找到约 56 条 “AR-42” 相关结果 （用时 0.18 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1661
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AZD6244 | 司美替尼 | MEK |
| Selumetinib, ARRY-142886 | |||
| Selumetinib (AZD6244)是一种有效，高选择性的MEK1抑制剂，IC50为14 nM，也抑制ERK1/2磷酸化，IC50为10 nM，对p38α， MKK6， EGFR， ErbB2， ERK2， B-Raf等没有抑制作用。可用于神经纤维瘤（NF）的相关研究。 | |||
M1662
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AZD8330 | AZD8330 | MEK |
| ARRY-424704, ARRY-704 | |||
| AZD8330是一种新型，选择性的，非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂，IC50为7 nM。 | |||
| M2468
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Brimonidine Tartrate | 酒石酸溴莫尼定 | Adrenergic Receptor |
| Brimonidine tartrate; AGN190342 tartrate; UK14304 tartrate | |||
| Brimonidine Tartrate 是一种高度选择性 α-AR 拮抗剂，其对α2A -AR的 EC50 为 0.45 nM 。此外，Brimonidine Tartrate还能减少眼内液体的产生和增加引流，可用于开角型青光眼或高眼压症的相关研究。 | |||
| M3405
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AR-42 | AR-42 | HDAC |
| OSU-HDAC42; HDAC-42 | |||
| AR-42是一种泛组蛋白去乙酰化酶（pan-HDAC）抑制剂，IC50值为16 nM，具有抗肿瘤活性。AR-42还是一种TAZ抑制剂，可以抑制TAZ / YAP的转录活性。 | |||
| M3440
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Nilvadipine | 尼伐地平 | Calcium Channel |
| ARC029, FR34235 | |||
| Nilvadipine是一种有效的钙离子通道抑制剂，IC50为0.03 nM。 | |||
| M6182
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7ACC1 | 7ACC1 | Monocarboxylate Transporter (MCT) |
| DEAC; Coumarin D 1421; D 1421 | |||
| 7ACC1(DEAC; Coumarin D 1421; D 1421)能选择性干扰肿瘤微环境乳酸通量，能抑制表达MCT1和MCT4肿瘤细胞的乳酸涌入，但对乳酸流出无影响。 | |||
| M6454
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AR420626 | AR420626 | GPR/FFAR |
| AR-420626 | |||
| AR420626 是一种选择性的游离脂肪酸受体3 (FFAR3, GPR41) 激动剂，IC50为117 nM。 | |||
| M10274
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Tolebrutinib | Tolebrutinib | BTK |
| SAR442168; PRN2246 | |||
| Tolebrutinib (SAR442168) 是一种有效的，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，在 Ramos B 细胞和 HMC 小胶质细胞中的 IC50 值分别为 0.4 和 0.7 nM。可用于多发性硬化症 (MS) 和重症肌无力的相关研究。 | |||
| M11704 | ChemBridge-5142982 | ChemBridge化合物-5142982 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(1-adamantylcarbonyl)pyrrolidine (5142982) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5142982，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M11705 | ChemBridge-5142992 | ChemBridge化合物-5142992 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-nitro-N-[2,2,2-trichloro-1-({[(4-chlorophenyl)amino]carbonothioyl}amino)ethyl]benzamide (5142992) | |||
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| M11740 | ChemBridge-5154282 | ChemBridge化合物-5154282 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-methyl-2-[2-(6-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-ylidene)hydrazino]-N-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide hydrobromide (5154282) | |||
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| M11776 | ChemBridge-5175423 | ChemBridge化合物-5175423 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (5175423) | |||
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| M11879 | ChemBridge-5234221 | ChemBridge化合物-5234221 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-hexyl-1-cyclopentanone thiosemicarbazone (5234221) | |||
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| M11880 | ChemBridge-5234224 | ChemBridge化合物-5234224 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-butyl-1-cyclohexanone thiosemicarbazone (5234224) | |||
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| M11881 | ChemBridge-5234225 | ChemBridge化合物-5234225 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(2-butoxyethyl)-1-cyclopentanone thiosemicarbazone (5234225) | |||
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| M12146 | ChemBridge-5554427 | ChemBridge化合物-5554427 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-{[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl}-4-(4-nitrophenyl)piperazine (5554427) | |||
