找到约 46 条 “NGI-1” 相关结果 （用时 0.137 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M9079
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Angiotensin-(1-7) | 血管紧张素-(1-7) | Angiotensin Receptor |
| TXA127; Ang-(1-7) | |||
| Angiotensin (1-7)是一种合成的七肽，具有血管扩张和抗增殖活性，抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性的IC50值为0.65 μM。 | |||
M9829
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NGI-1 | NGI-1 | Anti-infection |
| ML414; NGI1 | |||
| NGI-1（ML414）是寡糖基转移酶(OST)复合物（STT3A-OST和STT3B-OST）的小分子抑制剂，具有抗病毒活性。 | |||
| M13904
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Angiotensin (1-7) (acetate) | Angiotensin (1-7) (acetate) | Angiotensin Receptor |
| Ang-(1-7) (acetate) | |||
| Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。 | |||
| M14415
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Umbelliferone | 7-羟基香豆素 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| 7-Hydroxycoumarin; Hydrangin; NSC 19790 | |||
| Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。 | |||
| M18827 | ZingibrosideR1 | 姜状三七苷R1 | Others |
| ZingibrosideR1 姜状三七苷R1 | |||
| M20863
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Lanreotide acetate | Lanreotide acetate | Somatostatin Receptor |
| Laromustine, Angiopeptin, BIM 23014, ITM-014T, Somatulina | |||
| Lanreotide (Laromustine, Angiopeptin, BIM 23014, Dermopeptin, Ipstyl, ITM-014, Somatulina, Somatuline, Lanreotidum) acetate 是Lanreotide的醋酸盐形式，Lanreotide是一种大环类化合物，同时也是人工合成的生长抑素（Somatostatin）的类似物，可通过与生长抑素受体(SSTR)结合，从而发挥作用。 | |||
| M21703
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Recombinant Mouse Angiopoietin-1 Protein (HEK293, His Tag) | 重组小鼠Angiopoietin-1蛋白(HEK293, His Tag) | Cytokines and Growth Factors |
| Ang-1 Protein, Mouse | |||
| 血管生成素-1 Angiopoietin-1 (Ang-1) 是一种分泌型糖蛋白，在血管系统的发育和维持中起着关键作用。 | |||
| M25429
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Rezafungin acetate | 雷扎芬净醋酸盐；醋酸瑞扎芬净；醋酸雷扎芬净 | Anti-infection |
| Biafungin acetate; CD101 acetate; SP-3025 acetate | |||
| Rezafungin（CD101，雷扎芬净）醋酸盐是一种新型的棘白菌素类抗真菌环肽，能抑制真菌合成细胞壁所必须的1,3-β-glucan synthase（葡聚糖合成酶），对念珠菌，曲霉和肺孢子菌等有抑制活性。 | |||
| M51203 | Angiotensin (1-12) (human) | Angiotensin (1-12) (human) | Others |
| Angiotensin (1-12) (human) 是一种内源性底物，用于通过非肾素依赖性机制生产具有生物活性的血管紧张素肽。 | |||
| M51247 | Angiogenin Fragment (108-123) | Angiogenin Fragment (108-123) | Others |
| Angiogenin Fragment (108-123) 是血管生成素的 C 末端片段 108-123，可抑制血管生成素的酶促和生物活性。 | |||
| M51260 | Angiotensinogen (1-14) porcine | Angiotensinogen (1-14) porcine | Others |
| Angiotensinogen (1-14) porcine 是一种多肽，是血管紧张素原的 N 端片段，包含了1 到 14 号氨基酸残基。 | |||
| M51310 | Acetyl angiotensinogen (1-14), human | Acetyl angiotensinogen (1-14), human | Others |
| Acetyl angiotensinogen (1-14), human 是一种合成肽，是 Angiotensinogen (1-14), human 的 N 末端乙酰化形式。 | |||
| M51326 | Acetyl angiotensinogen (1-14), porcine | Acetyl angiotensinogen (1-14), porcine | Others |
