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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1803
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Laquinimod | 拉喹莫德 | Immunology/Inflammation |
| ABR-215062 | |||
| Laquinimod（ABR-215062，拉喹莫德）是一种具有口服活性的芳香酰胺化合物，以及BDNF的激动剂，可直接抑制RGC细胞凋亡（apoptosis），以及caspase-8的激活和随后的炎症反应，具有免疫调节和神经保护的双重特性，可用于多发性硬化(MS)的相关研究。 | |||
| M9307
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TC-S 7005 | TC-S 7005 | PLK |
| ABM-9921 | |||
| TC-S 7005 is a potent and selective polo-like kinase 2 (PLK2) inhibitor (IC50 = 4 nM). | |||
| M9633
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Tasquinimod | 他喹莫德 | HDAC |
| ABR-215050 | |||
| Tasquinimod是一种口服抗血管生成物，对HDAC4具有抑制作用，也是一种S100A9抑制剂。 | |||
| M9710
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Roquinimex | Roquinimex | TNF Receptor |
| LS2616; FCF89; Linomide; ABR212616 | |||
| Roquinimex（LS2616; FCF89）是一种免疫刺激剂，具有潜在的抗肿瘤活性，能增强NK细胞活性和巨噬细胞的细胞毒性，并抑制血管生成和TNF α的分泌。 | |||
| M10347
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Abemaciclib (LY2835219) | 阿贝西利 | CDK |
| LY2835219 free base | |||
| Abemaciclib (LY2835219) 是一种同类最佳( Best-in-class)且具有选择性的，有效的CDK4和CDK6双重抑制剂，能够抑制 CDK4/CDK6 的活性，IC50 分别为 2 nM 和 10 nM。此外，Abemaciclib还可用于诱导腹泻动物模型，以及进行乳腺癌的相关研究。 | |||
| M11652 | ChemBridge-5122150 | ChemBridge化合物-5122150 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(2,4,5,7-tetrabromo-6-hydroxy-3-oxo-3H-xanthen-9-yl)benzoic acid (5122150) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5122150，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M24605
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Concizumab | Concizumab | Others |
| NN 7415; mAb 2021 Anti-TFPI Recombinant Antibody | |||
| Concizumab 是一种 抗 TFPI 单克隆抗体 (IgG4ҡ 型)，可与 TFPI 的 Kunitz 型蛋白酶抑制剂 (KPI) 2 结构域结合，从而阻断该结构域与 FXa 活性位点的相互作用。Concizumab 可用于血友病的研究。 | |||
| M24632 | Anatumomab mafenatox | Anatumomab mafenatox | Others |
| ABR-214936 | |||
| Anatumomab mafenatox (ABR-214936) 是一种 73 KDa 识别肿瘤相关抗原 5T4 的重组蛋白，5T4 则在恶性肿瘤中广泛表达。Anatumomab mafenatox 介于 SEA 的修饰形式和小鼠 Fab 之间。据报道，Anatumomab mafenatox 的主要副作用包括发烧、低血压、疼痛、恶心和嗜睡。 5T4 | |||
| M24674 | ABP 215 | ABP 215 | VEGFR/PDGFR |
| ABP 215 (Bevacizumab-awwb) 是一种 Bevacizumab (Bevacizumab 生物类似药，是一种靶向 VEGFA (VEGFR) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。ABP 215 具有抗癌作用，可用于转移性结直肠癌 (mCRC) 研究。 | |||
| M24821 | Eftozanermin alfa | Eftozanermin alfa | Apoptosis |
| ABBV-621 | |||
| Eftozanermin alfa (ABBV-621) 是一种第二代肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体 (TRAIL-R) 激动剂。Eftozanermin alfa 通过激活死亡受体4/5诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Eftozanermin alfa 可用于多种实体和血红素恶性肿瘤的研究。 | |||
| M24944 | Serclutamab talirine | Serclutamab talirine | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| ABBV-321 | |||
| Serclutamab talirine (ABBV-321) 是一种 EGFR 靶向抗体药物偶联物 (ADC)。Serclutamab talirine 由针对激活 EGFR 的抗体 (AM-1-ABT-806) 和吡咯苯二氮卓 (PBD) 二聚体组成。Serclutamab talirine 显示出较强的抗肿瘤活性。 | |||
| M25246 | Naptumomab estafenatox | Naptumomab estafenatox | Others |
| ABR-217620; ANYARA | |||
