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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3152
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KPT-330 | 塞利尼索 | CRM1 |
| Selinexor; ATG-010; 1421923-86-5 | |||
| KPT-330 是一种首创的（first-in-class）、口服活性的、选择性核输出抑制剂（Selective Inhibitor of Nuclear Export，SINE）化合物，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用。 | |||
M3586
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Pramipexole dihydrochloride Monohydrate | 盐酸普拉克索一水合物 | Dopamine Receptor |
| Pramipexole 2HCL monohydrate | |||
| Pramipexole 2HCl Monohydrate 是一种部分/全部D2S， D2L， D3， D4受体激动剂，Ki为3.9， 2.2， 0.5， 5.1 nM。 | |||
| M5140
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2-Deoxy-D-glucose | 2-脱氧-D-葡萄糖 | Cell Culture |
| 2-DG; 2-Deoxy-D-arabino-hexose; D-Arabino-2-deoxyhexose | |||
| 2-Deoxy-D-glucose (2-DG) 是一种葡萄糖类似物，为葡萄糖代谢抑制剂，通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持，以及癫痫的相关研究。 | |||
| M7789 | Exo2 | Exo2 | Others |
| Exo2 acts as a chemical probe of intracellular transport. | |||
| M8323
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Dexpramipexole dihydrochloride | 右旋普拉克索二盐酸盐 | Others |
| (R)-Pramipexole dihydrochloride; KNS 760704; SND 919CL2X | |||
| Dexpramipexole dihydrochloride (R-(+)-Pramipexole) 是一种选择性嗜酸性粒细胞成熟的抑制剂，同时也是Nav1.8钠离子通道的阻断剂。Dexpramipexole还对线粒体介导的细胞焦亡和铁死亡具抑制作用。 | |||
| M11627 | ChemBridge-5113462 | ChemBridge化合物-5113462 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde 5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylhydrazone (5113462) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5113462，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M12064 | ChemBridge-5402113 | ChemBridge化合物-5402113 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-chlorophenyl hexopyranoside (5402113) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5402113，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M18002 | exo-Norbornane-2,3-dicarboxylic anhydride | 顺式-2,3-降冰片烷二羧酸酐 | Others |
| exo-Norbornane-2,3-dicarboxylic anhydride 顺式-2,3-降冰片烷二羧酸酐 | |||
| M18127 | exo-2,3-Norbornanedicarboximide | 顺-5-外型-2,3-二甲酰亚胺 | Others |
| exo-2,3-Norbornanedicarboximide 顺-5-外型-2,3-二甲酰亚胺 可用作有机合成和医药研发的中间体。 | |||
| M48279 | ChemBridge-50294234 | ChemBridge化合物-50294234 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-{3-[(3-exo)-3-(hydroxymethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-3-oxopropyl}-2-quinoxalinol (50294234) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-50294234，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M52399 | Tau Peptide (74-102) (Exon 3/Insert 2 Domain) | Tau Peptide (74-102) (Exon 3/Insert 2 Domain) | Tau Protein |
| Tau Peptide (74-102) (Exon 3/Insert 2 Domain) 是一种 Tau 片段。 | |||
| M52401 | Tau Peptide (45-73) (Exon 2/Insert 1 Domain) | Tau Peptide (45-73) (Exon 2/Insert 1 Domain) | Tau Protein |
| Tau Peptide (45-73) (Exon 2/Insert 1 Domain) 是一种 Tau 片段。 | |||
| M58382
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Recombinant Human HK2 Protein (Baculovirus-Insect, C-His) | 重组人HK2 蛋白 (Baculovirus-Insect, C-His) | Cytokines and Growth Factors |
| Hexokinase 2; HKII Protein | |||
| Hexokinase 2 (HK2) is a rate-determining enzyme in aerobic glycolysis, a process upregulated in tumor cells. HK2 expression is controlled by various transcription factors and epigenetic alterations and is heterogeneous in hepatocellular carcinomas (HCCs). | |||
