Dexpramipexole dihydrochloride 别名：(R)-Pramipexole dihydrochloride; KNS 760704; SND 919CL2X; 右旋普拉克索二盐酸盐

目录号 M8323

Dexpramipexole dihydrochloride (R-(+)-Pramipexole) 是一种选择性嗜酸性粒细胞成熟的抑制剂，同时也是Nav1.8钠离子通道的阻断剂。Dexpramipexole还对线粒体介导的细胞焦亡和铁死亡具抑制作用。

CAS No.：104632-27-1

规格	价格	库存状态
5mg	¥ 550	现货
10mg	¥ 850	现货
25mg	¥ 1750	现货
50mg	¥ 2980	现货

*AbMole所有产品仅供有资质的科研机构或医药企业进行科学研究或药证申报用途，不能被用于人体和任何其它用途。我们不向任何个人或非科研性质的机构提供产品和服务。

质量标准及产品资料

纯度：>99.0%
COA

化学性质/溶解性/储存

分子量	284.25
分子式	C10H17N3S · 2HCl
CAS号	104632-27-1
中文名称	右旋普拉克索二盐酸盐
溶解性	Water: ≥15 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

生物活性

R-(+)-Pramipexole is a neuroprotective agent; weak non-ergoline dopamine agonist. R-(+)-Pramipexole has been found to have neuroprotective effects and is being investigated for treatment of ALS. It reduces mitochondrial reactive oxygen species (ROS) production, inhibits the activation of apoptotic pathways, and increase cell survival in response to a variety of neurotoxins and β-amyloid neurotoxicity. Compared to the S-(-) isomer, R-(+)-Pramipexole has much lower dopamine agonist activity.

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.518 mL	17.5901 mL	35.1803 mL
5 mM	0.7036 mL	3.518 mL	7.0361 mL
10 mM	0.3518 mL	1.759 mL	3.518 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。