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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M7539
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AS1517499 | AS1517499 | STAT |
| AS1517499是一种新型有效的STAT6抑制剂，IC50为21 nM。 | |||
| M21504 | AS-99 free base | AS-99 free base | Histone Methyltransferase |
| AS-99 是首创的（first-in-class)、有效的、选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 µM, Kd= 0.89 µM)，具有抗白血病活性。 | |||
| M21505 | AS-99 | AS-99 | Histone Methyltransferase |
| AS-99 是首创的(first-in-class)、有效的、选择性 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 µM，Kd= 0.89 µM)，并具有抗白血病活性。 | |||
| M21507 | AS-99 TFA | AS-99 TFA | Histone Methyltransferase |
| AS-99 TFA 是首创的(first-in-class)、有效的、选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 µM, Kd= 0.89 µM)，具有抗白血病活性。AS-99 TFA 在体内阻断细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和分化，下调 MLL 融合靶基因，减轻白血病。 | |||
| M47379 | ChemBridge-14542799 | ChemBridge化合物-14542799 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(1H-indazol-3-ylcarbonyl)-7-(2-pyridinylmethyl)-1,7-diazaspiro[4.5]decan-6-one (14542799) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-14542799，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M47464 | ChemBridge-17814799 | ChemBridge化合物-17814799 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-N-1-oxa-8-azaspiro[4.5]dec-3-ylbenzamide hydrochloride (17814799) | |||
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| M47526 | ChemBridge-20317299 | ChemBridge化合物-20317299 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothien-3-ylcarbonyl)-7-oxa-3,11-diazaspiro[5.6]dodecan-10-one (20317299) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-20317299，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M47558 | ChemBridge-21470997 | ChemBridge化合物-21470997 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(3-methylbutyl)-8-{[2-(methylthio)-3-pyridinyl]carbonyl}-2,8-diazaspiro[5.5]undecan-3-one (21470997) | |||
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| M47565 | ChemBridge-21609966 | ChemBridge化合物-21609966 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rel-(3aS,6aS)-1-{[5-(2-chlorophenyl)-2-furyl]methyl}octahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole dihydrochloride (21609966) | |||
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| M48016 | ChemBridge-39938972 | ChemBridge化合物-39938972 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-7-methyl-6-oxo-2,7-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxamide (39938972) | |||
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| M48021 | ChemBridge-40029902 | ChemBridge化合物-40029902 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-ethyl-3-(3-methoxybenzyl)-8-(8-quinolinylmethyl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione (40029902) | |||
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| M48101 | ChemBridge-43739968 | ChemBridge化合物-43739968 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 9-(2-amino-6-methylpyrimidin-4-yl)-2-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one (43739968) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-43739968，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48156 | ChemBridge-45869923 | ChemBridge化合物-45869923 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 9-[3-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)propanoyl]-2-(2-methoxyethyl)-2,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one (45869923) | |||
