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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M6789 | HDS 029 | HDS 029 | Others |
| HDS 029 is a potent inhibitor of the ErbB receptor family. | |||
| M7762 | DS2 | DS2 | Others |
| DS2 is a selective positive allosteric modulator of δ-GABAA receptors. | |||
M9180
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Pyridostatin Trifluoroacetate Salt | Pyridostatin Trifluoroacetate Salt | DNA/RNA Synthesis |
| Pyridostatin TFA salt; PDS; CAS# 1085412-37-8(free base) | |||
| Pyridostatin Trifluoroacetate Salt是一种G-quadruplexe稳定剂，无细胞试验中Kd为490 nM。Pyridostatin Trifluoroacetate Salt可以促进DNA双链断裂(DSB)的形成。 | |||
| M9647
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Orludodstat (BAY-2402234) | Orludodstat (BAY-2402234) | DHODH |
| BAY-2402234是一种有效的，选择性的二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）抑制剂，IC50值为1.2 nM，可用于髓样恶性肿瘤的相关研究。 | |||
| M9886
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DSPE-PEG-2K-Amine | DSPE-PEG-2K-Amine | Cell Transfection |
| DSPE-PEG(2000)-Amine; DSPE-PEG-Amine, MW 2000 ammonium; DSPE-PEG-NH2, MW 2000 ammonium | |||
| DSPE-PEG-2K-Amine是1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-PE的PEG化衍生物，用于合成固体脂质和热敏脂质体纳米颗粒，以递送抗癌剂。 | |||
| M9914
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Valemetostat | Valemetostat | EZH2 |
| DS-3201；DS-3201b | |||
| Valemetostat (DS-3201、DS-3201b)是一种首创的（first-in-class）的靶向EZH1和EZH2的双重抑制剂。可用于成人T细胞白血病/淋巴瘤的研究。 | |||
| M10122
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DSPE-mPEG2000 | DSPE-mPEG2000 | Cell Transfection |
| Methyl-PEG2000-DSPE | |||
| DSPE-mPEG2000是制备脂质体的重要辅料之一，它一端是甲氧基聚乙二醇(mPEG)具有亲水性，一端是脂肪酸甘油酯具有亲酯性。 | |||
| M12426 | ChemBridge-5906014 | ChemBridge化合物-5906014 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-[5-(4-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine (5906014) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5906014，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13351
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DSPE-PEG(2000)-MAL | 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺 | Cell Transfection |
| DSPE-PEG(2000) Maleimide | |||
| DSPE-PEG-MAL是反应性磷脂PEG试剂之一，可以与巯基（硫醇，-SH）反应，DSPE（1,2-二硬脂酰基-sn-甘油3-磷酸乙醇胺）是一种高度疏水的饱和18C磷脂。 | |||
| M13439
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Milademetan | Milademetan | Mdm2 |
| DS-3032 | |||
| Milademetan (DS-3032) 是一种特异性的、口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。 | |||
| M13553 | Milademetan tosylate hydrate | Milademetan tosylate hydrate | Mdm2 |
| DS-3032b; DS-3032 tosylate hydrate | |||
| Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 是一种特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，能诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡（apoptosis），可用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。 | |||
| M14691
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DS18561882 | DS18561882 | Others |
| DS18561882 是一种高效的，对酶具有高选择性的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 ( MTHFD2) 抑制剂，IC50 值为 0.0063 μM。DS18561882 抑制 MTHFD1 的 IC50 值是 0.57 μM。DS18561882 具有良好的口服药代动力学特性。 | |||
| M21223 | DS96432529 | DS96432529 | CDK |
