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AMG-1

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AMG-1 (c-Met/RON Dual Kinase Inhibitor, RON-IN-1) is a potent inhibitor of human c-Met and RON with IC50 of 4 nM and 9 nM, respectively.

AMG-1结构式

别名:c-Met/RON Dual Kinase Inhibitor, RON-IN-1

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质量标准及产品资料
生物活性

AMG-1 (c-Met/RON Dual Kinase Inhibitor, RON-IN-1) is a potent inhibitor of human c-Met and RON with IC50 of 4 nM and 9 nM, respectively.

化学性质
分子量 556.58
分子式 C31H29FN4O5
CAS号 913376-84-8
溶解性(25°C) DMSO 100 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7967 mL 8.9834 mL 17.9669 mL
5 mM 0.3593 mL 1.7967 mL 3.5934 mL
10 mM 0.1797 mL 0.8983 mL 1.7967 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yingjun Sun, et al. Chemistry. Interfacial Engineering in PtNiCo/NiCoS Nanowires for Enhanced Electrocatalysis and Electroanalysis

[2] L Liu, et al. Yao Xue Xue Bao. [Effect of AMG-1 and adenosine on glutamate release from synaptosomes in rats]

[3] A Magistrelli, et al. Drug Metab Dispos. Fate of 1-O-octadecyl-2-O-methyl-rac-glycero-3-phosphocholine (ET18-OME) in malignant cells, normal cells, and isolated and perfused rat liver

[4] H Araki, et al. Methods Find Exp Clin Pharmacol. The adenosine analogue and cerebral protecting agent, AMG-1, has no effect on delayed neuronal death following ischemia

[5] F B Solodkov, et al. Med Tekh. [AMG-1 myographic analyzer]

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