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| M12320 | ChemBridge-5742705 | ChemBridge化合物-5742705 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 8-allyl-N-cyclohexyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide (5742705) | |||
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| M12352 | ChemBridge-5784220 | ChemBridge化合物-5784220 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-[(2-hydroxy-1-naphthyl)methylene]-3-(2-naphthyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide (5784220) | |||
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| M12422 | ChemBridge-5874274 | ChemBridge化合物-5874274 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-{1-({[3-(dimethylamino)propyl]amino}carbonyl)-2-[5-(3-nitrophenyl)-2-furyl]vinyl}-4-methylbenzamide (5874274) | |||
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| M12515 | ChemBridge-6035242 | ChemBridge化合物-6035242 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-amino-6-{[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]thio}-4-(4-hydroxyphenyl)-3,5-pyridinedicarbonitrile (6035242) | |||
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| M12634 | ChemBridge-6237842 | ChemBridge化合物-6237842 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-1-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-(2-thienylcarbonyl)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one (6237842) | |||
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| M12786 | ChemBridge-6824270 | ChemBridge化合物-6824270 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-ethoxy-4-{[3-(3-fluorophenyl)-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl}phenyl 2-thiophenecarboxylate (6824270) | |||
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| M12816 | ChemBridge-6942646 | ChemBridge化合物-6942646 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-methoxybenzyl 2-methyl-5-oxo-4,7-di-2-thienyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-3-quinolinecarboxylate (6942646) | |||
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| M12887 | ChemBridge-7242087 | ChemBridge化合物-7242087 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 5-(aminocarbonyl)-4-methyl-2-[(pentafluorobenzoyl)amino]-3-thiophenecarboxylate (7242087) | |||
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| M12912 | ChemBridge-7421943 | ChemBridge化合物-7421943 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-{[(2-sec-butylphenyl)amino]carbonothioyl}-2-iodobenzamide (7421943) | |||
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| M12984 | ChemBridge-7742065 | ChemBridge化合物-7742065 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-[(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)carbonyl]-3-hydroxy-1-[3-(4-morpholinyl)propyl]-5-(3-nitrophenyl)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one (7742065) | |||
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| M13048 | ChemBridge-7904200 | ChemBridge化合物-7904200 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-amino-N-isopropyl-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide (7904200) | |||
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| M13265 | ChemBridge-26904218 | ChemBridge化合物-26904218 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[(1-benzyl-4-piperidinyl)methyl]-1-(3-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide (26904218) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-26904218，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13318 | ChemBridge-83425298 | ChemBridge化合物-83425298 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-(4-pyridinyl)-4-[(3,6,7-trimethyl-1-benzofuran-2-yl)carbonyl]piperazine (83425298) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-83425298，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M13321 | ChemBridge-86366642 | ChemBridge化合物-86366642 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-ethyl-N-[2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-3-(1-pyrrolidinylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-amine (86366642) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-86366642，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M2161
