Quercetin 3-O-rutinoside-7-O-glucoside (化合物 8) 是一种抗氧化剂，存在于 Hemerocallis fulva 中。 | |||
| M18099 | Fructo-oligosaccharide DP8 / GF7 | 蔗果八糖 | Others |
| Fructo-oligosaccharide DP8/GF7 属于聚果糖，聚合度 (DP=8)。 | |||
| M19917
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Midecamycin | 麦迪霉素 | Antibiotic |
| Espinomycin A; Medecamycin A1; Platenomycin B1; Rubimycin; Turimycin P3; SF-837 | |||
| Midecamycin（麦迪霉素），是一种由链霉菌产生的大环内酯类抗生素。Midecamycin主要通过作用于细菌核糖体的50S亚基，阻碍细菌蛋白质的合成而发挥抗菌作用。Midecamycin可以低于3.1μg/mL的浓度抑制大部分链球菌，葡萄球菌以及嗜血杆菌和李斯特菌的生长。 | |||
| M21561
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Tris(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)ruthenium(II) dichloride | Tris(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)ruthenium(II) dichloride | Fluorescent Dye |
| Tris(4,7-diphenyl-1,10- phenanthroline)ruthenium(I) dichloride三(4,7- 二苯基-1,10-菲咯啉)二氯化钌(I); Ru(ddp) | |||
| Tris(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)ruthenium(II) dichloride 是一种氧敏感荧光指示剂，广泛用作发光检测和氧气定量测定的探针。其最大吸收波长λmax: 455 nm，发光最大吸收波长 λmax: 613 nm。 | |||
| M27770 | Nemorubicin | 奈莫柔比星 | DNA/RNA Synthesis |
| Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243 | |||
| Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。 | |||
| M39869 | 3-Oxo-21α-methoxy-24,25,26,27-tetranortirucall-7-ene-23(21)-lactone | 3-Oxo-21α-methoxy-24,25,26,27-tetranortirucall-7-ene-23(21)-lactone | Others |
| 3-Oxo-21α-methoxy-24,25,26,27-tetranortirucall-7-ene-23(21)-lactone 是从大叶蝉的茎皮中分离出的一种细胞毒性的 tirucallane C26 三萜类化合物。 | |||
| M41199 | Influenza virus-IN-7 | Influenza virus-IN-7 | Anti-infection |
| Influenza virus-IN-7 是一种具有口服活性的帽依赖性核酸内切酶 (cap-dependent endonuclease) 抑制剂，可用于流感病毒感染性疾病的研究。 | |||
| M44531 | Isorhamnetin-3-O-rutinoside-7-O-glucoside | 异鼠李素-3-O-芸香苷-7-O-葡萄糖苷 | Others |
| 异鼠李素-3-O-芸香苷-7-O-葡萄糖苷 | |||
| M51228 | Influenza virus NP (266-274) | Influenza virus NP (266-274) | Others |
| Influenza virus NP (266-274) 是一种有生物活性的肽。 | |||
| M54303 | Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) | Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) | Anti-infection |
| Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) 是 H-2d 限制性人乳头瘤病毒 (HPV) E749-57 表位（即在 E7 蛋白中跨越 49 到 57 个氨基酸残基的短肽）。 | |||
| M1644
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AG-014699 phosphate | 瑞卡帕布磷酸盐 | PARP |
| PF-01367338, Rucaparib phosphate | |||
| Rucaparib (AG-014699,PF-01367338)是一种PARP抑制剂，作用于PARP1的Ki为1.4 nM，对其余8个PARP位点也有结合亲和力。 | |||
| M1969
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Doxorubicin HCL | 盐酸阿霉素；盐酸多柔比星 | Animal Modeling |
| RP 13057 hydrochloride; Adriamycin; Rubex; DOX | |||
| Doxorubicin HCl (Adriamycin，DOX，RP 13057)盐酸盐是一种抗生素类试剂，抑制DNA拓扑异构酶（Topoisomerase）II，且诱导DNA损伤和凋亡。此外，Doxorubicin HCl还可用于构建大（小）鼠慢性心力衰竭模型。Doxorubicin阿霉素能够自发红色荧光 | |||
