找到约 47 条 “AMG-1” 相关结果 （用时 0.091 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2383
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AMG-517 | AMG-517 | TRP Channel |
| AMG-517是一种有效的，选择性的TRPV1拮抗剂，抑制TRPV1的Capsaicin， Proton和热激活，IC50分别为0.76 nM， 0.62 nM和1.3 nM。 | |||
| M3679
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AMG 511 | AMG 511 | PI3K |
| amg511是一种有效的、选择性的I类PI3K抑制剂，对PI3K α、β、δ和γ亚型的IC50值分别为8、11、2和6 nM。 | |||
| M1595
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Evolocumab | 依洛尤单抗 | PCSK9 |
| AMG 145 ； Repatha | |||
| Evolocumab是一种全人源的单克隆抗体，可抑制前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型（PCSK9）。 | |||
| M6433 | AMG 21629 | AMG 21629 | TRP Channel |
| amg21629是一种有效的选择性TRPV1拮抗剂。 | |||
| M6437
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AMG 9810 | AMG 9810 | TRP Channel |
| amg9810是一种强效、选择性、竞争性的TRPV1拮抗剂。 | |||
| M8984
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Denosumab | 地诺单抗；地舒单抗 | NF-κB |
| AMG 162,Anti-RANK ligand | |||
| Denosumab是一种靶向NF-κB受体活化因子配体RANKL的全人源单克隆抗体，能结合并抑制 RANKL 受体激活因子 (TNFSF11)，具有抗癌活性。 | |||
M9356
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AMG-510 (Sotorasib) | 索托雷塞；索托拉西布 | Ras |
| Sotorasib; AMG510 | |||
| AMG-510 (Sotorasib)是一种首创的（first-in-class），口服生物可利用的选择性KRAS G12C共价不可逆抑制剂。 | |||
| M9357
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AMG-510 racemate | AMG-510 racemate | Ras |
| AMG-510外消旋体是AMG-510的外消旋体，是KRAS G12C的一种有效共价抑制剂。 | |||
| M10139
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Anakinra | 阿那白滞素 | IL Receptor/Related |
| Raleukin; AMG-719 | |||
| Anakinra（Raleukin）是一种重组的白细胞介素-1受体（IL-1R）的拮抗剂，用于阻断促炎作用，可用于骨关节炎（OA）的相关研究。 | |||
| M11306
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Etelcalcetide hydrochloride | 维考西肽盐酸盐；维拉卡肽盐酸盐；依特卡肽盐酸盐 | Calcium-sensing Receptor |
| AMG 416 hydrochloride; KAI-4169 hydrochloride | |||
| Etelcalcetide（AMG 416、KAI-4169、维拉卡肽）HCl是一种钙敏感受体（CaSR）激动剂，能与CaSR结合，增加其对细胞外钙的敏感性，从而减少主细胞对甲状旁腺激素（PTH）的分泌。 | |||
| M13380
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Tapotoclax | Tapotoclax | Bcl-2 |
| AMG-176；CS-2836 | |||
| Tapotoclax是诱导髓系白血病细胞分化蛋白MCL-1(髓系细胞白血病-1)的抑制剂，具有潜在的促凋亡和抗肿瘤活性，其 Ki 值为 0.13 nM。 | |||
| M13384
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Kira8 | Kira8 | IRE1 |
| AMG-18 | |||
| Kira8 (AMG-18) 是一种单选择性 IRE1α 抑制剂，IC50 为 5.9 nM。 | |||
| M20610 | AMG319 | AMG319 | PI3K |
| AMG319 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor with IC50 of 18 nM, >47-fold selectivity over other PI3Ks. Phase 2. | |||
| M20743 | AMG-1 | AMG-1 | c-Met |
| c-Met/RON Dual Kinase Inhibitor, RON-IN-1 | |||
| AMG-1 (c-Met/RON Dual Kinase Inhibitor, RON-IN-1) is a potent inhibitor of human c-Met and RON with IC50 of 4 nM and 9 nM, respectively. | |||
| M21307
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Romiplostim | 罗米司亭；罗普司亭 | Thrombopoietin/Thrombin |
| Romiplate; AMG531 | |||
| Romiplostim（Romiplate，罗米司亭）是一种Thrombopoietin(TPO)受体激动剂（TPO-RA），能与巨核细胞前体上的TPO 受体结合并激活，进而导致血小板生成增加。可用于电离辐射引起的造血损伤的相关研究。 | |||
| M24530 | Solitomab | Solitomab | Others |
| AMG 110; MT110 | |||
| Solitomab (AMG 110) 是一种双特异性的抗 CD3 和抗上皮细胞粘附分子 (EpCAM) 抗体。Solitomab 可用于原发性子宫癌和卵巢癌肉瘤的研究。 | |||
| M24675 | Pasotuxizumab | Pasotuxizumab | PSMA |
| BAY 2010112; AMG 212 | |||
| Pasotuxizumab (BAY 2010112) 是一种 PSMA 和 CD3 双特异性的 T 细胞接合剂 (BiTE)。Pasotuxizumab 可结合 CD3 和 PSMA，对人 CD3 和 PSMA 的 KD 分别为 9.4 nM 和 47.0 nM。Pasotuxizumab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。 | |||
