找到约 56 条 “AR-42” 相关结果 (用时 0.052 秒)
目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1661 | AZD6244 | 司美替尼 | MEK |
Selumetinib, ARRY-142886 | |||
Selumetinib (AZD6244)是一种有效,高选择性的MEK1抑制剂,IC50为14 nM,也抑制ERK1/2磷酸化,IC50为10 nM,对p38α, MKK6, EGFR, ErbB2, ERK2, B-Raf等没有抑制作用。可用于神经纤维瘤(NF)的相关研究。 | |||
M1662 | AZD8330 | AZD8330 | MEK |
ARRY-424704, ARRY-704 | |||
AZD8330是一种新型,选择性的,非ATP竞争性MEK 1/2抑制剂,IC50为7 nM。 | |||
M2468 | Brimonidine Tartrate | 酒石酸溴莫尼定 | Adrenergic Receptor |
Brimonidine tartrate; AGN190342 tartrate; UK14304 tartrate | |||
Brimonidine Tartrate 是一种高度选择性 α-AR 拮抗剂,其对α2A -AR的 EC50 为 0.45 nM 。此外,Brimonidine Tartrate还能减少眼内液体的产生和增加引流,可用于开角型青光眼或高眼压症的相关研究。 | |||
M3405 | AR-42 | AR-42 | HDAC |
HDAC-42 | |||
AR-42是一种HDAC抑制剂,IC50为30 nM。 | |||
M3440 | Nilvadipine | 尼伐地平 | Calcium Channel |
ARC029, FR34235 | |||
Nilvadipine是一种有效的钙离子通道抑制剂,IC50为0.03 nM。 | |||
M4879 | Cycloheximide | 放线菌酮 | DNA/RNA Synthesis |
Naramycin A; Actidione; CHX; FT 3422-2; NM-MCD 80 | |||
Cycloheximide是一种蛋白生物合成 (protein synthesis) 的抑制剂, IC50值为532.5 nM。Cycloheximide (Naramycin A) 也是一种抗真菌 (antifungal) 素,Cycloheximide 还可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。 | |||
M6182 | 7ACC1 | 7ACC1 | Monocarboxylate Transporter (MCT) |
DEAC; Coumarin D 1421; D 1421 | |||
7ACC1(DEAC; Coumarin D 1421; D 1421)能选择性干扰肿瘤微环境乳酸通量,能抑制表达MCT1和MCT4肿瘤细胞的乳酸涌入,但对乳酸流出无影响。 | |||
M6454 | AR420626 | AR420626 | GPR/FFAR |
AR-420626 | |||
AR420626 是一种选择性的游离脂肪酸受体3 (FFAR3, GPR41) 激动剂,IC50为117 nM。 | |||
M10274 | Tolebrutinib | Tolebrutinib | BTK |
SAR442168; PRN2246 | |||
Tolebrutinib (SAR442168) 是一种有效的,选择性,具有口服活性和可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,在 Ramos B 细胞和 HMC 小胶质细胞中的 IC50 值分别为 0.4 和 0.7 nM。可用于多发性硬化症 (MS) 和重症肌无力的相关研究。 | |||
M11704 | ChemBridge-5142982 | ChemBridge化合物-5142982 | Screening Compounds and Building Blocks |
1-(1-adamantylcarbonyl)pyrrolidine (5142982) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5142982,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M11705 | ChemBridge-5142992 | ChemBridge化合物-5142992 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-nitro-N-[2,2,2-trichloro-1-({[(4-chlorophenyl)amino]carbonothioyl}amino)ethyl]benzamide (5142992) | |||
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M11740 | ChemBridge-5154282 | ChemBridge化合物-5154282 | Screening Compounds and Building Blocks |
4-methyl-2-[2-(6-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-ylidene)hydrazino]-N-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide hydrobromide (5154282) | |||
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M11776 | ChemBridge-5175423 | ChemBridge化合物-5175423 | Screening Compounds and Building Blocks |
5-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (5175423) | |||
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M11879 | ChemBridge-5234221 | ChemBridge化合物-5234221 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-hexyl-1-cyclopentanone thiosemicarbazone (5234221) | |||
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M11880 | ChemBridge-5234224 | ChemBridge化合物-5234224 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-butyl-1-cyclohexanone thiosemicarbazone (5234224) | |||
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M11881 | ChemBridge-5234225 | ChemBridge化合物-5234225 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-(2-butoxyethyl)-1-cyclopentanone thiosemicarbazone (5234225) | |||