| DS96432529 是一种具有口服活性和 CDK8 抑制活性的强效骨合成代谢剂。 | |||
| M21359
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DSPE-PEG-Biotin (MW 2000) | DSPE-PEG-Biotin (MW 2000) | PROTAC Linker |
| DSPE-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种聚乙二醇（PEG）类的PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 分子。 | |||
| M21487
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Valemetostat tosylate | Valemetostat tosylate | Histone Methyltransferase |
| DS-3201 tosylate | |||
| Valemetostat tosylate (DS-3201 tosylate) 是一种首创的 （first-in-class)EZH1/2 抑制剂，IC50 值 ＜10 nM。Valemetostat tosylate 可用于复发以及难治型周围 T 细胞淋巴瘤的研究。 | |||
| M22180 | DSM265 | DSM265 | DHODH |
| DSM265 是一种长效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂，其 IC50 值为 8.9 nM。此外，DSM265 还可以抑制 Pf3D7 的生长，其 EC50 值为 4.3 nM。 | |||
| M22197 | DSP2230 | DSP2230 | Others |
| DSP2230 | |||
| M24699
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Vandortuzumab vedotin | Vandortuzumab vedotin | Antibody-Drug Conjugates (ADCs) |
| DSTP 3086S; RG 7450; MSTP2109A | |||
| Vandortuzumab vedotin (DSTP 3086S) 是一种靶向前列腺癌的抗体-药物-偶联物。 | |||
| M24828
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Trastuzumab deruxtecan | 德曲妥珠单抗 | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| DS-8201; DS-8201a; T-DXd | |||
| Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-药物偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体，酶促裂解的肽接头和拓扑异构酶 I 抑制剂组成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。 | |||
| M25505
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DSPE-PEG 2000 | DSPE-PEG 2000 | Cell Transfection |
| DSPE-PEG 2000 是一种 PEG 脂质体，可用于形成胶束作为药物递送的纳米颗粒。本产品是OH封端的。 | |||
| M27971 | DS-7423 | DS-7423 | PI3K |
| DS-7423 是 PI3K 和 mTOR 的双抑制剂，其对 PI3Kα 和 mTOR 的IC50 值分别为15.6 nM 和 34.9 nM。DS-7423 具有抗癌活性。 | |||
| M28955 | DS-1205b free base | DS-1205b free base | TAM Receptor |
| DS-1205b free base 是一种有效和选择性的 AXL 激酶抑制剂，IC50 值为 1.3 nM。DS-1205b free base 还可以抑制 MER，MET 和 TRKA，IC50 值分别为 63、104 和 407 nM。DS-1205b free base 可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。 | |||
| M29232 | HPGDS inhibitor 2 | HPGDS inhibitor 2 | PGE synthase |
| HPGDS inhibitor 2 是一种高效选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，IC50 值为 9.9 nM。 | |||
| M29300 | DS28120313 | DS28120313 | Others |
| DS28120313 是一种口服型铁调素 (hepcidin) 生成抑制剂, IC50值为 0.093 μM。 | |||
| M29567 | DS08210767 | DS08210767 | Thyroid Hormone Receptor |
| DS08210767 是一种高效的，具有生物口服可利用 PTHR1 拮抗剂，IC50 值为 90 nM。 | |||
| M29633 | DSM502 | DSM502 | DHODH |
| DSM502 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM502 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。 | |||
| M29676 | Miclxin | Miclxin | Wnt/beta-catenin |
| DS37262926 | |||
| Miclxin (DS37262926) 是突变体 β-catenin 的有效抑制剂，参与 Wnt 信号通路。Miclxin 可诱导 β-catenin 依赖性凋亡，导致线粒体损伤，线粒体膜丢失。Miclxin 通过靶向 MIC60 杀伤肿瘤，MIC60 是线粒体接触位点和嵴组织系统 (MICOS) 复合体的主要组成部分。 | |||
| M29711 | CMLD010509 | CMLD010509 | c-Myc |
| SDS-1-021 | |||
| CMLD010509 (SDS-1-021) 是支持多发性骨髓瘤 (MM) 致癌翻译程序 (oncogenic translation program) 的高度特异性抑制剂，包括关键癌蛋白，例如 MYC，MDM2，CCND1，MAF 和 MCL-1。CMLD010509 (SDS-1-021) 对大多数 MM 细胞系的 IC50 低于 10 nM，并诱导凋亡。CMLD010509 (SDS-1-021) 是一种有效且选择性的翻译抑制剂，通过 eIF4E 磷酸化独立机制发挥作用。 | |||