| M58383
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Recombinant Human HK2 Protein (E. coli, N-His) | 重组人HK2 蛋白 (E. coli, N-His) | Cytokines and Growth Factors |
| Hexokinase 2; HKII Protein | |||
| Hexokinase 2 (HK2) is a rate-determining enzyme in aerobic glycolysis, a process upregulated in tumor cells. HK2 expression is controlled by various transcription factors and epigenetic alterations and is heterogeneous in hepatocellular carcinomas (HCCs). | |||
| M58530
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Benitrobenrazide | Benitrobenrazide | Others |
| Hexokinase 2 inhibitor 1 | |||
| Benitrobenrazide (Hexokinase 2 inhibitor 1) 是一种新型的具有口服活性的己糖激酶 2 (HK2) 抑制剂，具有抗癌抗肿瘤活性，通过靶向糖酵解来阻断癌细胞生长。 | |||
| M2699
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Fexofenadine hydrochloride | 盐酸非索非那定 | Histamine Receptor |
| MDL 16455A | |||
| Fexofenadine HCl（盐酸非索非那定）抑制组胺H1受体，IC50为246 nM。 | |||
| M3339
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Pramipexole | 普拉克索 | Dopamine Receptor |
| SND 919 | |||
| Pramipexole（普拉克索）是一种选择性的，具有血脑屏障渗透性的多巴胺受体激动剂，Pramipexole对多巴胺D2亚家族受体具有高度的选择性和特异性，对 D2 型受体、D2、D3、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。它可用于研究帕金森综合症。 | |||
| M58379 | Pelitrexol | Pelitrexol | Antifolate |
| AG 2037 | |||
| Pelitrexol (AG 2037) 是一种甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFT) 的抑制剂。Pelitrexol 还通过降低 GTP 结合的 Rheb (mTORC1 专性激活剂) 水平来抑制 mTORC1。 | |||
| M5164
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AZD3759 | 佐菲替尼 | EGFR/HER2 |
| Zorifertinib | |||
| AZD3759 (Zorifertinib) 是一种有效的，具有口服活性的，CNS-渗透性EGFR抑制剂，对EGFR (WT)，EGFR (L858R)，和 EGFR (exon 19Del)的IC50分别为0.3 nM，0.2 nM，和 0.2 nM。 | |||
| M5456
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B-HT 920 dihydrochloride | B-HT 920 dihydrochloride | Adrenergic Receptor |
| Talipexole dihydrochloride | |||
| B-HT 920(Talipexole 2Hcl)是多巴胺D2受体和α2-肾上腺素受体激动剂，5-HT3受体拮抗剂，有抗帕金森病活性。 | |||
| M5891
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Pramipexole dihydrochloride | 盐酸普拉克索 | Dopamine Receptor |
| Pramipexole dihydrochloride (盐酸普拉克索) 是部分和完全的D2S，D2L，D3和D4受体激动剂， Ki分别为3.9，2.2，0.5和5.1 nM。 | |||
| M7791
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Exo-1 | Exo-1 | Others |
| Exo1 | |||
| Exo1是一种可逆的细胞外渗（exocytosis）抑制剂，也是高尔基ARF 1（ADP-Ribosylation Factor）GTP酶的激活剂。Exo1抑制细胞外渗，其IC50约为20μM。 | |||
| M9680
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3-Bromopyruvate (3-Bromopyruvic acid) | 3-溴丙酮酸 | Others |
| Hexokinase II Inhibitor II; 3-BP | |||
| 3-Bromopyruvate (3-Bromopyruvic acid)是hexokinase II (己糖激酶II) 抑制剂，是一种有效的针对肝癌细胞的抗肿瘤剂，Ki 为 2.4 mM，可抑制糖酵解/己糖激酶。它是肿瘤细胞能量代谢的抑制剂和铂类的化学增强剂。 | |||
| M9909
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Eltanexor | Eltanexor | CRM1 |
| KPT-8602 | |||
| Eltanexor（别名KPT-8602）是第二代的exportin-1（CRM1）抑制剂，在AML细胞系的IC50范围为20-211 nM。Eltanexor (KPT-8602) 通过直接靶向 XPO1 抑制 XPO1 依赖的核输出 (EC50=60.9 nM)。 | |||
| M21722
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Felezonexor (CBS9106) | 费列佐诺 | CRM1 |
| CBS9106; SL-801 | |||
| Felezonexor（CBS9106；SL-801）是一种新型的可逆的口服CRM1抑制剂，具有CRM1降解活性而不影响CRM1 mRNA水平。Felezonexor也是一种可逆的XPO1抑制剂，通过与Cys528共价结合以及诱导XPO1的降解来抑制核出口。 | |||
| M24536 | Moxetumomab pasudotox | Moxetumomab pasudotox | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| CAT 8015; HA 22 Anti-Human CD22 Recombinant Antibody | |||
