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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M11387
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Anti-human CD20 mAb | 抗人CD20单克隆抗体 | Cytokines and Growth Factors |
| CD20是B淋巴细胞表面的特异性的标志性分子，表达于95%以上的正常或恶性B淋巴细胞表面，在造血干细胞、祖细胞和其他正常组织中无CD20抗原的表达。 | |||
| M17614 | Ecdysterone 20,22-monoacetonide | Ecdysterone 20,22-monoacetonide | Steroids |
| Ecdysterone 20,22-monoacetonide | |||
| M21331
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Recombinant Human CDH1 (HEK293, C-6His) | 重组人CDH1 蛋白 (HEK293, C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Cadherin-1; CDH1;CAM 120/80;E-cadherin; CD324 | |||
| Recombinant human Cadherin-1/E-Cadherin/CDH1 is a calcium-dependent cell-cell adhesion glycoprotein composed of five extracellular cadherin repeats, a transmembrane region, and a highly conserved cytoplasmic tail. Mutations in this gene are correlated with gastric, breast, colorectal, thyroid, and ovarian cancers. Accession: P12830. | |||
| M24852 | Tositumomab | Tositumomab | CD20 |
| Anti-Human CD20 Recombinant Antibody | |||
| Tositumomab是一种靶向CD20抗原的小鼠IgG2a lambda单克隆抗体，CD20抗原存在于正常和恶性B淋巴细胞表面。 | |||
| M49512 | CDK7-IN-20 | CDK7-IN-20 | CDK |
| CDK7-IN-20 是一种有效的、选择性的、不可逆的 CDK7 (CDK) 抑制剂，IC50 值为 4 nM。 | |||
| M1810
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AZD5438 | AZD5438 | CDK |
| AZD 5438 | |||
| AZD5438是一种有效的CDK1/2/9抑制剂，IC50为16 nM/6 nM/20 nM。对CDK5/6作用效果稍弱，也抑制GSK3β。 | |||
| M2065
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SNS-032 | SNS-032 | CDK |
| BMS-387032 | |||
| SNS-032 (BMS-387032)是一种选择性的CDK2抑制剂，IC50为48 nM ，比作用于CDK1/CDK4选择性分别高10和20倍。对CDK7/9敏感，IC50为62 nM/4 nM，对CDK6几乎没有抑制效果。 | |||
| M2322
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PHA-767491 | PHA-767491 | CDK |
| CAY10572 | |||
| PHA-767491是一种有效的，ATP竞争性的，双重Cdc7/CDK9抑制剂，IC50分别为10 nM和34 nM，比作用于CDK1/2和GSK3-β选择性高20倍左右，比作用于MK2和CDK5选择性高50倍，比作用于PLK1和CHK2选择性高100倍。 | |||
M2356
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20-Hydroxyecdysone | β-蜕皮甾酮 | Estrogen Receptor |
| Crustecdysone; B-ecdysone; Commisterone | |||
| 20-Hydroxyecdysone（Crustecdysone）是一种自然发生的蜕皮激素，控制节肢动物的蜕皮和变态。20-Hydroxyecdysone对人类肌肉细胞的作用机制是相对选择性地激活雌激素受体(ERβ)的β形式，这会导致肌肉肥大。 | |||
| M2911
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Riviciclib hydrochloride (P276-00) | Riviciclib hydrochloride (P276-00) | CDK |
| Riviciclib hydrochloride | |||
| P276-00是一种新型的CDK1，CDK4和CDK9抑制剂，IC50分别为79 nM， 63 nM和20 nM。 | |||
| M3062
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TG003 | TG003 | CDK |
| TG003是一种强效的ATP竞争性的Cdc2-like激酶(Clk)抑制剂，作用于Clk1, Clk2,和Clk4时IC50分别为20 nM, 200 nM,和15 nM。对Clk3, SRPK1, SRPK2, 或者PKC无抑制效果。 | |||
| M3133
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YYA-021 | YYA-021 | HIV Protease |