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M12146 | ChemBridge-5554427 | ChemBridge化合物-5554427 | Screening Compounds and Building Blocks |
1-{[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl}-4-(4-nitrophenyl)piperazine (5554427) | |||
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M12320 | ChemBridge-5742705 | ChemBridge化合物-5742705 | Screening Compounds and Building Blocks |
8-allyl-N-cyclohexyl-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide (5742705) | |||
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M12352 | ChemBridge-5784220 | ChemBridge化合物-5784220 | Screening Compounds and Building Blocks |
N'-[(2-hydroxy-1-naphthyl)methylene]-3-(2-naphthyl)-1H-pyrazole-5-carbohydrazide (5784220) | |||
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M12422 | ChemBridge-5874274 | ChemBridge化合物-5874274 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-{1-({[3-(dimethylamino)propyl]amino}carbonyl)-2-[5-(3-nitrophenyl)-2-furyl]vinyl}-4-methylbenzamide (5874274) | |||
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M12515 | ChemBridge-6035242 | ChemBridge化合物-6035242 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-amino-6-{[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]thio}-4-(4-hydroxyphenyl)-3,5-pyridinedicarbonitrile (6035242) | |||
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M12634 | ChemBridge-6237842 | ChemBridge化合物-6237842 | Screening Compounds and Building Blocks |
3-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-1-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-(2-thienylcarbonyl)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one (6237842) | |||
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M12786 | ChemBridge-6824270 | ChemBridge化合物-6824270 | Screening Compounds and Building Blocks |
2-ethoxy-4-{[3-(3-fluorophenyl)-4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl}phenyl 2-thiophenecarboxylate (6824270) | |||
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M12816 | ChemBridge-6942646 | ChemBridge化合物-6942646 | Screening Compounds and Building Blocks |
4-methoxybenzyl 2-methyl-5-oxo-4,7-di-2-thienyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-3-quinolinecarboxylate (6942646) | |||
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M12887 | ChemBridge-7242087 | ChemBridge化合物-7242087 | Screening Compounds and Building Blocks |
ethyl 5-(aminocarbonyl)-4-methyl-2-[(pentafluorobenzoyl)amino]-3-thiophenecarboxylate (7242087) | |||
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M12912 | ChemBridge-7421943 | ChemBridge化合物-7421943 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-{[(2-sec-butylphenyl)amino]carbonothioyl}-2-iodobenzamide (7421943) | |||
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M12984 | ChemBridge-7742065 | ChemBridge化合物-7742065 | Screening Compounds and Building Blocks |
4-[(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)carbonyl]-3-hydroxy-1-[3-(4-morpholinyl)propyl]-5-(3-nitrophenyl)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one (7742065) | |||
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M13048 | ChemBridge-7904200 | ChemBridge化合物-7904200 | Screening Compounds and Building Blocks |
3-amino-N-isopropyl-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide (7904200) | |||