| Moxetumomab pasudotox (CAT 8015) 是一种抗 CD22 免疫毒素，含有抗 CD22 Fv 和 Pseudomonas exotoxin。CD22 是在多种恶性 B 细胞上表达的细胞表面受体。Moxetumomab pasudotox 可用于毛细胞白血病 (HCL) 的研究。 | |||
| M27736
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Lometrexol | Lometrexol | Antifolate |
| DDATHF | |||
| Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。Lometrexol 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。 | |||
| M27935 | Lometrexol disodium | Lometrexol disodium | Antifolate |
| DDATHF disodium | |||
| Lometrexol (DDATHF) disodium 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol disodium 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol disodium 具有抗癌活性。Lometrexol disodium 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制䲧 | |||
| M28430 | Lometrexol hydrate | Lometrexol hydrate | Antifolate |
| DDATHF hydrate | |||
| Lometrexol (DDATHF) hydrate 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性，但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成，导致异常的细胞增殖，凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。Lometrexol hydrate 还是一种有效的人丝氨酸羟甲基转移酶 1/2 (hSHMT1/2) 抑制剂。 | |||
| M30340 | Imexon | 亚美克松 | Others |
| BM 06002 | |||
| Imexon (BM 06002) 是一种氮杂环丙烷类化合物，具有抗癌的功效。 | |||
| M38962 | (±)-Eriodictyol | (±)-圣草酚-Huazhongilexone | Melanocortin Receptor |
| (±)-Eriodictyol ((±)-Huazhongilexone) 是一种类黄酮，一种有效的黑色素生成 (melanogenesis) 抑制剂，IC50 为 48 μM。(±)-Eriodictyol 抑制酪氨酸酶、TRP-1 和 TRP-2 mRNA 的表达。 | |||
| M40179 | Ethyl β-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose | 乙基 BETA-D-吡喃核己-3-酮糖苷 | Others |
| Ethyl β-D-ribo-hexopyranosid-3-ulose (Compound 2) 是一种可以从 Coleus forskohlii 中分离得到的天然产物。 | |||
| M42433 | PROTAC HK2 Degrader-1 | PROTAC HK2 Degrader-1 | Others |
| PROTAC HK2 Degrader-1 是靶向 Hexokinase 2 (HK2) 的 PROTAC。 | |||
| M45211 | ABSK112 | ABSK112 | EGFR/HER2 |
| ABSK112是一种潜在同类最佳的（best-in-class），具有口服活性的，选择性的EGFR Exon20ins抑制剂，具有较好的入脑特性、针对野生型EGFR的更高的选择性、以及更广泛的Exon20ins突变覆盖谱。 | |||
| M55549
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Recombinant Mouse DPP-4/CD26 Protein (HEK293, N-hFc) | 重组小鼠DPP-4/CD26 Protein (HEK293, N-hFc) | Cytokines and Growth Factors |
| Dipeptidyl Peptidase 4; DPP IV | |||
| Dipeptidyl peptidase-4 (DPP4, CD26) is a serine exopeptidase belonging to the S9B protein family. The enzyme is a type II transmembrane glycoprotein, expressed on the surface of many cell types. It is also present in serum and other body fluids in a truncated form (sCD26/DPPIV). | |||
| M56120 | Azepexole dihydrochloride | Azepexole dihydrochloride | Adrenergic Receptor |
| Azepexole (B-HT 933) dihydrochloride 是一种有效的选择性 α 2 肾上腺素受体激动剂，对 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素受体亚型的 pKi 分别为 8.3、7.6 和 7.5。 | |||
| M56125 | Azepexole hydrochloride | Azepexole hydrochloride | Adrenergic Receptor |
| Azepexole hydrochloride 是 α 2-adrenoceptor 的选择性激动剂，对 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素受体亚型的pKi 分别为 8.3，7.6 和 7.5。Azepexole dihydrochloride 抑制蠕动收缩，IC50 为 78.72 nM。 | |||
| M56419 | EGFR-IN-99 | EGFR-IN-99 | EGFR/HER2 |
| EGFR-IN-99 是一种有效的 EGFR 和 HER2 Exon 20 插入突变抑制剂。EGFR-IN-99 对 DFCI127 细胞具有优异的抗增殖活性，EC50 为 11.5 nM。 | |||
| M56424 | SJF-1528 | SJF-1528 | EGFR/HER2 |
| SJF-1528 是一种有效的 EGFR PROTAC 降解剂，对于 OVCAR8 细胞中的野生型 EGFR 和 HeLa 细胞中的 Exon 20 Ins 突变 EGFR 的 DC50 值为 39.2 nM 和 736.2 nM。 | |||