| YYA-021 是 模拟CD4的 HIV 进入抑制剂, 竞争性地抑制 gp120和 CD4的相互作用。 | |||
| M3890
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SU9516 | SU9516 | CDK |
| 666837-93-0 | |||
| SU9516是CDK2选择性抑制剂，IC50值为22nM，对CDK1/CDK4抑制力弱（IC50=40/200nM），对PKC、EGFR、p38MAPK等无抑制作用。 | |||
| M1615
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Obinutuzumab | 奥滨尤妥珠单抗；奥妥珠单抗 | CD20 |
| afutuzumab; GA101 | |||
| 奥滨尤妥珠单抗 Obinutuzumab (GA101)是一种能靶向前体B细胞和成熟B淋巴细胞表面的CD20抗原的单克隆抗体。（适用于人源或免疫缺陷型小鼠） | |||
| M1527
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Ofatumumab | 奥法木单抗；奥法妥木单抗 | CD20 |
| Arzerra | |||
| Ofatumumab（奥法木单抗）是一种全人源化靶向抗CD20的单克隆抗体，特异性地与CD20小分子和CD20细胞外环结合，促使细胞溶解，特异诱导CD20细胞凋亡，从而专一性地杀灭B淋巴瘤细胞。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。 | |||
| M5305
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RO-3306 | RO-3306 | CDK |
| RO3306 | |||
| RO-3306是一种有效，选择性的CDK1抑制剂，对CDK1，CDK1/cyclin B1和CDK2/cyclin E的Ki 值为分别为 20 nM，35 nM 和 340 nM。RO-3306具有引起细胞周期停滞、抑制肿瘤生长以及抗病毒等多种功能。 | |||
| M6147
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M2I-1 | M2I-1 | Others |
| M2I-1是一个小的Mad2抑制剂，是一个结合Mad2和Cdc20靶点的抑制剂。 | |||
| M6219
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Rituximab | 利妥昔单抗 | CD20 |
| IDEC-C2B8 | |||
| Rituximab（利妥昔单抗）是嵌合的anti-CD20单克隆抗体，可与B细胞上的CD20抗原结合，结合亲和力为5 nM。适用于免疫缺陷型小鼠或基因改造小鼠。MW: 143.86 KD。 | |||
| M6447
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Apcin | Apcin | APC |
| Apcin 是一种细胞分裂周期 20 (CDC20)的抑制剂，Apcin可以用过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡发挥抗肿瘤作用，Apcin在动物实验中可抑制体外胚胎的植入。目前主要用于发育生物学、骨肉瘤、急性髓系白血病、胶质瘤的研究。 | |||
| M6589
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CGP 60474 | CGP 60474 | CDK |
| CGP60474 是一种高效的抗内毒素活性化合物，是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、CDK5/p25、CDK7/H 和 CDK9/T 的 IC50 值分别为 26、3、4、216、10、200 和 13 nM)。CGP60474 是一种选择性和 ATP 竞争性 PKC 抑制剂。 | |||
| M10818 | FT827 | FT827 | Deubiquitinase |
| FT827 是一种选择性共价的泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 抑制剂 (Ki=4.2 µM)。FT827 与 USP7 催化结构域 (USP7CD；残基208-560) 结合，表观 Kd 值为 7.8 μM。 | |||
| M13594
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Alsterpaullone | Alsterpaullone | CDK |
| 9-Nitropaullone; NSC 705701 | |||
| Alsterpaullone (9-Nitropaullone) 是一种高效的 CDK 抑制剂，作用于 CDK1/cyclin B、CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p35 的 IC50 值分别为 35 nM、15 nM、200 nM 和 40 nM。 | |||
| M13597
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BI-1347 | BI-1347 | CDK |
| BI-1347 是一种有效的 CDK8 抑制剂，IC50 值为 1.1 nM，详细信息请参考 WO2017202719A1 中的产物 I-003。 | |||
| M13598
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BS-181 | BS-181 | CDK |
| BS-181 是一种有效的 CDK7 选择性抑制剂 (IC50=21 nM)，与 Seliciclib 相比。BS-181 抑制CDK2、CDK5 和 CDK9 的 IC50 值分别为 880 nM、3000 nM 和 4200 nM (不能阻断 CDK1、4 和 6)。BS-181 抑制一组癌细胞生长 (IC50=11.5 μM-37.3 μM)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BS-181 具有癌症研究相关研究的潜力。 | |||