| M29783 | DS20362725 | DS20362725 | Estrogen Receptor |
| DS20362725 是一种雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。DS20362725 抑制受体相互作用蛋白 140 (RIP140) 辅助阻遏肽 (10 nM) 和 GST-ERRα 配体结合结构域 (LBD; 1.2 μM) 之间的结合，IC50 值为 0.6 μM。DS20362725 可用于代谢紊乱研究，如 2 型糖尿病。 | |||
| M30450
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Mizagliflozin | Mizagliflozin | SGLT |
| DSP-3235 free base; KGA-3235 free base; GSK-1614235 free base | |||
| Mizagliflozin (DSP-3235 free base) 是一种高效、口服、选择性的 SGLT1 抑制剂，对人 SGLT1 的 Ki 值为 27 nM。Mizagliflozin 的对 SGLT1 选择性是 SGLT2 的 303 倍。Mizagliflozin 是一种抗糖尿病活性分子，可以改善餐后血糖波动。Mizagliflozin 在改善慢性便秘方面具有潜在的作用。 | |||
| M2954
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PPADS Tetrasodium | PPADS Tetrasodium | P2 Receptor |
| PPADS tetrasodium salt是一种非选择性P2嘌呤拮抗剂，抑制重组型P2X1， P2X2， P2X3， P2X5， IC50为1-2.6 μM，作用于原生型P2Y2 IC50为0.9 mM左右，作用于重组型P2Y4受体时， IC50为15 mM左右。 | |||
| M3007
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SF1126 | SF1126 | PI3K |
| SF1126 是RGDS-缀合的 LY294002 前体，同时也是首创的（first-in-class）双重 PI3K/BRD4 泛抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M40855
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Recombinant Human Siglec-7 Protein (HEK293, C-6His) | 重组人Siglec-7蛋白 (HEK293, C-6His) | Receptor Proteins |
| sialic acid binding Ig-like lectin 7; CD328 antigen; p75/AIRM1; QA79 | |||
| Human Siglec-7 encodes a 467 amino acid (aa) polypeptide with a hydrophobic signal peptide, an N-terminal Ig-like V-type domain, two Ig-like C2-type domains, a transmembrane region and a cytoplasmic tail. It binds equally well to both alpha 2,3- and alpha 2,6-linked sialic acid. | |||
| M49796
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DSPE-PEG2K-NHS | DSPE-PEG2K-NHS | Liposome |
| DSPE-PEG2K-NHS 是一种 PEG 修饰的磷脂衍生物，可用于制备脂质体，从而递送 DNA 或 mRNA 疫苗。 | |||
| M4948
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SAR191801 | SAR191801 | PGE synthase |
| hPGDS-IN-1 | |||
| hPGDS-IN-1 is a hPGDS inhibitor ,with IC50 of 12 nM in the Fluorescence Polarization Assay or the EIA assay. | |||
| M6092
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Mirogabalin | Mirogabalin | Calcium Channel |
| DS5565 | |||
| Mirogabalin (DS-5565) 是一种新型的优先选择性α2δ-1配体，对中枢神经系统(CNS)中电压敏感性钙通道复合物的α2δ-1亚基具有高效性和选择性。 | |||
| M6206
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ARV-825 | ARV-825 | Epigenetic Reader Domain |
| ARV-825 是一种 PROTAC 类的 BRD4 抑制剂。ARV-825 对 BRD4 的 BD1 和 BD2 结构域具有高亲和力，Kds 值分别为 90 和 28 nM | |||
| M6592
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Chaetocin | 毛壳素 | Histone Methyltransferase |
| Chaetocin，一类来自毛壳菌属的天然产物，是组蛋白甲基转移酶(HMT) SU(VAR)3-9的特异性抑制剂，IC50值为0.6 μM。其对dSU(VAR)3-9，小鼠G9a和粗糙链孢霉 DIM5的IC50分别为0.8 μM, 2.5 μM和3 μM。 | |||
| M7944 | NSC43067 | NSC43067 | Others |
| NSC43067 is a Cyclin-dependent kinase (Cdk) inhibitor which binds to a novel conserved site on Cdk, presumably the p27 binding pocket. | |||
| M11515
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Hoechst 34580 | Hoechst 34580 | Fluorescent Dye |
| HOE 34580 | |||
| Hoechst 34580 （HOE 34580）与重要的小沟结合性 dsDNA 选择性染料 Hoechst 33258 以及 Hoechst 33342 有关, 最大激发/发射波长为392nm/440 nm（与DNA结合后）,发蓝色荧光，用于观察细胞核，核酸，需在 -25°C 避光保存。 | |||
| M11514