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Navarixin | Navarixin | CXCR |
| SCH 527123; MK-7123 | |||
| Navarixin (SCH 527123) 是一种新型CXCR1和CXCR2拮抗剂，IC50分别为42 nM和3 nM。Navarixin (SCH 527123) 对猕猴 CXCR1 的 Kd 值为 41 nM，对小鼠，大鼠和猕猴 CXCR2 的 Kd 值分别为 0.20 nM，0.20 nM 和 0.08 nM。 | |||
| M2293
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CX-5461 | CX-5461 | DNA/RNA Synthesis |
| Pidnarulex | |||
| CX-5461 (Pidnarulex) 是一种rRNA synthesis（rRNA合成）抑制剂，选择性抑制Pol I驱动的rRNA转录，IC50为142 nM，对Pol II没有作用效果，抑制rRNA转录比DNA复制和蛋白翻译选择性高250到300倍。 | |||
| M4599
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Arbutin | 熊果苷 | Others |
| p-Arbutin; β-Arbutin | |||
| Arbutin (β-Arbutin) 是一种从熊果植物 Arctostaphylos uvaursi 中分离出的天然多酚，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤特性。是黑色素细胞中酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂，对单酚酶的 Kiapp 值为 1.42 mM；对二酚酶 Kiapp 的值为 0.9 mM。Arbutin 也用作脱色剂。 | |||
| M5785
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Metoprolol Tartrate | 酒石酸美托洛尔 | Adrenergic Receptor |
| CGP 2175E | |||
| Metoprolol Tartrate是一种心脏选择性的β-肾上腺素能受体抑制剂，IC50为42 ng/mL。 | |||
| M5951
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Sarpogrelate HCl | 盐酸沙格雷酯 | 5-HT Receptor |
| MCI-9042 | |||
| Sarpogrelate hydrochloride (盐酸沙格雷酯; MCI-9042) 是5-HT2拮抗剂，对 5-HT2A，5-HT2B，和 5-HT2C 受体的 pKi 值分别为 8.52、6.57 和 7.43。 | |||
| M6723
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Fenofibrate | 非诺贝特 | PPAR |
| Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC50 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC50 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。 | |||
| M9360
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Dicoumarol | 双香豆素 | PDK1 |
| Dicoumarin; Dicumarol | |||
| Dicoumarol (Dicoumarin) 是一种NQO1和PDK1的双重抑制剂，IC50值分别为0.37 μM和19.42 μM。此外，Dicoumarol也能抑制维生素K环氧化物还原酶 (VKOR) ，具有抗凝活性。双香豆素（Dicoumarin）也具有解偶联作用。 | |||
| M10453
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LY518674 | LY518674 | PPAR |
| LY-674 | |||
| LY518674 (LY-674) 是一种有效的，选择性的 PPARα 拮抗剂，对人PPARα 的 EC50 值为 42 nM。 | |||
| M25444
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Senaparib | 塞纳帕利 | PARP |
| IMP4297; JS109 | |||
| Senaparib (IMP4297，塞纳帕利) 是一种高效的、高选择性的口服活性PARP1/2抑制剂。Senaparib (IMP4297，塞纳帕利) 表现出强大的抗肿瘤活性。 | |||
| M21366 | AGN194204 | AGN194204 | RAR/RXR |
| IRX4204; NRX194204; VTP 194204 | |||
| AGN194204（IRX4204）对RAR无活性，是一种口服活性和选择性的RXR激动剂，对RXRα、RXRβ和RXRγ的Kd值分别为0.4 nM、3.6 nM和3.8 nM，EC50s为0.2 nM、0.8 nM和0.08 nM。AGN194204具有抗炎和抗癌作用。 | |||
| M19167 | Amaroswerin | 羟基当药苦酯苷 | NO Synthase |
| Amaroswerin 是一种硫环烯醚萜苷，具有抗炎、抗糖尿病、抗病毒、抗胆碱能和免疫调节活性。在 RAW264.7 细胞中，Amaroswerin 抑制 NO 释放，IC50值为5.42 μg/mL。 | |||
| M19977
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Recombinant Human PRCP (HEK293, C-6His) | 重组人PRCP 蛋白(HEK293, C-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Lysosomal Pro-X Carboxypeptidase; Angiotensinase C | |||
| Lysosomal Pro-X Carboxypeptidase (PRCP) belongs to the peptidase S28 family. PRCP exists as a homodimer. PRCP cleaves C-terminal amino acids linked to proline in peptides such as angiotensin II, III and des-Arg9-bradykinin. Accession: P42785. | |||
| M24876
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Dostarlimab | 多塔利单抗 | PD-1/PD-L1 |
| TSR-042 | |||