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M13265 | ChemBridge-26904218 | ChemBridge化合物-26904218 | Screening Compounds and Building Blocks |
N-[(1-benzyl-4-piperidinyl)methyl]-1-(3-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide (26904218) | |||
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M13318 | ChemBridge-83425298 | ChemBridge化合物-83425298 | Screening Compounds and Building Blocks |
1-(4-pyridinyl)-4-[(3,6,7-trimethyl-1-benzofuran-2-yl)carbonyl]piperazine (83425298) | |||
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M2293 | CX-5461 | CX-5461 | DNA/RNA Synthesis |
Pidnarulex | |||
CX-5461 (Pidnarulex) 是一种rRNA synthesis(rRNA合成)抑制剂,选择性抑制Pol I驱动的rRNA转录,IC50为142 nM,对Pol II没有作用效果,抑制rRNA转录比DNA复制和蛋白翻译选择性高250到300倍。 | |||
M4599 | Arbutin | 熊果苷 | Others |
p-Arbutin; β-Arbutin | |||
Arbutin (β-Arbutin) 是一种从熊果植物 Arctostaphylos uvaursi 中分离出的天然多酚,具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤特性。是黑色素细胞中酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂,对单酚酶的 Kiapp 值为 1.42 mM;对二酚酶 Kiapp 的值为 0.9 mM。Arbutin 也用作脱色剂。 | |||
M5785 | Metoprolol Tartrate | 酒石酸美托洛尔 | Adrenergic Receptor |
CGP 2175E | |||
Metoprolol Tartrate是一种心脏选择性的β-肾上腺素能受体抑制剂,IC50为42 ng/mL。 | |||
M5951 | Sarpogrelate HCl | 盐酸沙格雷酯 | 5-HT Receptor |
MCI-9042 | |||
Sarpogrelate hydrochloride (盐酸沙格雷酯; MCI-9042) 是5-HT2拮抗剂。 | |||
M6723 | Fenofibrate | 非诺贝特 | PPAR |
Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂,EC50 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19,CYP2B6,CYP2C9,CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC50 分别为 0.2,0.7,9.7,4.8 和 142.1 μM。 | |||
M9360 | Dicoumarol | 双香豆素 | PDK1 |
Dicumarol | |||
Dicoumarol 是一种NQO1和PDK1的双重抑制剂,IC50值分别为0.37 μM和19.42 μM。此外,Dicoumarol也能抑制维生素K环氧化物还原酶 (VKOR) ,具有抗凝活性。 | |||
M10453 | LY518674 | LY518674 | PPAR |
LY-674 | |||
LY518674 (LY-674) 是一种有效的,选择性的 PPARα 拮抗剂,对人PPARα 的 EC50 值为 42 nM。 | |||
M25444 | Senaparib | 塞纳帕利 | PARP |
IMP4297; JS109 | |||
Senaparib (IMP4297,塞纳帕利) 是一种高效的、高选择性的口服活性PARP1/2抑制剂。Senaparib (IMP4297,塞纳帕利) 表现出强大的抗肿瘤活性。 | |||
M21366 | AGN194204 | AGN194204 | RAR/RXR |
IRX4204; NRX194204; VTP 194204 | |||
AGN194204(IRX4204)对RAR无活性,是一种口服活性和选择性的RXR激动剂,对RXRα、RXRβ和RXRγ的Kd值分别为0.4 nM、3.6 nM和3.8 nM,EC50s为0.2 nM、0.8 nM和0.08 nM。AGN194204具有抗炎和抗癌作用。 | |||
M15008 | Recombinant Human Carboxypeptidase E/CPE (Mammalian,C-6His) | 重组人Carboxypeptidase E/CPE蛋白(Mammalian,C-6His) | Recombinant Proteins |
Carboxypeptidase H; Enkephalin convertase | |||
重组人Carboxypeptidase E/CPE蛋白(Mammalian,C-6His)是由哺乳动物表达系统产生的,编码Arg42-Ser453的目的基因在c端以6His标记表达。Accession #: P16870。 | |||
M15014 | Recombinant Human Carboxypeptidase CPM (Mammalian,C-6His) | 重组人Carboxypeptidase CPM蛋白(Mammalian,C-6His) | Recombinant Proteins |
Carboxypeptidase M;CPM | |||
重组人Carboxypeptidase CPM蛋白(Mammalian,C-6His)是由哺乳动物表达系统产生的,目的基因编码Leu18-His422在c端以6His标记表达。 | |||
M19167 | Amaroswerin | 羟基当药苦酯苷 | NO Synthase |
Amaroswerin 是一种硫环烯醚萜苷,具有抗炎、抗糖尿病、抗病毒、抗胆碱能和免疫调节活性。在 RAW264.7 细胞中,Amaroswerin 抑制 NO 释放,IC50值为5.42 μg/mL。 | |||
M24876 | Dostarlimab | 多塔利单抗 | PD-1/PD-L1 |
TSR-042 | |||
Dostarlimab (TSR-042) 是一种人源化抗 PD-1 单克隆抗体。Dostarlimab 与人 PD-1 具有高亲和力,并竞争性地抑制其与其配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用,IC50s 分别为 1.8 nM 和 1.5 nM。 | |||
M25148 | Cilgavimab | 西加韦单抗 | Anti-infection |
AZD-1061; COV2-2130 | |||
Cilgavimab (AZD-1061; COV2-2130) 是一种人源化靶向 SARS-CoV-2 的单克隆抗体,可与 Tixagevimab 组成单克隆抗体组合 AZD7442。Cilgavimab 对 SARS-CoV-2 感染小鼠模型有保护作用。 | |||
