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HPGDS inhibitor 2 

目录号 M29232 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


HPGDS inhibitor 2 是一种高效选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂,IC50 值为 9.9 nM。

HPGDS inhibitor 2 结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

HPGDS inhibitor 2 是一种高效选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂,IC50 值为 9.9 nM。

化学性质
分子量 378.41
分子式 C20H24F2N2O3
CAS号 2101626-26-8
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO ≥ 150 mg/mL
储存条件 4°C, protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6426 mL 13.2132 mL 26.4264 mL
5 mM 0.5285 mL 2.6426 mL 5.2853 mL
10 mM 0.2643 mL 1.3213 mL 2.6426 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Junjie Ma, et al. Sci Immunol. Single-cell analysis pinpoints distinct populations of cytotoxic CD4+ T cells and an IL-10+CD109+ TH2 cell population in nasal polyps

[2] Daile Jia, et al. Circ Res. Niacin Attenuates Pulmonary Hypertension Through H-PGDS in Macrophages

[3] Sonja Rittchen, et al. Cells. Therapeutic Potential of Hematopoietic Prostaglandin D2 Synthase in Allergic Inflammation

[4] Xin Feng, et al. J Allergy Clin Immunol. Eosinophil production of prostaglandin D2 in patients with aspirin-exacerbated respiratory disease

[5] Chris P Carron, et al. ACS Med Chem Lett. Discovery of an Oral Potent Selective Inhibitor of Hematopoietic Prostaglandin D Synthase (HPGDS)

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