| Naptumomab estafenatox (ABR-217620) 是一种肿瘤靶向超抗原 (TTS)。Naptumomab estafenatox 是一种融合蛋白，包含一个抗 5T4 抗体和一个 SEA/E-120 超抗原。Naptumomab estafenatox 可用于肺癌的研究。 | |||
| M40737 | AB-521 | AB-521 | HIF |
| AB-521是一种HIF-2α抑制剂，可用于肝癌和肾细胞癌的相关研究。 | |||
| M42702 | AB21 oxalate | AB21 oxalate | Sigma Receptor |
| AB21 oxalate 是一种有效的选择性 S1R 拮抗剂，对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 13 nM 和 102 nM。 | |||
| M42703 | AB21 | AB21 | Sigma Receptor |
| AB21 是一种有效的选择性 S1R 拮抗剂，对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 13 nM 和 102 nM。 | |||
| M43482
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Pimicotinib | Pimicotinib | CSF-1R (c-Fms) |
| ABSK021 | |||
| Pimicotinib 是一种新型的，口服生物可利用的，高选择性的集落刺激因子1 (CSF-1)小分子抑制剂，对c-Kit和PDGFR的抑制作用较小，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M45217 | ABSK121 | ABSK121 | FGFR |
| ABSK121是一种具有口服活性的，高选择性的小分子FGFR抑制剂。 | |||
| M47553 | ChemBridge-21371673 | ChemBridge化合物-21371673 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (8-syn)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-amine dihydrochloride (21371673) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-21371673，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M47657 | ChemBridge-25462167 | ChemBridge化合物-25462167 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (1R*,5R*)-6-[(2-ethyl-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)carbonyl]-N,N-dimethyl-3,6-diazabicyclo[3.2.2]nonane-3-sulfonamide (25462167) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-25462167，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48502 | ChemBridge-59968321 | ChemBridge化合物-59968321 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)-1-azabicyclo[3.2.1]octane (59968321) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-59968321，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49086 | ChemBridge-87219440 | ChemBridge化合物-87219440 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rel-(1R,5S)-3-(3,4-diethoxybenzoyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1,5-dicarboxylic acid (87219440) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-87219440，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49177 | ChemBridge-92132405 | ChemBridge化合物-92132405 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (8-anti)-3-(1-benzofuran-2-ylmethyl)-3-azabicyclo[3.2.1]octan-8-amine dihydrochloride (92132405) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-92132405，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49180 | ChemBridge-92157988 | ChemBridge化合物-92157988 | Screening Compounds and Building Blocks |
| rel-(1R,5S)-3-(3-chloro-4-methoxybenzoyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-1,5-dicarboxylic acid (92157988) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-92157988，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49938 | Glecirasib | 格来雷塞 | Ras |
| JAB-21822; KRAS G12C inhibitor 36 | |||
| Glecirasib是一种有效的、不可逆的、具有口服活性的 KRAS G12C 抑制剂，可用于KRAS G12C介导癌症的相关研究。 | |||
| M50226 | ABI-H2158 | ABI-H2158 | Others |
| ABI-H2158是一种HBV核心抑制剂，可间接抑制cccDNA。 | |||
M1855
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Dabrafenib Mesylate | 甲磺酸达拉非尼；达帕菲尼甲磺酸盐 | Raf |
