7ACC1 别名：DEAC; Coumarin D 1421; D 1421
目录号 M6182
7ACC1(DEAC; Coumarin D 1421; D 1421)能选择性干扰肿瘤微环境乳酸通量，能抑制表达MCT1和MCT4肿瘤细胞的乳酸涌入，但对乳酸流出无影响。
CAS No.：50995-74-9
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化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 261.27 |
| 分子式 | C14H15NO4 |
| CAS号 | 50995-74-9 |
| 溶解性 | DMSO 27 mg/mL |
| 储存条件 | 2-8°C, protect from light, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
乳酸盐转运抑制剂与参考MCT1抑制剂AR-C155858相反，7ACC出乎意料地抑制了乳酸内流，但在表达MCT1和MCT4转运蛋白的肿瘤细胞中不能排出。 7ACC延迟子宫颈SiHa肿瘤，结肠直肠HCT116肿瘤和正交MCF-7乳腺肿瘤的生长。 MCT目标参与由7ACC对不表达功能MCT的膀胱UM-UC-3癌症缺乏活性所证实。 7ACC也能抑制顺铂治疗后SiHa瘤的复发。 最后，我们发现与AC-C155858相反，7ACC不能阻止底物模拟药物3-溴丙酮酸盐（3BP）通过MCT1进入细胞，并且有助于抑制3BP处理后的肿瘤复发。
实验参考
蛋白/细胞实验
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.8275 mL | 19.1373 mL | 38.2746 mL |
| 5 mM | 0.7655 mL | 3.8275 mL | 7.6549 mL |
| 10 mM | 0.3827 mL | 1.9137 mL | 3.8275 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
动物实验
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
动物实验方案计算器
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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