| Dostarlimab (TSR-042) 是一种人源化抗 PD-1 单克隆抗体。Dostarlimab 与人 PD-1 具有高亲和力，并竞争性地抑制其与其配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，IC50s 分别为 1.8 nM 和 1.5 nM。 | |||
| M25148 | Cilgavimab | 西加韦单抗 | Anti-infection |
| AZD-1061; COV2-2130 | |||
| Cilgavimab (AZD-1061; COV2-2130) 是一种人源化靶向 SARS-CoV-2 的单克隆抗体，可与 Tixagevimab 组成单克隆抗体组合 AZD7442。Cilgavimab 对 SARS-CoV-2 感染小鼠模型有保护作用。 | |||
| M25483
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Recombinant Human HBQ1 Protein (E.coli, N-6His) | 重组人HBQ1蛋白 (E.coli, N-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Hemoglobin Subunit Theta-1 | |||
| Hemoglobin subunit theta-1 is a protein that in humans is encoded by the HBQ1 gene. Hemoglobin has a quaternary structure characteristically composed of many multi-subunit globular proteins. Recombinant Human Hemoglobin Subunit Theta-1 is produced by E.coli expression system and the target gene encoding Met1-Arg142 is expressed with a 6His tag at the N-terminus. | |||
| M25484
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Recombinant Human HBAZ Protein (E.coli, N-6His) | 重组人HBAZ蛋白 (E.coli, N-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Hemoglobin Subunit Zeta | |||
| Hemoglobin Subunit Zeta (HBZ) is a member of the Globin family. The zeta chain is an alpha-type chain of mammalian embryonic Hemoglobin that is synthesized primarily in the yolk sac of the early embryo, while alpha-globin is produced throughout fetal growth and adult life. Recombinant Human Hemoglobin Subunit Zeta is produced by our E.coli expression system and the target gene encoding Met1-Arg142 is expressed with a 6His tag at the N-terminus. | |||
| M25555 | BIIE-0246 hydrochloride | BIIE-0246 hydrochloride | Neuropeptide Receptor |
| AR-H 053591 hydrochloride | |||
| BIIE-0246 hydrochloride (AR-H 053591 hydrochloride) 是一种有效的选择性神经 Y 受体2 NPY2R 拮抗剂，对大鼠 [125I]PYY3-36 位点的 IC50 值为 15 nM。BIIE-0246 hydrochloride 在 NPY 刺激下降低 p-AKT S473、P-p44/42 MAPK 的表达。BIIE-0246 hydrochloride 减少 ADR 肾病患者的白蛋白尿。 | |||
| M25602 | ChemBridge-Kinase Library | ChemBridge-激酶化合物库 | Screening Libraries |
ChemBridge的KINACore Library由经计算机挑选出的超20000个类药化合物组成，这些化合物具有与已公布的靶向激酶的活性化合物相似的3D药效团指纹或由ATP的腺苷部分产生的匹配的药效团。对广泛的激酶谱具有潜在活性。拥有超420个全新骨架。被认定为Hit的化合物均有现货的类似物。 AbMole是ChemBridge在中国地区唯一官方指定合作伙伴。 |
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| M27681 | ARN14494 | ARN14494 | Apoptosis |
| ARN14494 是一种有效的选择性丝氨酸棕榈酰基转移酶 (SPT) 抑制剂，其 IC50 为 27.3 nM。ARN14494 在抗炎症和神经保护方面影响中枢神经系统。ARN14494 通过多种机制保护神经元免受 β-amyloid 1-42诱导的神经毒性，包括抗氧化、抗凋亡 (apoptosis) 和抗炎症。ARN14494 可用于阿尔茨海默病研究。 | |||
| M28457
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Ivarmacitinib | 艾玛昔替尼 | JAK |
| SHR0302 | |||
| Ivarmacitinib (SHR0302) 是一种有效的具有口服活性的 JAK 抑制剂，尤其是 JAK1 的抑制剂。Ivarmacitinib 对 JAK1 的选择性是 JAK2 的 10 倍以上，是 JAK3 的 77 倍，是 Tyk2 的 420 倍。Ivarmacitinib 抑制 JAK1-STAT3 磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis)。Ivarmacitinib 具有抗增殖和抗炎活性。可用于斑秃的相关研究。 | |||
| M29105 | VU6004256 | VU6004256 | AChR/AChE |
| VU6004256 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱 (M1 muscarinic) 正变构调节剂 (PAM)，EC50 值为 155 nM。VU6004256 具有精神分裂症研究的潜力。 | |||
| M29964 | SB-423557 | SB-423557 | Calcium-sensing Receptor |
| SB-423557 是口服活性钙敏感受体 (CaR) 拮抗剂 (IC50=520 nM)，SB-423562 的前体 (IC50=73 nM)。SB-423557 在人体内耐受良好，可增加外源性甲状旁腺激素 (PTH) 的血浆浓度，刺激骨形成。 | |||
| M29965 | SB-423562 | SB-423562 | Calcium-sensing Receptor |
| SB-423562 是一种短效的 (CaR) 拮抗剂。SB-423562 具有用于研究骨质疏松症的潜力。 | |||
| M30235 | SARS-CoV-2 nsp13-IN-2 | SARS-CoV-2 nsp13-IN-2 | Anti-infection |
| SARS-CoV-2 nsp13-IN-2 (Compound C2) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13（nsp13）小分子抑制剂，对 nsp13 ssDNA+ ATPase 的IC50 为 42 μM。 | |||
| M39004 | Cedrin | Cedrin | ROS |
| Cedrin 是一种天然类黄酮，存在于 Cedrus deodara 中。Cedrin 保护 PC12 细胞免受 Aβ1-42 诱导的神经毒性。 | |||
| M40128 | Cymarin | 毒毛旋花苷K | Others |
| Cymarin 是一种强心苷，能有效地抑 Palytoxin (PTX) 诱导的 K+ 释放 (IC50=0.42 μM)。 | |||