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| M48311 | ChemBridge-51997092 | ChemBridge化合物-51997092 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[(3R,7S,8aS)-3-(4-hydroxybenzyl)-1,4-dioxooctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-7-yl]-N'-1-naphthylurea (51997092) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-51997092，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48908 | ChemBridge-78992340 | ChemBridge化合物-78992340 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 9-hydroxy-2-{[rac-(3aR,6S,7aS)-6-hydroxy-3a-methoxyoctahydro-1H-indol-1-yl]methyl}-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one (78992340) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-78992340，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48934 | ChemBridge-79971717 | ChemBridge化合物-79971717 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 8-[(3-isopropyl-5-isoxazolyl)methyl]-2-(3-methoxypropyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one (79971717) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-79971717，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48973 | ChemBridge-81899031 | ChemBridge化合物-81899031 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-{1-[(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-1,8-diazaspiro[4.5]dec-8-yl}quinoline (81899031) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-81899031，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49004 | ChemBridge-83629902 | ChemBridge化合物-83629902 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-({rac-(3aR,6S,7aS)-3a-methoxy-1-[3-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)propanoyl]octahydro-1H-indol-6-yl}oxy)ethanol (83629902) | |||
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| M49204 | ChemBridge-92994753 | ChemBridge化合物-92994753 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-[3,5-dimethyl-4-(2-oxa-7-azaspiro[4.5]dec-7-ylcarbonyl)-1H-pyrrol-2-yl]ethanone (92994753) | |||
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M2017
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ABT-199 (Venetoclax) | 维奈妥拉；维奈克拉；维奈托克 | Bcl-2 |
| GDC-0199, Venetoclax | |||
| ABT-199 (GDC-0199)是一种首创的（first-in-class）Bcl-2选择性抑制剂，Ki为<0.01 nM，比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上，对Mcl-1没有抑制活性。此外，ABT-199也是PPI的抑制剂。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。 | |||
| M3437
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Cilomilast | 西洛司特 | PDE |
| SB-207499 | |||
| Cilomilast（西洛司特，SB-207499）是一种选择性磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，具有抗炎和免疫调节活性。Cilomilast对不同PDE4亚型的抑制能力有所不同，例如对LPDE4和HPDE4的IC50值分别为100 nM和120 nM。此外，它对PDE家族其它成员也有一定的抑制活性，如对PDE1、PDE2、PDE3和PDE5的IC50值分别为74 µM、65 µM、100 µM和83 µM。 | |||
| M3726
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Caspofungin acetate | 醋酸卡泊芬净 | Anti-infection |
| Cancidas | |||
| Caspofungin acetate（MK-0991 acetate，L-743872 acetate，醋酸卡泊芬菌素）是Caspofungin的醋酸盐形式，Caspofungin是一种棘白菌素，同时也是大环类化合物，可抑制真菌细胞壁中β (1,3)- d -葡聚糖的合成，具有抗菌活性。 | |||
| M6314
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SHP099 | SHP099 | Phosphatase |
| SHP099 free base | |||
| SHP099是一种新型的SHP2（Src同源磷酸酶2）抑制剂，主要用于研究细胞信号传导、肿瘤生物学以及与RAS-MAPK通路相关的疾病。SHP099对 SHP2， SHP2D61Y， SHP2E69K， SHP2A72V， SHP2E76K 的 IC50为 0.690， 1.241， 0.416， 1.968， 2.896 μM。SHP099对肿瘤细胞 MV4-11和TF-1的IC50值分别为0.32和 1.73 μM。 | |||
| M9205
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Glasdegib | Glasdegib | Smo |