| M13601
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CDK9-IN-2 | CDK9-IN-2 | CDK |
| CDK9-IN-2 是一种特异性的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-2 作用于 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系 (72 小时) 和 A2058 黑色素瘤细胞系 (72 小时)，IC50 分别为 5 nM 和 7 nM。 | |||
| M13855
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Bisindolylmaleimide X hydrochloride | Bisindolylmaleimide X hydrochloride | PKC |
| BIM-X hydrochloride; Ro31-8425 hydrochloride | |||
| Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) 是一种有效的，选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 拮抗剂，IC50 为 200 nM。 | |||
| M14486 | BN82002 hydrochloride | BN82002 hydrochloride | Phosphatase |
| BN82002 hydrochloride 是 CDC25 phosphatase 家族的有效，选择性和不可逆的泛抑制剂。 BN82002 hydrochloride抑制 CDC25A，CDC25B2，CDC25B3，CDC25C CDC25A 和 25C-cat 的 IC50 值分别为 2.4、3.9、6.3、5.4 和 4.6 µM。 BN82002 hydrochloride 显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。 | |||
| M20751
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BRD6989 | BRD6989 | CDK |
| BRD6989 是一种 CDK8 和 CDK19 的选择性抑制剂。BRD6989 选择性结合 CDK8 复合物，IC50 为 ~200 nM。BRD6989 抑制重组 CDK8 或 CDK19 复合物的激酶活性。BRD6989 能上调 IL-10。BRD6989 是天然产品 cortistatin A (dCA) 的类似物。 | |||
| M20858
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DAPTA | DAPTA | CCR |
| D-Ala-peptide T-amide, peptide T | |||
| DAPTA 是一种水溶的强效选择性的 CCR5 抑制剂，能有效抑制依赖于 CD4 的 gp120 Bal（IC50 = 0.06 nM）和 CM235（IC50 = 0.32 nM）与 CCR5 的特异性结合。 | |||
| M20998
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PMX-53 | PMX-53 | Complement System |
| 3D53; PMX53; Ac-Phe-[Orn-Pro-dCha-Trp-Arg] | |||
| PMX-53是一种强效的CD88（C5aR）环状六肽拮抗剂，IC50 为 20 nM。PMX-53可抑制C5a诱导的中性粒细胞髓过氧化物酶的释放和趋化，IC50值分别为22 nM和75 nM。PMX-53 还是一种低亲和力的 MrgX2 激动剂，可刺激 MrgX2 介导的肥大细胞脱颗粒。 | |||
| M21214 | AS-0141 | AS-0141 | CDK |
| Cdc7-IN-6 | |||
| AS-0141 (Cdc7-IN-6) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂 (IC50=4 nM)，具有抗肿瘤活性，详情请参考文献 WO2019165473A1，compound I-D。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。 | |||
| M22485
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Recombinant Human CD14 (HEK293, C-6His) | 重组人CD14 (HEK293, C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Monocyte Differentiation Antigen CD14 | |||
| 重组人 CD14 由哺乳动物表达系统产生，编码 Thr20-Cys352 的靶基因在 C 末端带有 6His 标签。CD14 是一种细胞表面糖蛋白，优先在单核细胞/巨噬细胞上表达。CD14 通过与糖基磷脂酰肌醇 (GPI) 的连接固定在细胞上，并作为结合脂多糖 (LPS) 和来自不同微生物来源的各种配体的模式识别受体发挥作用。 | |||
| M24545
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Samalizumab | Samalizumab | Others |
| ALXN 6000 | |||
| Samalizumab (ALXN 6000) 是一种人源化单克隆抗体，可特异性结合 CD200 并阻断其与 CD200 受体 (CD200R) 的连接。 Samalizumab 可用于多发性骨髓瘤和 B 细胞慢性淋巴细胞白血病的研究。 | |||