| M2001
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Idarubicin | 依达比星 | Topoisomerase |
| Idarubicin是蒽环类抗生素，抑制DNA拓扑异构酶II (topo II)，作用于MCF-7细胞，IC50为3.3 ng/mL。 | |||
| M3897
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Ferulic Acid | 阿魏酸 | FGFR |
| Coniferic acid | |||
| Ferulic acid 是一种新型的 fibroblast growth factor receptor (FGFR) 抑制剂，对FGFR1和FGFR2的IC50分别为3.78 μM和12.5 μM，是在Ferula assafoetida L或Ligusticum chuanxiong中发现的一种有机化合物。 | |||
| M3995
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Jervine | 蒜黎芦碱；介藜芦胺；介芬胺 | Hedgehog |
| 11-Ketocyclopamine | |||
| Jervine是来源于Veratrum nigrum 根茎的天然致畸性甾体生物碱，同时也是一种有效的刺猬 (hedgehog) 抑制剂，IC50 为 500-700 nM，具有抗炎和抗氧化特性。 | |||
| M4505
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Sanggenone-D | 桑根酮D | Others |
| Sanggenon D 是来自中国生药桑属 (Morus cathayana) 皮的 Diels-Alder 型加合物。 Sanggenon D 具有抗氧化作用，同时抑制胰脂肪酶 (PL)，IC50 为 0.77 μM。 | |||
| M4931
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Rucaparib | 瑞卡帕布；鲁卡帕利 | PARP |
| AG014699; PF-01367338 | |||
| Rucaparib（AG-014699, PF-01367338）是一种有效的，具有口服活性的PARP抑制剂，对PARP1的Ki值为1.4 nM，它对其他八种PARP结构域也有亲和性。 | |||
| M5931
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Rimantadine | 金刚烷乙胺 | Anti-infection |
| 1-Rimantadine | |||
| Rimantadine 是一种抗流感病毒化合物，作用于T. brucei，IC50为7 μM。 | |||
| M6028
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Trenbolone acetate | 群勃龙醋酸脂 | Androgen Receptor |
| Trenbolone acetate (群勃龙醋酸酯; TBA; RU1697; Finaplix) 是一全合成雄激素类固醇，具有合成代谢特性。 | |||
| M6896
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Latrunculin A | 红海海绵素A | Actin-Related Protein |
| LAT-A | |||
| Latrunculin A (LAT-A) 是从红海海绵 Latrunculia magnifica 中得到的一种毒素，能够与肌动蛋白 (actin) 单体结合，抑制肌动蛋白聚集，对 ATP-actin，ADP-Pi-actin，ADP-actin 和 G-actin 的 Kd 值分别为 0.1，0.4，4.7 μM 和 0.19 μM。 | |||
| M8526 | MS37452 | MS37452 | Others |
| MS37452 is a selective Chromobox homolog 7 (CBX7) modulator that disrupts CBX7ChD binding to H3K27me3. | |||
| M8607 | Bifeprunox mesylate | 甲磺酸联苯芦诺 | Others |
| Bifeprunox (DU-127,090)是非典型抗精神病化合物。 | |||
| M8635 | Displurigen | Displurigen | Others |
| Displurigen is a cell-permeable, phenylthiochromen-4-one derived compound that disrupts the pluripotency of human embryonic stem cells by targeting HSPA8/HSC70 and affects its binding to Oct4. | |||
| M10604
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Pirtobrutinib (LOXO-305) | 吡托布鲁替尼；帕托布鲁替尼；匹妥布替尼 | BTK |
| LY 3527727; RXC-005 | |||
| Pirtobrutinib (LOXO-305; LY 3527727; RXC-005) 是一种首创的（first-in-class），高选择性的，非共价的新一代 BTK 抑制剂，在 WT BTK HEK 细胞中的IC50为5.69 nM。Pirtobrutinib对BTK的选择性超过其他370种激酶的300倍以上。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。 | |||
| M8757 | TASIN-1 hydrochloride | TASIN-1 hydrochloride | Others |