| M24719
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Tezepelumab | Tezepelumab | Others |
| AMG 157; MEDI 19929; zz-ekko | |||
| Tezepelumab (AMG 157) 是一种首创（first-in-class）的人源化单克隆抗体 (IgG2λ)，与TSLP 特异性结合，阻止其与其异二聚体受体相互作用。Tezepelumab 可用于研究严重，不受控制的哮喘。 | |||
| M24999 | Zelminemab | Zelminemab | Others |
| AMG-301 | |||
| Zelminemab (AMG-301) 是一种人单克隆抗体，可抑制 I 型 PACAP (PAC1) 受体。 | |||
| M25041 | Pavurutamab | Pavurutamab | Others |
| AMG-701 | |||
| Pavurutamab (AMG-701) 是一种抗 CD3 和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 的双特异性 T 细胞接合剂分子。Pavurutamab 在 AMG-420 的基础上延长了半衰期。Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联，可改善药代动力学参数。Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 中有潜在应用。 | |||
| M25125 | Vepsitamab | Vepsitamab | Others |
| AMG 199 | |||
| Vepsitamab (AMG 199) 是一种抗 MUC17/CD3 BiTE 抗体，可以结合 T 细胞上的 CD3 和肿瘤细胞上表达的 MUC17，介导重定向的肿瘤细胞裂解，并诱导 T 细胞活化和增殖。 | |||
| M25126 | Gresonitamab | Gresonitamab | Others |
| AMG 910; Anti-Human CD3xClaudin18 2 | |||
| Gresonitamab (AMG 910) 是一种半衰期延长 (HLE) 双特异性 T 细胞接合物 (BiTE) 抗体，靶向 CD3 阳性 T 细胞和表达 CLDN18.2 的肿瘤细胞。Gresonitamab 可用于腺癌的研究。 | |||
| M25161 | Rocatinlimab | Rocatinlimab | Others |
| AMG 451; KHK4083 | |||
| Rocatinlimab (AMG 451) (KHK4083) 是一种全人源、非岩藻糖基化的免疫球蛋白 G1 (IgG1) 抗 OX40 单克隆抗体。 Rocatinlimab 可用于特应性皮炎 (AD) 的研究。 | |||
| M25260 | Rilotumumab | Rilotumumab | c-Met |
| AMG 102 | |||
| Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体，抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性，可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。 | |||
| M25262 | Ordesekimab | 奥司奇单抗 | IL Receptor/Related |
| AMG 714; PRV-015 | |||
| Ordesekimab (AMG 714; PRV-015) 是一种人 IgG1κ 抗 IL-15 (Interleukin Related) 单克隆抗体。Ordesekimab 与 IL-15 的结合抑制 IL-15 与 IL-2Rβ 和 IL-15 受体复合物的共同 γ 链的相互作用，但不与 IL-15Rα 链相互作用。Ordesekimab 具有研究无反应性乳糜泻 (NRCD) 的潜力。 | |||
| M25270 | Conatumumab | Conatumumab | TNF Receptor |
| AMG 655; TRAIL-R2 mAb Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody | |||
| Conatumumab (AMG 655) 是一种针对人死亡受体 5 (DR5，TRAILR2) 的单克隆激动剂抗体(Kd: 长型 DR5 为 1 nM, 短型 DR5 为 0.8 nM)。Conatumumab 通过激活 caspase 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Conatumumab 可用于癌症研究。 | |||
| M25276 | Ganitumab | 盖尼塔单抗 | IGF-1R |
| AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody | |||
| Ganitumab (AMG 479) 是一种重组人1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R (KD=0.22 nM)，并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。 | |||
| M27787 | AMG-221 | AMG-221 | Hydroxysteroid dehydrogenase |
| AMG-221 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 抑制剂， Ki 为 12.8 nM，IC50 为 10.1 nM。AMG-221 可用于 2 型糖尿病的研究。 | |||
| M27963 | AMG-8718 | AMG-8718 | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| AMG-8718 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 BACE1 抑制剂，对 BACE1 和 BACE2 的 IC50 值分别为 0.0007 和 0.005 µM。AMG-8718 显着降低 CSF 和大脑中的 Aβ40 水平。 | |||
| M28089 | Etelcalcetide | 依特卡肽 | Calcium-sensing Receptor |
| AMG 416; KAI-4169 | |||
| Etelcalcetide (AMG 416) 是一种合成肽，有钙敏感受体 (CaSR) 活化剂的作用。Etelcalcetide 可有效降低接受血液透析的继发性甲状旁腺功能亢进患者的 甲状旁腺激素 (PTH) 浓度。 | |||
| M1745
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AMG-458 | AMG-458 | c-Met |
| AMG458 | |||
| AMG-458是一种有效的c-Met抑制剂，Ki为1.2 nM，作用于c-Met比作用于VEGFR2选择性高350倍左右。 | |||