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Hoechst 33258 | Hoechst 33258 | Fluorescent Dye |
| H 33258 | |||
| Hoechst 33258（双联苯亚胺）可dsDNA 结合，最大激发/发射波长为352 nm/461 nm（与DNA结合后），发蓝色荧光，常用于观察细胞核、核酸。室温避光储存。 | |||
| M8561 | DS-437 | DS-437 | PRMTs |
| DS437 | |||
| DS-437 是蛋白精氨酸甲基转移酶 PRMT5/7 抑制剂，对两者的 IC50 均为 6 μM。 对其它 29 种人类蛋白质抑制活性较弱。DS-437还是 SAM 竞争性抑制剂。DS-437 能抑制 DNMT3A 和 DNMT3B，IC50 分别为 52 和 62 μM。 | |||
| M8693 | DSHN | DSHN | Others |
| DSHN is a potent and selective activator of SHP (small heterodimer partner, NR0B2) that transcriptionally activates SHP mRNA and stabilized the SHP protein by preventing its ubiquitination and degradation. | |||
| M8713 | ORM-3819 | ORM-3819 | Others |
| ORM-3819 is a potent inotropic agent that binds to cardiac troponin C (cTnC) and sensitizes heart to Ca2+. | |||
| M9533
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DS-1001b (Safusidenib t-Butylamine) | 萨福西尼叔丁胺盐 | Isocitrate Dehydrogenase (IDH) |
| Safusidenib | |||
| DS-1001b (Safusidenib t-Butylamine) 是一种有口服活性的选择性IDH1突变体R132X抑制剂，具有良好的血脑屏障通过性和抗肿瘤活性。 | |||
| M10396
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Deruxtecan | Deruxtecan | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| Deruxtecan是一种细胞毒性分子和linker的偶联物，由DX-8951 的衍生物（DXd）和马来酰亚胺-GGFG 肽偶联而成。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。 | |||
| M31298
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Recombinant Human CRHBP (HEK293, C-6His) | 重组人CRHBP (HEK293, C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| CRFBP; CRF-Binding Protein; Corticotropin-Releasing Hormone-Binding Protein | |||
| Corticotropin-Releasing Factor-Binding Protein (CRHBP) is a 37 kDa secreted glycoprotein that binds both CRH and urocortin in a 42 kDa extracellular complex. CRHBP may inactivate CRH and may prevent inappropriate pituitary-adrenal stimulation in pregnancy. | |||
| M10813
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DSR-6434 | DSR-6434 | TLR |
| DSR-6434 是一种有效的选择性的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，对人和小鼠 TLR7 的 EC50 分别为 7.2 nM 和 4.6 nM。DSR-6434 具有很强的抗肿瘤作用。 | |||
| M10936
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Taletrectinib | 他雷替尼；他立替尼；泰莱替尼 | Trk |
| DS-6051b; AB-106; IBI-344 | |||
| Taletrectinib (DS-6051b) 是一种有效的口服活性下一代选择性 ROS1/NTRK 抑制剂。Taletrectinib 分别以 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM 的 IC50 对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用。Taletrectinib 还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。 | |||
| M11551
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Deschloroclozapine | 氯氮平杂质 | AChR/AChE |
| Deschloroclozapine 是有效的，高亲和力的，选择性的，代谢稳定的基于毒蕈碱的 DREADDs 的激动剂。Deschloroclozapine 对 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合 Ki 值分别为 6.3 和 4.2 nM。 | |||
| M13428 | SEL24-B489 | SEL24-B489 | Pim |
| SEL24-B489 是一种新型泛pim抑制剂在低/亚微摩尔浓度下诱导DLBCL细胞系凋亡，并在异种移植模型中表现出活性。是一种有效的口服PIM和FLT3-ITD双抑制剂，其对PIM1、PIM2和PIM3的Kds分别为2、2和3 nM。 | |||
| M13744
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Dxd | Dxd | Topoisomerase |
| Exatecan derivative for ADC | |||
| Dxd (Exatecan derivative for ADC) 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的 抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。 | |||