| PF-04449913 | |||
| Glasdegib（PF-04449913）是一种口服生物有效的Smoothened (Smo)抑制剂，其IC50值为4 nM。 | |||
| M9646
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Decoglurant | Decoglurant | GluR |
| RG-1578; RO4995819 | |||
| Decoglurant (also known as RO4995819) is a negative allosteric modulator of the mGlu2 and mGlu3 receptors. | |||
| M9875
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ACT-389949 | ACT-389949 | FPR |
| ACT389949 | |||
| ACT-389949是一种首创的（first-in-class），有效的，选择性的甲酰肽受体2/脂蛋白A4受体(FPR2)/(ALX)激动剂，对FPR2/ALX进入单核细胞的EC50值为3 nM。此外，ACT-389949也是一种很好的工具化合物，可用于在体外和体内进一步分析FPR2调节的活性，可用于下一代FPR信号调节抗炎疗法的开发。 | |||
| M10259
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Spastazoline | 斯巴达唑啉 | Others |
| Spastazoline 是一种有效的，选择性aaa+（与多种细胞活动相关的 atpases）蛋白抑制剂，抑制微管切断aaa+蛋白 spastin，它对人spastin的IC50值为99 nM。 | |||
| M13908
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AVE 0991 sodium salt | AVE 0991 sodium salt | Angiotensin Receptor |
| AVE 0991 sodium salt 是一种有效的非肽Ang-(1-7) 受体 Mas 激动剂。AVE 0991 sodium salt 与 [125I]-Ang-(1-7) 竞争性地结合到牛主动脉内皮细胞膜，IC50 为 21 nM。 | |||
| M14430 | BI 99179 | BI 99179 | FAS |
| BI 99179 是一种有效的选择性 I 型脂肪酸合成酶 (FAS) 抑制剂，IC50 为 79 nM。BI 99179 是一种适用于体内验证 FAS 作为脂质代谢相关疾病的靶点的工具化合物。在大鼠中口服 BI 99179 表现出显着的外周和中央暴露。 | |||
| M20734 | (E/Z)-BCI | (E/Z)-BCI | Phosphatase |
| BCI, NSC 150117 | |||
| (E/Z)-BCI (BCI, NSC 150117) is an inhibitor of dual specific phosphatase 1/6 (DUSP1/DUSP6) and mitogen-activated protein kinase with EC50 of 13.3 μM and 8.0 μM for DUSP6 and DUSP1 in cells, respectively. (E)-BCI induces apoptosis via generation of reactive oxygen species (ROS) and activation of intrinsic mitochondrial pathway in H1299 lung cancer cells. | |||
| M21035 | LCH-7749944 | LCH-7749944 | PAK |
| GNF-PF-2356 | |||
| LCH-7749944 (GNF-PF-2356) is a novel and potent p21-activated kinase 4 (PAK4) inhibitor with an IC50 of 14.93 μM and has less potently inhibitory effect against PAK1, PAK5 and PAK6. LCH-7749944 causes successful inhibition of EGFR activity due to its inhibitory effect on PAK4. | |||
| M25072 | Mipasetamab uzoptirine | Mipasetamab uzoptirine | TAM Receptor |
| ADCT-601 | |||
| Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 AXL 靶向的抗体-药物偶联物 (ADCs)。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。 | |||
| M28228 | UNC9994 | UNC9994 | Dopamine Receptor |
| UNC9994 是 Aripiprazole 的类似物，是一种功能选择性 β-阻遏蛋白偏向的多巴胺 D2 受体(β-arrestin-biased dopamine D2 receptor) 激动剂，对于 β-阻遏蛋白-2 向 D2 受体的募集的 EC50 <10 nM。UNC9994 同时是 β-arrestin-2 易位的部分激动剂和 Gi 调节的 cAMP 产生的拮抗剂。具有抗精神病活性。 | |||
| M28422 | TASP0433864 | TASP0433864 | GluR |
| TASP0433864 是一种选择性的 metabotropic glutamate 2 (mGlu2) 受体 正向变构调节剂，对人和大鼠 mGlu2 受体的 EC50 分别为 199 nM 和 206 nM。TASP0433864 具有抗精神紊乱活性。 | |||
| M30161 | UC-857993 | UC-857993 | Ras |
| UC-857993 是一种选择性 SOS1-Ras 抑制剂 (Kd=14.7 μM, His6-SOS1cat)，抑制其催化活性。UC-857993 还能抑制 ERK 和 Ras 激活，抑制小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 的生长。 | |||
| M30854 | Fluticasone | 氟替卡松 | Smo |
| Fluticasone 是一种皮质类固醇，同时也是 Smo 激动剂，IC50 为 99 nM，可激活 Hedgehog 信号通路并促进初生神经干细胞或前体细胞的增殖，能用于呼吸道的相关研究。 | |||
| M30860 | AZD5099 | AZD5099 | Topoisomerase |
| AZD5099 是一种抗菌剂，是一种有效的选择性细菌拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。AZD5099 有效抑制由革兰氏阳性菌和挑剔的革兰氏阴性菌引起的感染。 | |||
| M43198 | Tri-valine | Tri-valine | Others |
| Tri-valine (NSC 35938) 是一种多肽，可从肌酸激酶 (Creatine kinase，HY-P2799)、β-烯醇化酶、三磷酸异构酶 (Triosephosphate isomerase，HY-P2931) 和甘油醛 3-磷酸脱氢酶中分离。 | |||