| Acetyl angiotensinogen (1-14), porcine 是一种合成肽，是 Angiotensinogen (1-14) porcine 的 N 末端乙酰化形式。 | |||
| M51348 | Renin substrate, angiotensinogen (1-14), rat | Renin substrate, angiotensinogen (1-14), rat | Others |
| Renin substrate, angiotensinogen (1-14), rat 是一种有生物活性的肽。 | |||
| M51584 | Angiogenin (108-122) | Angiogenin (108-122) | Others |
| Angiogenin (108-122) 是一种血管生成素肽。 | |||
| M53263 | Angiotensin I/II (1-6) | Angiotensin I/II (1-6) | Angiotensin Receptor |
| Angiotensin I/II 1-6 含有 1-6 个氨基酸，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。 | |||
| M53264 | Angiotensin I/II (1-5) | Angiotensin I/II (1-5) | Angiotensin Receptor |
| Angiotensin I/II 1-5 是由 1-5 个氨基酸组成的多肽，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。 | |||
| M53268 | Angiotensinogen (1-13) (human) | Angiotensinogen (1-13) (human) | Angiotensin Receptor |
| Angiotensinogen (1-13) (human) 是肾素底物血管紧张素原 (angiotensinogen) 的片段，血管紧张素原是天然存在的肾素底物，也是所有血管紧张素肽的前体。 | |||
| M53271 | Angiotensin II (1-4), human | Angiotensin II (1-4), human | Angiotensin Receptor |
| Angiotensin II (1-4), human 是一种由 AT I经血管紧张素转换酶(ACE)合成的内源性肽。 | |||
| M54200 | Angiotensinogen (1-14), human | Angiotensinogen (1-14), human | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Angiotensinogen (1-14), human 是肾素底物血管紧张素原 (angiotensinogen) 的片段，血管紧张素原是天然存在的肾素底物，也是所有血管紧张素肽的前体。 | |||
| M1676
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BIBR1532 | BIBR1532 | Checkpoint |
| BIBR-1532 | |||
| BIBR 1532是一种有效的，选择性的，非竞争性的端粒酶 telomerase 抑制剂，IC50为100 nM，也可通过抑制ATM/CHK1（ataxia-telangiectasia-mutated/Checkpoint kinase 1）通路发挥作用。BIBR1532 也是TERT抑制剂，TERT是端粒酶活性调节的限速酶。 | |||
| M2042
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Cilengitide | 西仑吉肽 | Integrin |
| EMD 121974, NSC 707544 | |||
| Cilengitide是一种有效的integrin（整合素）抑制剂，作用于αvβ3受体和αvβ5受体，IC50分别为4.1 nM和79 nM，比作用于gpIIbIIIa选择性高10倍左右。 | |||
| M2105
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Azilsartan medoxomil | 阿齐沙坦酯 | Angiotensin Receptor |
| TAK-491 | |||
| Azilsartan Medoxomil是一种有效的angiotensin II type 1 (AT1) receptor（血管紧张素II 1型受体）拮抗剂，抑制RAAS比作用于AT2选择性高10，000倍以上，用于研究高血压。 | |||
| M2106
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Azilsartan | 阿齐沙坦 | Angiotensin Receptor |
| TAK-536 | |||
| Azilsartan (TAK-536) 是一种口服有效的、选择性和特异性的 angiotensin II type 1 (AT1)（血管紧张素II 1型）受体拮抗剂，IC50为2.6 nM。Azilsartan 诱导 HepG2 细胞 ROS 形成和细胞凋亡。 | |||
| M3289
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Telmisartan | 替米沙坦 | Angiotensin Receptor |
| BIBR 277 | |||
| Telmisartan是一种血管紧张素II受体的拮抗剂，IC50 值为 9.2 nM。常用于高血压的相关研究。Telmisartan通过选择性阻断血管紧张素II（Angiotensin II）与其受体AT1R的结合，抑制血管紧张素II介导的血管收缩作用，从而降低外周血管阻力，达到降压效果。在动物模型中，Telmisartan还对PPARγ具有一定的激动作用，能够改善糖脂代谢，具有抗炎和心血管保护效果。 | |||
| M3669
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Micafungin Sodium | 米卡芬净钠 | Antibiotic |
| FK463 sodium | |||
| Micafungin Sodium (FK 463 Sodium，米卡芬净钠) 是一种大环类化合物，能非竞争性的抑制真菌特异性酶1,3-β-D-葡聚糖合酶(1,3-β-glucan synthase)，从而破坏细胞壁，导致渗透溶解，最终引起真菌细胞死亡，具有抗菌活性。 | |||