| M1920
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Motesanib Diphosphate | 二磷酸莫替沙尼；二磷酸莫特塞尼；二磷酸莫替沙尼 | VEGFR/PDGFR |
| AMG 706 | |||
| Motesanib Diphosphate (AMG-706)是一种有效的ATP竞争性的VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为2 nM/3 nM/6 nM；对Kit具有相似的抑制活性，对VEGFR选择性比PDGFR和Ret高10倍。 | |||
| M2169
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AMG 900 | AMG 900 | Aurora Kinase |
| AMG-900是一种有效的，高选择性的pan-Aurora kinases抑制剂，作用于Aurora A/B/C，IC50为5 nM/4 nM/1 nM，作用于Aurora激酶比作用于p38α， Tyk2， JNK2， Met和Tie2选择性高10倍以上。 | |||
| M2384
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AMG-837 | AMG-837 | GPR/FFAR |
| AMG 837是一种有效的，具有口服活性的GPR40激动剂， EC50为14 nM。 | |||
| M5311
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AMG 925 | AMG 925 | FLT3 |
| AMG 925是一种有效的，且口服具有生物活性的双重FLT3/CDK4抑制剂，IC50分别为1 nM 和 3 nM。 | |||
| M5329
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Motesanib | 莫特塞尼 | c-Kit |
| AMG 706 | |||
| Motesanib (AMG-706)是ATP竞争性VEGFR1，2，3抑制剂，IC50分别为 2 nM，3 nM和6 nM，对c-Kit的IC50为8 nM。 | |||
| M6434 | AMG 548 | AMG 548 | Casein Kinase |
| amg548是一种口服有效的，选择性的 p38α 抑制剂 (Ki=0.5 nM)，同时对 p38β 略有选择性 (Ki=36 nM) 并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。此外，AMG 548 也有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC50=3 nM)，并能通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。 | |||
| M6435 | AMG 837 hemicalcium salt | AMG 837 hemicalcium salt | Others |
| amg837半钙盐是一种有效的游离脂肪酸受体1 (FFA1/GPR40)部分激动剂。 | |||
| M6436 | AMG 853 | AMG 853 | Others |
| amg853是一种有效的双CRTH2和前列腺素D2 (PGD2)受体拮抗剂(血浆中IC50值分别为8和35 nM)。抑制pgd2诱导的人全血CRTH2对CD16-粒细胞的下调调节以及pgd2诱导的血小板cAMP反应。抑制pgd2诱导的气道收缩。也抑制BRD4 (Kd = 170 nM)。口服生物利用率。 | |||
| M7569
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AMG-47a | AMG-47a | Src-bcr-Abl |
| AMG-47a 是一种有效的，能抑制T细胞增殖，具有口服活性的 Lck 抑制剂，其 IC50 值为 0.2 nM。AMG-47a 对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2 具有抑制作用，IC50 值分别为 1 nM、3 nM、72 nM、30 nM 和 21 nM。AMG-47a 具有抗炎作用。 | |||
| M9070
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AMG 487 | AMG 487 | CXCR |
| AMG 487是一种有效的选择性趋化因子受体 CXCR3 拮抗剂，对I-IP-10和I-ITAC的IC50值分别为8 nM和8.2 nM。 | |||
| M10374
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AMG 232 | AMG 232 | Mdm2 |
| Navtemadlin ; KRT-232 | |||
| AMG 232是一种有效的，具有口服活性的，选择性 p53-MDM2 相互作用抑制剂，IC50 值为 0.6 nM，与 MDM2 结合的 Kd 为 0.045 nM，在 SJSA-1 骨肉瘤异种移植模型中具有显著的药代动力学特性和体内抗肿瘤活性（ED50 = 9.1 mg/kg）。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M43942 | AMG-820 | AMG-820 | CSF-1R (c-Fms) |
| AMG-820是一种抗集落刺激因子1受体(CSF1R)单克隆抗体。 | |||
| M14897
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AMG 925 HCl | AMG 925 HCl | FLT3 |
| AMG 925 HCl 是一种有效的选择性的 FLT3/CDK4 双重抑制剂，IC50 分别为 2±1 nM 和 3±1 nM。 | |||
| M20670
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AMG-333 | AMG-333 | TRP Channel |
| AMG-333 是一种强效、高选择性的 TRPM8 拮抗剂，对人 TRPM8 和大鼠 TRPM8 的 IC50 值分别为 13 nM 和 30 nM。 | |||
| M22468
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Sovilnesib (AMG 650) | 绍伊纳西布；绍维西布 | Microtubule |
| AMG 650 | |||
| Sovilnesib (AMG 650) 是一种口服有效的 kinesin-like protein KIF18A 抑制剂，其 IC50 值为 0.071 μM。 | |||
| M24566 | Brodalumab | 布罗利尤单抗 | IL Receptor/Related |
| AMG 827; KHK4827 | |||
| Brodalumab (AMG 827) 是一种抗人白介素 17 受体 (IL-17R) IgG2 单克隆抗体，能阻断IL-17信号通路激活导致的炎症细胞因子级联反应，可用于中重度斑块性银屑病和类风湿性关节炎的相关研究。 | |||
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