| TASIN-1 (Truncated APC Selective INhibitor-1) targets EBP- (Emopamil-binding protein; D8-D7 sterol isomerase) dependent cholesterol biosynthesis and selectively induces cellular cholesterol depletion and apoptotic death in human colorectal cancer (CRC). | |||
| M8768 | TUG-1387 | TUG-1387 | Others |
| TUG-1387 is a close structural analog of AH-7614 that lacks activity at FFA4 that can serve as negative control. | |||
| M8941
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Fenebrutinib | 非尼布替尼 | BTK |
| GDC-0853; RG7845 | |||
| GDC-0853 (Fenebrutinib, RG7845) 是一种具有口服活性的，高特异性的，可逆非共价的，大脑渗透性布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，对野生型 Btk及突变型 C481S，C481R，T474I，T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM，1.6 nM，1.3 nM，12.6 nM 和 3.4 nM。GDC-0853 可用于多发性硬化（MS）的相关研究。 | |||
| M9287
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Rupintrivir | 芦平曲韦 | Anti-infection |
| AG7088 | |||
| Rupintrivirvr (AG7088) 是一种有效和选择性的，不可逆的人鼻病毒（HRV）3C蛋白酶抑制剂，EC50值为5 nM。 | |||
| M9603
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GS-441524 | GS-441524 | Anti-infection |
| GS-5734 | |||
| GS-441524是一种具有活性的三磷酸核苷分子的前体，也是FIPV（feline infectious peritonitis virus）的有效抑制剂，其EC50值为0.78 μM。 | |||
| M10274
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Tolebrutinib | Tolebrutinib | BTK |
| SAR442168; PRN2246 | |||
| Tolebrutinib (SAR442168) 是一种有效的，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，在 Ramos B 细胞和 HMC 小胶质细胞中的 IC50 值分别为 0.4 和 0.7 nM。可用于多发性硬化症 (MS) 和重症肌无力的相关研究。 | |||
| M10749
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Verubulin | Verubulin | Microtubule |
| MPC 6827 | |||
| Verubulin (MPC-6827) 是一种高效、广谱的微管阻断剂，具有体内外细胞毒活性，有前景成为多种癌症的潜在候选药物。 | |||
| M10770
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Ruboxistaurin | 鲁伯斯塔 | PKC |
| Ruboxistaurin (LY333531) 是一种具有口服活性，选择性 PKC beta 抑制剂(Ki=2 nM)，Ruboxistaurin 表现出 ATP 依赖的竞争性抑制 PKC beta I，其 IC50 为4.7 nM。Ruboxistaurin 对 PKC beta II 的 IC50 为 5.9 nM。 | |||
| M10972
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Coniferaldehyde | 松柏醛 | Heme oxygenase |
| Ferulaldehyde | |||
| Coniferaldehyde (Ferulaldehyde) 是血红素加氧酶-1 (HO-1) 的有效诱导剂，具有抗炎作用。在 RAW264.7 巨噬细胞中，Coniferaldehyde 通过 PKCα/βII/Nrf-2/HO-1 依赖性途径来抑制 LPS 诱导的细胞凋亡。 | |||
| M11466
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Sinapinic acid | 芥子酸 | HDAC |
| Sinapic acid | |||
| Sinapinic acid (Sinapic acid) 是从 Hydnophytum formicarum Jack. 根中分离到的酚类化合物，为 HDAC 的抑制剂，IC50 值 2.27 mM，对 ACE-I 的活性也有抑制作用。 | |||
| M14569
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Bruceine D | 鸦胆子苦素D | Notch |
| Bruceine D 是Notch 抑制剂，具有抗癌活性，并诱导几种人癌细胞调亡。Bruceine D 是一种有效的植物性昆虫拒食剂，具有显著的系统特性和很强的抑制害虫生长的作用。Bruceine D 具有较强的驱虫活性，抑制 D. intermedius 的 EC50 值为 0.57 mg/L。 | |||