| M3724
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Caspofungin | 卡泊芬净 | Anti-infection |
| Caspofungin（卡泊芬净）是一种棘白菌素脂肽，同时也是大环类化合物，能通过抑制1，3-β-葡聚糖合成酶的活性，导致β(1，3)-D-葡聚糖合成减少，从而引起真菌细胞壁变弱破裂，最终导致真菌死亡。对曲霉属和念珠菌属具有抑制作用。 | |||
| M3726
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Caspofungin acetate | 醋酸卡泊芬净 | Anti-infection |
| Cancidas | |||
| Caspofungin acetate（MK-0991 acetate，L-743872 acetate，醋酸卡泊芬菌素）是Caspofungin的醋酸盐形式，Caspofungin是一种棘白菌素，同时也是大环类化合物，可抑制真菌细胞壁中β (1,3)- d -葡聚糖的合成，具有抗菌活性。 | |||
| M3790
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Tasosartan | 他索沙坦 | Angiotensin Receptor |
| WAY-ANA 756 | |||
| 他沙坦是一种选择性、强效、口服和长效的非肽型血管紧张素II型1 (Angiotensin II type 1（AT1）)受体拮抗剂。 | |||
| M4621
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Garcinone-C | 伽升沃C | ATM/ATR |
| Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物，是从长叶藤 (Garcinia oblongifolia Champ) 中提取的天然化合物。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平，同时有效抑制细胞周期蛋白 B1，细胞周期蛋白 D1，细胞周期蛋白 E2，cdc2，Stat3 和 CDK7 的表达水平。 | |||
| M4699
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Galangin | 高良姜素；高良姜精 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| 3,5,7-Trihydroxyflavone; Norizalpinin | |||
| Galangin (Norizalpinin) 是 arylhydrocarbon 受体的调节剂，同时抑制 CYP1A1 的活性。 | |||
| M6240
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Angiotensin II human | 血管紧张素Ⅱ | Animal Modeling |
| Angiotensin II; Hypertensin II; Ang II; DRVYIHPF | |||
| Angiotensin II（血管紧张素II）是一种生物活性肽和血管收缩剂。Angiotensin II作为肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的关键活性成分，在动物模型中，它通过调节于血管平滑肌细胞上的血管紧张素II受体（主要为AT1受体），导致血管收缩，从而升高血压。Angiotensin II可以调节肾小球的滤过率和肾血流量，以及促进心肌细胞的增殖和肥大，增强心肌收缩力。Angiotensin II还能用于构建小鼠高血压模型，以及小鼠主动脉夹层模型。 | |||
| M6394
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AC 45594 | AC 45594 | Anti-infection |
| 4-Heptyloxyphenol | |||
| AC 45594（4-Heptyloxyphenol）是一种类固醇生成因子 1 (SF-1)的反向激动剂先导物，IC50值为 50-100 nM。4-Heptyloxyphenol (AC 45594) 对 P. gingivalis, S. artemidis, Str. sobrinus 有抗菌活性 (MIC: 0.10, 0.21, 0.14 mM)。 | |||
| M7419
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Toyocamycin | 丰加霉素 | Apoptosis |
| Vengicide | |||
| Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物，是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能，并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin是一种腺苷类似物，也是一种抗真菌抗生素。 | |||
| M8859
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Xestospongin C | Xestospongin C | Calcium Channel |
| Xestospongin C（异种海绵素C）是一种选择性、可逆的肌醇1,4,5-三磷酸受体（IP3R）抑制剂，同时也可抑制肌膜/内质网Ca²⁺ ATP酶（SERCA）。Xestospongin C通过阻断IP3R，抑制细胞内钙离子的释放，其对IP3诱导的Ca²⁺释放的IC50约为358 nM。Xestospongin C可用于神经退行性疾病、细胞自噬以及心血管等领域的研究，同时也是研究细胞内钙稳态的重要工具。 | |||
| M9173
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Cilengitide TFA | 西仑吉肽三氟醋酸盐 | Integrin |
| EMD 121974; NSC 707544 trifluoroacetate | |||