| GSK-2118436B | |||
| Dabrafenib (GSK2118436)是一种突变型BRAFV600特异性抑制剂，IC50为0.6 nM，作用于B-Raf(wt)和c-Raf效果低4和6倍。此外，Dabrafenib也是RIPK3的抑制剂，可用于肾小管间质纤维化的相关研究。 | |||
| M1988
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Dabrafenib | 达拉非尼 | Raf |
| GSK2118436 | |||
| Dabrafenib (GSK2118436)是一种突变型BRAFV600特异性抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于B-Raf(wt)和c-Raf效果低4和6倍。此外，Dabrafenib也是RIPK3的抑制剂，可用于肾小管间质纤维化的相关研究。 | |||
| M3194
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Nocodazole | 诺考达唑 | Src-bcr-Abl |
| Oncodazole；R17934 | |||
| Nocodazole是一种微管聚合的快速可逆抑制剂，也抑制Abl， Abl(E255K)和Abl(T315I)，IC50分别为0.21 μM， 0.53 μM和0.64 μM。 | |||
| M3847
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Alemtuzumab | 阿仑单抗；阿伦单抗 | Others |
| Campath-1H | |||
| Alemtuzumab是一种重组DNA衍生的人源化IgG1 kappa单克隆抗体，针对21-28 kDa细胞表面糖蛋白CD52。Alemtuzumab不与小鼠CD52交叉反应。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。 | |||
| M9236
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Ranibizumab | 雷珠单抗 | VEGFR/PDGFR |
| RG-6321 | |||
| Ranibizumab（雷珠单抗，RG-6321）是一种重组人源化IgG1单克隆抗体片段，可结合并抑制血管内皮生长因子a（VEGF-a），以抑制新生血管生成。 | |||
| M4878
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Fludarabine Phosphate | 磷酸氟达拉滨 | DNA/RNA Synthesis |
| NSC 118218 phosphate | |||
| Fludarabine Phosphate（NSC 118218 phosphate，磷酸氟达拉滨）是一种腺嘌呤核苷类似物，通过抑制腺苷脱氨酶的活性，从而减少DNA的合成，具有抗肿瘤和抗代谢活性，可用于淋巴增生性恶性肿瘤的相关研究。 | |||
| M5290
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(±)-SLV-319 | (±)-SLV-319 | Cannabinoid |
| (±)-Ibipinibant; BMS-646256 | |||
| (±)-SLV319 (Ibipinabant)是一种强效和选择性CB1受体拮抗剂（Ki = 7.8nM）。CB1对CB2受体的选择性显示为1000倍。抑制CP 55,940诱导的低血压和WIN 55,212-2诱导的体内低体温。 | |||
| M6175
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Serabelisib | Serabelisib | PI3K |
| INK-1117,MLN-1117,TAK-117 | |||
| Serabelisib (INK-1117,MLN-1117,TAK-117)是一种有效的、选择性的，可用于口服的PI3Kα抑制剂，IC50为21 nM。对PI3Kα的选择性比对其他I类PI3K家族成员高100倍以上。 | |||
| M6961 | MK 0343 | MK 0343 | Others |
| MK 0343是一种亚型选择性GABAA部分激动剂(α3、α1、α5和α2的Ki值分别为0.21、0.22、0.23和0.40);占据了GABAA受体的苯二氮的位置。与α1相比，α3表现出更大的激动剂效力。在啮齿类动物模型中显示焦虑和非镇静特性。大脑渗透。 | |||
| M8815 | Tyrphostin AG 1112 | Tyrphostin AG 1112 | Casein Kinase |
| Tyrphostin AG 1112是一种有效的CK II 抑制剂。此外，Tyrphostin AG1112 还能抑制 p210bcr-abl 酪氨酸激酶，其在细胞中针对 p210bcr-abl、EGFR 和 PDGFR 激酶的 IC50 值分别为 2 μM、15 μM 和20 μM。 | |||
| M8880
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Paritaprevir | 帕利普韦 | HCV Protease |
| ABT-450 | |||
| Paritaprevir (ABT-450) 是大环类化合物，同时也是一种有效的非结构蛋白3 / 4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂, 对HCV 1a和1b的EC50值分别为1 和0.21 nM。 | |||
| M9560
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Paquinimod | 帕奎莫德 | Others |
| ABR 25757 | |||
| Paquinimod（ABR-215757，帕奎莫德）是一种具有口服活性的S100A9人钙结合蛋白的抑制剂，它可以阻止S100A9与TLR-4结合，具有免疫调节活性，可用于系统性红斑狼疮（SLE）的相关研究。 | |||
| M9642
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EGFR inhibitor 324674 | EGFR inhibitor 324674 | EGFR/HER2 |
| EGFR-IN-12 | |||
| EGFR inhibitor 324674 is a cell permeable, potent and selective EGFR inhibitor with IC50 of 21 nM. | |||
| M11379