M25483 | Recombinant Human HBQ1 Protein (E.coli, N-6His) | 重组人HBQ1蛋白 (E.coli, N-6His) | Recombinant Proteins |
Hemoglobin Subunit Theta-1 | |||
Hemoglobin subunit theta-1 is a protein that in humans is encoded by the HBQ1 gene. Hemoglobin has a quaternary structure characteristically composed of many multi-subunit globular proteins. Recombinant Human Hemoglobin Subunit Theta-1 is produced by E.coli expression system and the target gene encoding Met1-Arg142 is expressed with a 6His tag at the N-terminus. | |||
M25484 | Recombinant Human HBAZ Protein (E.coli, N-6His) | 重组人HBAZ蛋白 (E.coli, N-6His) | Recombinant Proteins |
Hemoglobin Subunit Zeta | |||
Hemoglobin Subunit Zeta (HBZ) is a member of the Globin family. The zeta chain is an alpha-type chain of mammalian embryonic Hemoglobin that is synthesized primarily in the yolk sac of the early embryo, while alpha-globin is produced throughout fetal growth and adult life. Recombinant Human Hemoglobin Subunit Zeta is produced by our E.coli expression system and the target gene encoding Met1-Arg142 is expressed with a 6His tag at the N-terminus. | |||
M25555 | BIIE-0246 hydrochloride | BIIE-0246 hydrochloride | Neuropeptide Receptor |
AR-H 053591 hydrochloride | |||
BIIE-0246 hydrochloride (AR-H 053591 hydrochloride) 是一种有效的选择性神经 Y 受体2 NPY2R 拮抗剂,对大鼠 [125I]PYY3-36 位点的 IC50 值为 15 nM。BIIE-0246 hydrochloride 在 NPY 刺激下降低 p-AKT S473、P-p44/42 MAPK 的表达。BIIE-0246 hydrochloride 减少 ADR 肾病患者的白蛋白尿。 | |||
M25602 | ChemBridge-Kinase Library | ChemBridge-激酶化合物库 | Screening Libraries |
ChemBridge的KINACore Library由经计算机挑选出的超20000个类药化合物组成,这些化合物具有与已公布的靶向激酶的活性化合物相似的3D药效团指纹或由ATP的腺苷部分产生的匹配的药效团。对广泛的激酶谱具有潜在活性。拥有超420个全新骨架。被认定为Hit的化合物均有现货的类似物。 AbMole是ChemBridge在中国地区唯一官方指定合作伙伴。 |
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M27681 | ARN14494 | ARN14494 | Apoptosis |
ARN14494 是一种有效的选择性丝氨酸棕榈酰基转移酶 (SPT) 抑制剂,其 IC50 为 27.3 nM。ARN14494 在抗炎症和神经保护方面影响中枢神经系统。ARN14494 通过多种机制保护神经元免受 β-amyloid 1-42诱导的神经毒性,包括抗氧化、抗凋亡 (apoptosis) 和抗炎症。ARN14494 可用于阿尔茨海默病研究。 | |||
M28457 | Ivarmacitinib | 艾玛昔替尼 | JAK |
SHR0302 | |||
Ivarmacitinib (SHR0302) 是一种有效的具有口服活性的 JAK 抑制剂,尤其是 JAK1 的抑制剂。Ivarmacitinib 对 JAK1 的选择性是 JAK2 的 10 倍以上,是 JAK3 的 77 倍,是 Tyk2 的 420 倍。Ivarmacitinib 抑制 JAK1-STAT3 磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis)。Ivarmacitinib 具有抗增殖和抗炎活性。可用于斑秃的相关研究。 | |||
M29105 | VU6004256 | VU6004256 | AChR/AChE |
VU6004256 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱 (M1 muscarinic) 正变构调节剂 (PAM),EC50 值为 155 nM。VU6004256 具有精神分裂症研究的潜力。 | |||
M29964 | SB-423557 | SB-423557 | Calcium-sensing Receptor |
SB-423557 是口服活性钙敏感受体 (CaR) 拮抗剂 (IC50=520 nM),SB-423562 的前体 (IC50=73 nM)。SB-423557 在人体内耐受良好,可增加外源性甲状旁腺激素 (PTH) 的血浆浓度,刺激骨形成。 | |||
M29965 | SB-423562 | SB-423562 | Calcium-sensing Receptor |
SB-423562 是一种短效的 (CaR) 拮抗剂。SB-423562 具有用于研究骨质疏松症的潜力。 | |||
M30235 | SARS-CoV-2 nsp13-IN-2 | SARS-CoV-2 nsp13-IN-2 | Anti-infection |
SARS-CoV-2 nsp13-IN-2 (Compound C2) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13(nsp13)小分子抑制剂,对 nsp13 ssDNA+ ATPase 的IC50 为 42 μM。 | |||
M39004 | Cedrin | Cedrin | ROS |
Cedrin 是一种天然类黄酮,存在于 Cedrus deodara 中。Cedrin 保护 PC12 细胞免受 Aβ1-42 诱导的神经毒性。 | |||
M40128 | Cymarin | 毒毛旋花苷K | Others |
Cymarin 是一种强心苷,能有效地抑 Palytoxin (PTX) 诱导的 K+ 释放 (IC50=0.42 μM)。 |
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