| Cilengitide TFA 是一种 αvβ3和αvβ5受体的有效整合素（integrin）抑制剂，其IC50分别为4.1 nM和79 nM。 | |||
| M9817
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MLS000532223 | MLS000532223 | Ras |
| MLS000532223 is a selective inhibitor of Rho family GTPases, with EC50 ranging from 16 μM to 120 μM. | |||
| M10588
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Methyl syringate | 丁香酸甲酯 | TRP Channel |
| Syringic Acid Methyl Ester | |||
| Methyl syringate (Syringic Acid Methyl Ester) 是一种特异性和选择性的TRPA1激动剂，是水仙花蜜的一个化学标记物。 | |||
| M11321
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Angiopeptin TFA | 血管抑肽三氟乙酸盐 | Somatostatin Receptor |
| Angiopeptin TFA 是生长抑素的环状八肽类似物，是一种 sst2/sst5 受体部分激动剂，IC50 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin TFA 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin TFA 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。 | |||
| M11528
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Naringin | 柚皮苷 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Naringoside | |||
| Naringin 柚皮苷是一种黄酮苷，具有降血脂、抗氧化、抗癌、抑制细胞色素P450酶等药理作用。Naringin 还通过抑制锌指蛋白 1 E-盒结合蛋白 (Zeb1) 抑制人骨肉瘤细胞的增殖和侵袭并诱导其凋亡。 | |||
| M13903 | Angiotensin II (3-8), human TFA | Angiotensin II (3-8), human TFA | Angiotensin Receptor |
| Angiotensin II (3-8), human (TFA) 是一种活性稍弱的血管紧张素 AT1 受体激动剂。 | |||
| M14440 | Gitogenin | Gitogenin | Others |
| Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC50 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。 | |||
| M14561
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Recombinant Human MIP-5/CCL15 Protein (E. coli, aa 22-113, C-His) | 重组人MIP-5/CCL15蛋白 (E. coli, aa 22-113, C-His) | Cytokines and Growth Factors |
| SCYA15; HCC-2; NCC-3 | |||
| Chemokine ligand 15 (CCL15), also known as leukotactin-1, MIP5, MIP1 and HCC-2, is a small cytokine belonging to the C-C chemokine family. CCL15 is prevantly expressed in liver, small intestine, colon, and in certain leukocytes and macrophages of the lung. | |||
| M14658
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Barbadin | Barbadin | Apoptosis |
| Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂，β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, Vasopressin V2 receptor (V2R) 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。 | |||
| M15018
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Recombinant Human ACE-2 (HEK293,C-6His) | 重组人ACE-2蛋白 (HEK293,C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Angiotensin-Converting Enzyme 2; ACE-Related Carboxypeptidase | |||
| 血管紧张素转换酶 2 (Angiotensin-Converting Enzyme 2, ACE-2) 是一种整合的膜蛋白和 ACE 家族的锌金属蛋白酶，ACE-2 将血管紧张素 I 和 II 切割为羧肽酶，ACE-2 将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 1-9，将血管紧张素 II 转化为血管紧张素 1-7。ACE-2 还能够高效水解 apelin-13 和 dynorphin-13。 | |||
| M18183 | Hydroxylongispinogenin, 23- | 23-羟基龙吉苷元 | Others |
| 23-Hydroxylongispinogenin (12-Oleanene-3β,16β,23,28-tetrol) 提取自 Lysimachia heterogenea Klatt。 | |||