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Endothelin-3, human, mouse, rabbit, rat TFA | Endothelin-3, human, mouse, rabbit, rat TFA | Peptides |
| Endothelin 3 (Rat, Human) (TFA) | |||
| Endothelin-3, human, mouse, rabbit, rat TFA 是由21个氨基酸组成的血管活性肽，可与G蛋白连接的跨膜受体，ET-RA 和ET-RB 结合。 | |||
| M19318 | α-Thujone | α-侧柏酮 | GABA Receptor |
| α-Thujone 是一种可穿透血脑屏障的 GABAA 受体的可逆调节剂，在抑制 GABA 诱导的电流时，α-Thujone 的 IC50 为 21 μM。α-Thujone 诱导 ROS 依赖性细胞毒性，还诱导细胞凋亡和自噬 (autophagy)。 | |||
| M20997 | Remogliflozin etabonate (GSK189075) | 依碳酸瑞格列净 | SGLT |
| Remogliflozin etabonate（GSK189075）是一种具有口服活性的，选择性的，低亲和力的钠葡萄糖共转运体（SGLT2）抑制剂，对 hSGLT2、rSGLT2、hSGLT1 和 rSGLT1 的 Ki 值分别为 1950 nM、2140 nM、43100 nM 和 8570 nM。Remogliflozin etabonate 在啮齿类动物模型中具有抗糖尿病疗效。可用于2型糖尿病的相关研究。 | |||
| M21136 | ABD957 | ABD957 | MAGL |
| ABD957 是一种有效和选择性的去棕榈酰酶 ABHD17 家族的共价抑制剂，抑制 IC50 的 IC50 为 0.21 µM。ABD957损害了AML细胞中的N-Ras去甲酰化，减少了N-Ras信号传递和NRAS突变型AML细胞的生长。 | |||
| M21383
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Ravulizumab | 雷夫利珠单抗；瑞武丽珠单抗 | Complement System |
| ALXN-1210; ALXN1210 | |||
| Ravulizumab (ALXN1210，雷夫利珠单抗) 是第一款也是目前唯一一款长效C5抑制剂，通过抑制终末补体级联反应中的C5蛋白发挥作用。Ravulizumab（雷夫利珠单抗）可用于COVID-19相关重症肺炎、急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征的研究。 | |||
| M24528 | Lirilumab | Lirilumab | Others |
| IPH2102 | |||
| Lirilumab (IPH2102) 是一种 anti-KIR 单克隆抗体，其具有抗肿瘤活性。Lirilumab 可用于白血病、头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 的研究。 | |||
| M24555 | Tabalumab | Tabalumab | TNF Receptor |
| LY2127399 | |||
| Tabalumab (LY2127399) 是一种人源化的抗 BAFF (B细胞激活因子) 单克隆抗体 (IgG4 型)，对膜结合和可溶性 BAFF 具有中和活性。Tabalumab 可用于自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎、肾衰竭和系统性红斑狼疮的研究。 | |||
| M24588 | Demcizumab | Demcizumab | Notch |
| OMP 21M18 Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody | |||
| Demcizumab (OMP 21M18) 是一种抗 DLL4 单克隆抗体。Demcizumab 是一种有效的 Notch 通路抑制剂。Demcizumab 单独或联合化疗试剂对多种癌症模型有效。 | |||
| M24616 | Seribantumab | Seribantumab | EGFR/HER2 |
| SAR 256212; MM 121; Anti-Human ERBB3/ErbB 3 Recombinant Antibody | |||
| Seribantumab (MM 121) 是一种完全人 IgG2 单克隆抗体，靶向 HER3。Seribantumab 阻断 ErbB 家族成员及其下游信号的激活。Seribantumab 在体内、外抑制乳腺癌、肺癌和卵巢癌患者源性癌症模型中神经调节蛋白 (NRG1) 融合依赖的肿瘤发生。 | |||
| M24646 | Lifastuzumab vedotin | Lifastuzumab vedotin | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| DNIB0600A | |||
| Lifastuzumab vedotin (DNIB0600A) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，包含人源化 IgG1 抗 NaPi2b 单克隆抗体 (MNIB2126A) 和有效的抗有丝分裂剂MMAE，MMAE 可以通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。 | |||
| M24652 | Tenatumomab | Tenatumomab | Others |
| ST2146 | |||
| Tenatumomab (ST2146) 是一种鼠源抗细胞粘合素 C (tenascin-C) 单克隆抗体。Tenascin-C，一种大的细胞外糖蛋白，在癌症中过度表达。Tenatumomab 已用于预靶向抗体引导放射免疫治疗 (PAGRIT)，并通过 PAGRIT 和直接 131 碘标记方法向肿瘤输送放射性核素。 | |||
| M24718 | Rinucumab | Rinucumab | VEGFR/PDGFR |
| REGN 2176 | |||
| Rinucumab (REGN 2176) 是一种单克隆抗体，是 PDGF 的抑制剂。Rinucumab (REGN 2176) 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究。 | |||
| M24792 | Keliximab | Keliximab | IL Receptor/Related |
| SB-210396; IDEC CE9.1 | |||
| Keliximab (SB-210396) 是一种嵌合的人/猕猴 IgG1 抗 CD4 单克隆抗体，对可溶性 CD4 的 Kd 值为 1.0 nM。Keliximab 阻断 T 细胞增殖并抑制 IL-2 的产生。Keliximab 可用于癌症研究。 | |||
